Детски заболявания как да разпознаем чернодробно заболяване при малко дете статии по темата "Педиатрия"

Задачата на родителите е да бъдат бдителни за здравето на своите бебета. Въпреки факта, че чернодробните заболявания при кърмачета и деца в предучилищна възраст се срещат при един пациент на 2500 души, лекарите силно препоръчват да се изследват симптомите на такъв патологичен процес, за да се избегне обща интоксикация на тялото.

Ако има увеличение на черния дроб при деца, лекарят определя причините за тази патология след събиране на данни от анамнезата и пълен клиничен преглед, но родителите също могат да предложат потенциална диагноза.

Етиология на патологичния процес

Може да има много причини за поражението на "човешкия филтър" в такава ранна възраст, но лекарите идентифицират следните патогенни фактори:

генетично предразположение, тоест наличие на хронично чернодробно заболяване в биологичния родител;
приемане на определени лекарства от бъдеща майка по време на бременност или от дете в новородено или кърмаческа възраст;
метаболитни нарушения в малък организъм;
хипервитаминоза А;
холестаза, тоест патологична стагнация на жлъчката в жлъчния мехур.

Увеличеният черен дроб при деца може да има различна етиология, но горните дразнители могат да нарушат функцията на "филтъра" за пречистване и изпомпване на кръвта, да доведат до големи увреждания на организма и сериозни здравословни усложнения.

Възможни заболявания

Ако лекарят при диагностицирането установи нарушеното местоположение и необичайния размер на черния дроб, тогава той може да приеме една от описаните диагнози, която прогресира в детството. Това:

хемолитично заболяване, наречено "киста на холедоха";
една от формите на хепатит, като инфекциозна лезия на човешкия филтър;
прогресивна холестаза с доброкачествен характер;
билиарна атрезия;
неонатална жълтеница.

Всички други чернодробни заболявания в тялото на детето прогресират изключително рядко, така че можете безопасно да изключите тяхното присъствие с по-нататъшен рецидив.

Симптоми

Много е проблематично да се идентифицират заболявания при новородени и в ранна детска възраст, което се обяснява с несъвършенството на структурата на човешкия филтър или неговото недоразвитие в първите дни от живота. Въпреки това, колкото по-скоро се идентифицира проблемът, толкова повече шансове има пациентът за окончателно излекуване, в противен случай общото отравяне на тялото може да не е съвместимо с живота на малък пациент.

Определящият индикатор са резултатите от ултразвуковото изследване на засегнатия орган. Именно този прогресивен диагностичен метод дава възможност да се оцени местоположението на "човешкия филтър", неговия размер и присъщата структура. Познавайки реалния размер на черния дроб при деца, таблицата ще помогне да се определи естеството на патологията, да се направи окончателна диагноза и своевременно да се пристъпи към ефективна терапия.

Сред допълнителните симптоми лекарите силно препоръчват да се обърне внимание на следните аномалии в тялото на детето:

пожълтяване на кожата;
жълт оттенък на лигавиците и склерата на очите;
нарушение на температурния режим;
наличието на безцветни изпражнения;
визуално уголемяване на черния дроб;
липса на апетит;
голям корем;
обща слабост;
повишена сънливост и нервност на малък пациент.

Ако черният дроб е достигнал голям размер и родителите могат да го видят без допълнително изследване, тогава има истинскозаплаха за живота на бебето. Също така опасно е състоянието, когато неонаталната жълтеница не изчезва в рамките на 2-3 седмици. Ако родителите не реагират навреме на проблема, тогава клиничната картина само се влошава и патологичният процес се разпространява в съседните органи и целия организъм като цяло.

Диагностика и лечение

Подробната диагностика на гръден пациент включва лабораторни кръвни изследвания и клинично диагностично изследване на черния дроб. В първия случай може да се наблюдава степента на прогресивна патология и да се предположи нейната основна причина, а във втория случай може да се оцени реалистично функциите на засегнатия орган. Във всеки случай, колкото по-рано се идентифицира проблемът, толкова по-вероятно е той да бъде излекуван бързо.

Терапията при такава клинична картина е медикаментозна и се основава на перорално приложение на билкови лекарства и хранителни добавки. Такива лекарства обаче трябва да се предписват само от лекуващия лекар, след като се увери, че диагнозата му е правилна. Като цяло малкият пациент има шансове за възстановяване, но всичко отново зависи от участието на родителите.

Ако след раждането на бебето кожата има очевидна жълтеникавост, а склерата на очите отразява жълто, наличието на чернодробно заболяване е очевидно. Децата с такива симптоми не се изписват от родилното отделение, а се изпращат в карантина с последващо консервативно лечение в болница.