Анализ - чугун - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 2
Анализ - чугун
Зависимостта на резултатите от анализа на чугуните от структурата на сплавта се проявява под формата на относително големи грешки не само при определяне на състава на проби, които имат структура, която не съвпада със структурата на стандартите; дори при едни и същи структури от стандарти и проби, възпроизводимостта в серия от паралелни определяния може да варира в зависимост от характеристиките на структурата. Известно е например, че едрозърнестата структура на пробите е причина за по-голямото разсейване на резултатите. Това също се причинява от малки, често неоткриваеми визуално газови обвивки, трошливост и порьозност при свиване, сегрегация и натрупвания на неметални включвания, различна степен на графитизация (или охлаждане) по напречното сечение на сканираната проба. [17]
В случая на анализ на чугун, след разтварянето на метала, графитът остава неразтворен и силициевата киселина се утаява, но не напълно. Те трябва да бъдат отстранени чрез филтриране. [18]
Методът е подходящ за анализ на чугуни и сплави. [19]
Методът е приложим за анализ на чугуни, стомани, сплави, шлаки и руди. [20]
Съставът на шихтовите материали и оптималният анализ на желязото от купола са дадени по-горе. [21]
Този метод се използва за анализ на чугун и стомана, съдържащи повече от 0,2% въглерод. [22]
За да се изолира молибден при анализа на чугуни и стомани [1403], филтрираната утайка от молибденово съединение с α-бензоиноксин се разтваря във воден разтвор на амоняк в присъствието на водороден пероксид, неразтворимите вещества се филтруват и оловен молибдат се утаява от филтрата, който след това се филтрира, калцинира и претегля. Така получената утайка от оловен молибдат е доста чиста. [23]
За изолиране на молибден при анализа на чугуни и стомани [1403]филтрираната утайка на молибденовото съединение с α-бензоиноксим се разтваря във воден разтвор на амоняк в присъствието на водороден пероксид, неразтворимите вещества се филтруват и оловният молибдат се утаява от филтрата, който след това се филтрира, калцинира и претегля. Така получената утайка от оловен молибдат е доста чиста. [24]
Както и в други случаи на анализ на чугун, е необходимо да се следи съответствието на структурата на стандартите и пробите. [25]
Методът е предложен отдавна [24] за анализ на чугуни и стомани. [26]
Представяме хода на дефиницията, предложена2 за анализ на чугуни и стомани. [27]
Преди издухване на пещта те се задават чрез анализ на чугун и шлака, въз основа на които се изчислява зарядът за издухване. В същото време се взема повишена консумация на кокс за осигуряване на допълнителна топлина за нагряване на студената облицовка и топене на материали, редуциране на оксиди, топене на желязо и повишено количество шлака. В тази връзка първо се зарежда кокс, а след това зарядът се подава с постепенно нарастващо натоварване с руда. Количеството кокс обаче трябва да е такова, че да не допуска високи температури в мината и ниски температури в огнището. [28]
Това се прави по-специално при анализа на чугун, стомана и железни руди след разтварянето им в сярна киселина. Всички операции за приготвяне на работни разтвори, съдържащи Fe2 - йони, и самият процес на титруване трябва да се извършват възможно най-бързо, за да се намали времето за контакт на разтворите с атмосферния кислород. [29]
Определянето на фосфор в чугуна изисква условия, различни от тези, които обикновено се използват при анализа на чугун за елементи - метали. Няма предварително изпичане. [тридесет]