АЗИТРО инструкции, прегледи, аналози, цена в аптеките

  • Показания за употреба
  • Начин на приложение
  • Странични ефекти
  • Противопоказания
  • Бременност
  • Взаимодействие с други лекарства
  • Предозиране
  • Условия за съхранение
  • Съединение
  • Допълнително
Азитро е широкоспектърен антибиотик, първият представител на нова подгрупа макролидни антибиотици - азалиди. Има бактериостатичен ефект, но когато се създават високи концентрации във фокуса на възпалението, той предизвиква бактерициден ефект. Чрез свързване на 50S рибозомната субединица, azitro инхибира протеиновия синтез в чувствителните микроорганизмиАктивен срещу аеробни грам-положителни бактерии: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, стрептококи от група C, F и G, Staphylococcus aureus, S. epidermidis. Effective against aerobic gram-negative bacteria: Haemophilus influenzae, H. Parainfluenzae and H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae and N. meningitidis, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis. Активен срещу някои анаеробни микроорганизми: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. В допълнение, той е ефективен срещу Chlamydia trachomatis, C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Грам-положителните бактерии, резистентни към еритромицин, са резистентни към лекарството.Когато се приема перорално, азитромицин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт, поради стабилността му в кисела среда и липофилността и разпространението в тялото. Храненето намалява абсорбцията на азитромицин. Максимална плазмена концентрациядостига за 2-3 часа. Азитромицинът прониква добре в дихателните пътища, органите и тъканите на урогениталния тракт, простатната жлеза, кожата и меките тъкани. Високата тъканна концентрация (50 пъти по-висока от плазмената концентрация) и дългият полуживот се дължат на слабото свързване на азитромицин с плазмените протеини, както и на способността му да прониква в еукариотните клетки и да се концентрира в среда с ниско pH около лизозомите. Способността на азитромицина да се натрупва в лизозомите е особено важна за елиминирането на вътреклетъчните патогени. Фагоцитите доставят азитромицин до местата на инфекцията, където той се освобождава по време на фагоцитоза. Но въпреки високата концентрация във фагоцитите, азитромицинът не засяга тяхната функция. Азитромицинът остава в бактерицидни концентрации във възпалителния фокус 5-7 дни след последната доза, което позволява разработването на кратки (3-дневни и 5-дневни) курсове на лечение. Елиминирането на азитромицин от кръвната плазма протича на 2 етапа: полуживотът (T1 / 2) е 14-20 часа в диапазона от 8 часа до 24 часа след приема на лекарството и 41 часа - в диапазона от 24 часа до 72 часа, което позволява лекарството да се използва 1 път / ден.

Приблизително 50% се екскретират непроменени, останалите 50% - под формата на 10 неактивни метаболита. Лекарството се екскретира главно с жлъчката в непроменена форма, малка част (около 6%) се екскретира чрез бъбреците.

Показания за употреба

ЛекарствотоAzitro се използва за лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството: - тонзилит, фарингит, синузит, тонзилит, отит на средното ухо; - хроничен бронхит в острата фаза, придобита в обществото или болнична пневмония; - еризипел, импетиго, вторично инфектирандерматоза; - лаймска болест (за лечение на начален стадий); - заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с Nonlicobacter pylori (като част от комбинирана терапия); - полово предавани болести (включително уретрит, цервитит, генитална и екстрагенитална хламидия).

