31 май
Световният ден за борба с множествената склероза, традиционно отбелязван в последната сряда на пролетта, тази година се пада на 31 май. Този ден е повод да си припомним хората, живеещи с тежка диагноза, както и важността на навременната диагностика и грижата за собственото здраве.
В навечерието на Световния ден за борба с множествената склероза от 24 до 25 май в Ярославъл се проведе Общобългарска научно-практическа конференция с международно участие „Демиелинизиращи заболявания на централната и периферната нервна система. Редки и нетипични форми. На събитието бяха обсъдени съвременните методи за диагностика и лечение на заболяването, както и проблемите на пациентите с множествена склероза. В рамките на конференцията, с подкрепата на Roche, се проведе специално събитие Go Confident, насочено към повишаване на информираността за заболяването и неговите симптоми, благодарение на което българите могат да научат повече за това заболяване и да потърсят навременна помощ от специалист.
Д-р Николай Николаевич Спирин, професор, вицепрезидент на ROKIRS, е сигурен: „Колкото по-високо е нивото на разбиране колко сериозен и опасен е проблемът с множествената склероза, толкова по-голяма е вероятността от все по-обширни изследвания в тази област, които ще доближат деня, когато множествената склероза стане лечимо заболяване.“
В света има около 2,3 милиона болни от множествена склероза, в България са регистрирани над 70 хиляди пациенти с МС. Множествената склероза е хронично автоимунно заболяване, което уврежда миелиновата обвивка на нервните влакна в главния и гръбначния мозък. Увреждането на нервните влакна води до редица неврологични симптоми: мускулна слабост, бързумора, проблеми със зрението. Перспективите за такива пациенти са прогресивна инвалидност, значително намаляване на качеството и намаляване на продължителността на живота. Въпреки че скоростта на развитие на заболяването и честотата на рецидивите са индивидуални за всеки пациент, именно тези признаци определят трите основни типа протичане на множествена склероза: пристъпно-ремитентна (RRMS) се диагностицира при 85% от пациентите с МС, вторично прогресивна (SPMS) е типът на протичане, в който RRMS преминава с течение на времето, и накрая, първично прогресивна множествена склероза (PPMS) се диагностицира при 10-15% пациенти и е най-бързо инвалидизиращият тип разбира се. При PPMS състоянието на пациента се влошава постоянно, без периодите на пълно възстановяване или ремисии, характерни за рецидивиращата MS.
За съжаление, в момента няма терапия, която да излекува напълно пациентите с множествена склероза. Иновативните лекарства обаче могат да променят хода на заболяването, като значително отлагат настъпването на увреждането, което е особено важно за пациентите с PPMS. През последните няколко десетилетия арсеналът на здравните специалисти се попълни с голям брой лекарства, които могат да забавят прогресията на рецидивираща множествена склероза. Въпреки това до 2017 г. нито едно лекарство не е показало ефикасност и не е регистрирано в първичния прогресивен тип курс. В същото време доскоро се смяташе, че основната роля в патогенезата на множествената склероза принадлежи изключително на Т-клетките. Последните проучвания потвърдиха ключовата роля на В-клетките в развитието на МС и следователно иновативните разработки в областта на анти-В-клетъчната терапия отварят нови перспективи за промяна на хода на първично прогресивнотомножествена склероза.
Докато пациентите с PPMS може скоро да намерят надежда за живота, за който са мечтали, реалността е, че отнема години между разработването на ново лекарство, регистрацията му и момента, в който пациентите имат достъп до него. Това чакане може да бъде особено скъпо за пациенти с първично прогресираща множествена склероза.
„Животът на болния от множествена склероза е пълен с предизвикателства, особено в България. Въпреки факта, че през 2008 г. това заболяване беше включено в държавната програма "Седем нозологии" и предоставянето на пациентите стана много по-добро, проблемите все още съществуват. За да ги преодолеем, на първо място е необходимо да се създаде регистър на пациентите, какъвто днес у нас не съществува, - казва Ян Владимирович Власов, доктор на медицинските науки, професор, председател на Общобългарската обществена организация на хората с увреждания с множествена склероза (ОООИБРС). – Пациенти с първично прогресивен тип на протичане на заболяването в момента не се лекуват по програмата „Седем нозологии“, тъй като в България все още няма регистрирани лекарства за този тип протичане на множествената склероза. Веднага щом се появят обаче, държавата трябва да се солидаризира с пациентите с тази диагноза, като им осигури иновативна терапия.“