Nise инструкции за употреба на лекарството
- взаимозаменяеми лекарства, включени в една и съща фармацевтична група.
- Актасулид - Таблетки 100 мг
- Амеолин - Таблетки 100 мг
- Найз - Гел за външно приложение 20гр
- Найз - Таблетки 100 мг
- Нимезил - Гранули за инжекционна суспензия 100 мг
- Nimesulide - Гранули за инжекционна суспензия 100 mg
- Нимезулид - Вещество-прах 5,10,25 и 50 кг
- Нимезулид - Таблетки 100 мг
- Нимика - Таблетки 50 или 100 мг
- Нимулид - таблетки за смучене 100 мг
- Нимулид - Гел за външно приложение 1%
- Нимулид - Суспензия 50 mg/5 ml
- Нимулид - Таблетки 100 мг
- Пролид - Таблетки 100 мг
- това са лекарства от една и съща фармацевтична група, които съдържат различни активни вещества (INN), различават се едно от друго по име, но се използват за лечение на едни и същи заболявания.
- Глюкозамин сулфат - Капсули 500 мг
- Глюкозамин сулфат - прах за перорален разтвор 1,5 g
- Глюкозамин сулфат - Суровина за производство на хранителни добавки 25 кг
- Структум - Капсули 250 мг
- Хондроксид - таблетки
- Хондроксид - Мехлем 100 гр
- Хондроксид - гел за външна употреба
- Хондроитин - Гел за външно приложение 5%
- Хондроитин - Капсули 530 mg;382 mg; 250 мг
- Хондролон - Лиофилизат за разтвор за интравенозно приложение 100 mg
- Chondrogard - Разтвор за интрамускулно инжектиране 100 mg
- Chondroglyukside - Гел за външна употреба
- Elbona - Разтвор за интрамускулно инжектиране 200 mg/ml
Показания за употреба на лекарството Nise
възпалителни и дегенеративни заболяваниямускулно-скелетна система (ставен синдром при ревматизъм и обостряне на подагра, ревматоиден артрит, псориатичен артрит, анкилозиращ спондилит, остеоартрит, остеохондроза с радикуларен синдром, ишиас, възпалителни лезии на връзки, сухожилия, бурсит; ишиас, лумбаго);
мускулни болки от ревматичен и неревматичен произход;
посттравматично възпаление на меките тъкани и опорно-двигателния апарат (увреждания и разкъсвания на връзки, натъртвания).
Форма на освобождаване на лекарството Nise
Фармакодинамика на лекарството Nise
НСПВС от класа на сулфонанилидите. Той е селективен конкурентен инхибитор на COX-2, инхибира синтеза на PG във фокуса на възпалението. Инхибиторният ефект върху COX-1 е по-слабо изразен (рядко причинява странични ефекти, свързани с инхибирането на синтеза на PG в здрави тъкани). Има противовъзпалителен, аналгетичен и антипиретичен ефект.
Нимезулидът е в състояние да потисне синтеза на IL-6 и урокиназа, предотвратявайки разрушаването на хрущялната тъкан. Инхибира синтеза на металопротеинази (еластаза, колагеназа), предотвратявайки разрушаването на протеогликаните и колагена в хрущялната тъкан.
Има антиоксидантни свойства, инхибира образуването на токсични продукти на разпадане на кислород чрез намаляване на активността на миелопероксидазата. Взаимодейства с глюкокортикоидните рецептори, като ги активира чрез фосфорилиране, което също засилва противовъзпалителния ефект на лекарството.
Фармакокинетика на лекарството Nise
При перорален прием абсорбцията е висока. Храненето намалява скоростта на усвояване, без да влияе на степента му. Времето за достигане на Cmax на активното вещество в кръвната плазма е 1,5-2,5 часа Свързването с плазмените протеини е 95% (за диспергиращи се таблетки - 99%), с еритроцитите - 2%, с липопротеините - 1%, с киселинниалфа1-гликопротеини - 1%. Дозата на лекарството не влияе на степента на свързване. Cmax нимезулид в плазмата достига 3,5-6,5 mg / l. Vd - 0,19–0,35 l / kg. Прониква в тъканите на женските полови органи, където след еднократна доза концентрацията му е около 40% от плазмената концентрация. Прониква добре в киселата среда на фокуса на възпалението (40%), синовиалната течност (43%). Лесно прониква през хистохематичните бариери. Метаболизира се в черния дроб от тъканни монооксигенази. Основният метаболит, 4-хидроксинимезулид (25%), има подобна фармакологична активност, но поради намаляване на размера на молекулите, той може бързо да дифундира през хидрофобния канал на COX-2 към активното място на свързване на метиловата група 4-хидроксинимезулид е водоразтворимо съединение, което не изисква глутатион и реакции на конюгиране на II фаза на метаболизма (сулфатиране, глюко ронизация и др.).
T1 / 2 нимезулид е 1,56-4,95 часа, 4-хидроксинимезулид - 2,89-4,78 часа 4-хидроксинимезулид се екскретира чрез бъбреците (65%) и жлъчката (35%). При пациенти с бъбречна недостатъчност (Cl креатинин 1,8-4,8 l / h или 30-80 ml / min), както и при деца и възрастни хора, фармакокинетичният профил на нимезулид не се променя значително.