Начин на приложение

ЛекарствотоAzitro се използва перорално, 1 час преди хранене или 2 часа след хранене, 1 път на ден. За възрастни: тонзилит, фарингит, синузит, тонзилит, отит, хроничен бронхит в острата фаза, пневмония, еризипел, импетиго, вторично инфектирани дерматози - 500 mg се предписват на 1-вия ден, след това 250 mg от 2-ия до 5-ия ден или 500 mg / ден в продължение на 3 дни (курсова доза - 1,5 g) Уретрит, цервицит, хламидия - предписани веднъж 1 g (4 капсули от 250 mg) Лаймска болест за лечение на началния стадий (еритема мигранс) - предписани 1 g (4 капсули от 250 mg) на 1-вия ден и 500 mg дневно от 2-ри до 5-ти ден (курсова доза - 3 g) Заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с Helicobacter pylori - назначете 1 g (4 капсули от 250 mg) на ден в продължение на 3 дни като част от комбинираната терапия веднъж дневно в продължение на 3 дни или на първия ден 10 mg / kg телесно тегло, след това 5-10 mg / kg телесно тегло на ден в продължение на 3 дни. Ако телесното тегло е по-малко от 45 kg, трябва да се приеме различна дозирана форма. При лечение на първи стадий на Лаймска болест: дозата е 20 mg/kg телесно тегло през първия ден и 10 mg/kg телесно тегло от дни 2 до 5. Ако се пропусне 1 доза, пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-скоро, а следващите - с пауза от 24 часа. При възрастни хора не е необходимо да се приема променете дозировката.

Странични ефектидействия

Често: гадене, повръщане, диария, коремна болка Редки: тромбоцитопения; агресивност, възбуда, тревожност, нервност, безсъние; парестезия, астения; обратима загуба на слуха и шум в ушите; аритмии, удължаване на QT интервала; загуба на апетит, метеоризъм, запек, псевдомембранозен колит; преходно повишаване на нивото на чернодробните аминотрансферази, билирубин, холестатична жълтеница, хепатит; реакции на свръхчувствителност (зачервяване, кожен обрив, сърбеж, ангиоедем, фоточувствителност), еритема мултиформе, синдром на Steven-Johnson и токсична епидермална некролиза, анафилактичен шок; интерстициален нефрит, остра бъбречна недостатъчност. Много редки: умора, главоболие, световъртеж, конвулсии; промяна на вкуса и мириса; артралгия; вагинит, кандидоза, суперинфекция.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на лекарствотоAzitro са: свръхчувствителност към азитромицин и антибиотици от групата на макролидите; тежка чернодробна дисфункция; тежка бъбречна дисфункция; деца и юноши до 12 години; бременност и кърмене.

Бременност

Противопоказан е приемът наАзитро по време на бременност.

Взаимодействие с други лекарства

Антиацидите (съдържащи алуминий и магнезий), етанолът и храната забавят и намаляват абсорбцията на Azitro®. Когато се прилагат едновременно варфарин иAzitro (в нормални дози), не са открити промени в протромбиновото време, но като се има предвид, че взаимодействието на макролиди и варфарин може да увеличи антикоагулантния ефект, пациентите се нуждаят от внимателно проследяване на протромбиновото време. Дигоксин: Azitro повишава концентрацията на дигоксина. Ерготамин и дихидроерготамин: укрепванетоксичен ефект (вазоспазъм, дизестезия) Триазолам:Азитро причинява намаляване на клирънса и повишаване на фармакологичното действие на триазолан Азитро забавя екскрецията и повишава плазмената концентрация и токсичността на циклосерин, индиректни антикоагуланти, метилпреднизолон, фелодипин, както и лекарства, подложени на микрозомално окисление (карбамаза, терфенадин, циклоспорин, хексобарбитал, мораво рогче алкалоиди, валпроева киселина, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, перорални хипогликемични средства, теофилин и други ксантинови производни) - чрез инхибиране на микрозомалното окисление в хепатоцитите. Линкозамините отслабват ефективността на Azitro®, тетрациклин и хлорамфеникол - повишават.

Предозиране

Симптоми на предозиранеАзитро : временна загуба на слуха, гадене, повръщане и диария. Лечението е симптоматично.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 30 °C. Да се ​​пази от деца!

Форма на отпускане:Азитро - капсули с тегло 250 mg. 6 капсули в блистер от поливинилхлоридно фолио и алуминиево фолио. 1 блистерна опаковка, заедно с одобрена инструкция за медицинска употреба на държавен и български език, е поставена в картонена опаковка.

1 капсулаАзитро съдържа активното вещество: азитромицин дихидрат (по отношение на азитромицин) 250,0 mg. Помощни вещества: лактоза монохидрат, картофено нишесте, полисорбат-80, калциев стеарат. Съставът на желатиновата капсула: желатин, титанов диоксид (Е 171), метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат.