Устойчивост на животните и чувствителност към бактериални заболявания
Маститът е възпаление на млечната жлеза. Причините могат да бъдат биологични, термични, механични и химични. При болните крави млечността на година се намалява средно с 300 кг. Маститът е по-често срещан при чернопетнистите, червените и сименталските говеда, отколкото при кафявите говеда. Още по-устойчиви са биволите. Финландските крави са по-устойчиви на мастит от кравите от Ayrshire. Етипородните различия показват генетичната обусловеност на устойчивостта на кравите към мастит. Кравите с желана форма на вимето и спокоен характер са по-малко податливи на маститни заболявания.
Примери за резистентност към генетични заболявания от:
Бактериален - маститът (възпаление на млечната жлеза) е резистентен (устойчив) на биволи и зебу, отколкото на млечни крави. От млечните породи кравите, които са по-устойчиви на мастит, имат желана форма на вимето и спокоен нрав и са с по-стабилна окраска (в низходяща посока): кафяво шарени крави (финландска порода), следват айрширска порода, порода Искър, българска кафява и сменталска порода, червеношарени и черношарени говеда.
29. Ролята на наследствеността в предразположението на животните към заболявания на крайниците
Мутациите са причината за наследствените заболявания.
Устойчивата рязка промяна в наследствения апарат на клетката, която не е свързана с обичайната рекомбинация на генетичен материал, се нарича мутация.
В зависимост от степента на увреждане на наследствения апарат на зародишните клетки (генна или хромозомна мутация) се разграничават молекулярно-генетични и хромозомни заболявания. По тип на унаследяване - доминантно, рецесивно, свързано с пола и полигенно.
Молекулярно-генетични заболявания. Тъй като генната мутация засяга сравнително малка област от генетичен материал в сравнение с хромозомната, тя обикновено е придружена от по-леки нарушения. Репродуктивната функция на носителя се запазва и следователно такива заболявания по-често се предават в поколенията, т.е. те са наследствени в пълния смисъл на думата.
Според доминиращия тип се наследяват различни скелетни и други аномалии, които не пречат на възпроизводството, не намаляват продължителността на живота и следователно са малко обект на селекция. Такива аномалии могат да бъдат къси пръсти, многопръсти, слети и усукани пръсти, кривина на ноктите, липса на странични резци, миопия, далекогледство, астигматизъм. От тежки заболявания от доминантен тип! предадена вродена катаракта, отосклероза, някои форми на мускулна атрофия, прогресивна хорея на Хейтингтън, ахондроплазия, характеризираща се с джудже растеж и непропорционално изграждане на тялото. Най-опасните заболявания от тази група включват множествена полипоза на дебелото черво, която има тенденция към злокачествена дегенерация и неврофиброматоза (болест на Реклингхаузен).