430. Натриев въглеводород като
430. Натриев въглеводород като
Natriumhydrocarbonicum
Natrium bicarbonicum Натриев бикарбонат
Описание. Бял кристален прах без мирис, солено-алкален вкус, стабилен на сух въздух, „разлага се бавно на влажен въздух. Водните разтвори са алкални.
Разтворимост. Разтворим във вода, практически неразтворим в 95% алкохол.
Идентичност. Лекарството дава характерни реакции към натрий и бикарбонати (стр. 745; 744).
Прозрачност и цвят на разтвора. Разтвор от 0,5 g от лекарството в 10 ml вода трябва да бъде безцветен и да не надвишава стандарт № 4 по мътност.
Хлориди. 2,5 g от лекарството се разтварят в 50 ml вода. 2 ml от този разтвор, разреден до 10 ml с вода, трябва да преминат теста за хлорид (не повече от 0,02% във формулировката).
Сулфати. 10 ml от същия разтвор трябва да преминат сулфатния тест (не повече от 0,02% в препарата).
Желязо. 10 ml от същия разтвор трябва да преминат теста за желязо (не повече от 0,006% в препарата).
Тежки метали. 10 ml от същия разтвор не трябва да реагират на тежки метали.
Калций. 0,6 g от лекарството, разтворени в 10 ml вода, трябва да преминат теста за калций (не повече от 0,05% в лекарството).
Амониеви соли. При нагряване на 1 g от лекарството с 10 ml разтвор на натриев хидроксид отделящите се пари не трябва да оцветяват червената лакмусова хартия в синьо.
Арсен. 0,25 g от препарата трябва да преминат теста за арсен (не повече от 0,0002% в препарата).
Загуба на тегло при запалване. Около 1 g от лекарството (прецизно претеглено) се нагрява при 280-300° до постоянно тегло. Загубата на тегло трябва да бъде най-малко 36,6%.
Количествено определяне. Около 1gлекарството (прецизно претеглено) се разтваря в 20 ml прясно преварена и охладена вода и се титрира g €.5 n. разтвор на солна киселина (индикатор - метилоранж).
1 мл 0,5 н. разтвор на солна киселина съответства на 0,04200 g NaHC03, който трябва да бъде най-малко 99,0% в препарата.
Съхранение. В добре затворен съд.
Забележка. Натриевият бикарбонат за инжектиране, в допълнение към изброените по-горе изисквания, трябва да издържа на следния тест: 5% разтвор на лекарството трябва да бъде бистър и безцветен.