EPOCREEN, Енциклопедия
ЕПОКРИН. Производител: GosNII OCHB и "Protein Circuit". Международно име: Epoetin beta. ATX кодове: B03XA01.
Фармакологичен ефект. Лекарство, стимулиращо еритропоезата, рекомбинантен човешки еритропоетин. Репоетинът е подобен на ендогенния човешки еритропоетин както по биологична активност, така и по имунологична гледна точка. Допринася за нормализиране на нивата на хемоглобина и премахване на симптомите, свързани с анемия. Обикновено при здрав човек ендогенният еритропоетин се синтезира от бъбреците (90%) и купферовите клетки на черния дроб (10%). Нивото на синтез на еритропоетин зависи от степента на насищане на кръвта с кислород. Еритропоетинът стимулира пролиферацията и диференциацията на еритроидните клетки в зрели еритроцити. Действието му се осъществява в ранните етапи на еритропоезата, на ниво еритроидна единица, образуваща спукване, еритроидна единица, образуваща колонии, след това на ниво проеритробласт, еритробласт и ретикулоцит. Чувствителността на тези клетки към еритропоетин е пропорционална на тяхната степен на зрялост.
Фармакокинетика. абсорбция и разпределение. След s / c приложение, концентрацията на активното вещество в кръвта се увеличава бавно, Cmax се достига в рамките на 12-18 часа Екскреция. След интравенозно приложение T1 / 2 е 5-6 часа.
Показания. Анемия, причинена от дефицит на еритропоетин при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност; анемия, свързана с химиотерапия и лъчетерапия на тумори; анемия, причинена от употребата на зидовудин (международно непатентно наименование, препоръчано от СЗО, в България международното наименование се изписва зидовудин) при пациенти с HIV; EPO-зависима анемия (включително ревматоиден артрит и немиелоидни тумори); подготовка за големи хирургични интервенции (с цел намаляванеобеми прелята кръв).
Страничен ефект. От страна на хемопоетичната система: много рядко - повишаване на броя на тромбоцитите. Алергични реакции: много рядко - кожен обрив, сърбеж. Други: много рядко - главоболие, болки в ставите, грипоподобен синдром.
Противопоказания. Свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
Бременност и кърмене. Има доказателства за успешното използване на Epokrin при анемия през третия триместър на бременността и при родилки с понижение на хемоглобина под 100 g / l и хематокрит под 30% в комбинация с адекватно насищане на тялото с желязо и в комбинация с витамини от група B (B1, B6, B12 и фолиева киселина). В случай на резистентност към текущата терапия е необходимо своевременно да се идентифицират факторите, които инхибират еритропоезата (дефицит на желязо, латентни огнища на инфекция, хипопротеинемия) и, ако е възможно, да се коригират.
Специални инструкции. Не се препоръчва употребата на Epokrin при пациенти със злокачествена артериална хипертония, резистентна на антихипертензивна терапия, със свръхчувствителност към серумен албумин, с миелогенна левкемия. С повишено внимание, лекарството трябва да се използва за тромбоцитоза и епилептични състояния в историята. Преди започване на терапия с Epocrine трябва да се коригират дефицитите на желязо, фолиева киселина и витамин B12. По време на терапията е възможно обостряне на порфирията. В периода на корекция е възможно влошаване на артериалната хипертония. Пациентите с хронична бъбречна недостатъчност могат да развият хиперкалиемия. Употреба в педиатрията. Съобщава се, че Epokrin е ефективен при превенцията и лечението на ранна анемия при недоносени бебета и употребата му може значително да намали необходимостта от кръвопреливания. Епокринсъщо така стимулира еритропоезата при късна хипорегенеративна анемия при хемолитична болест на новороденото и по този начин намалява необходимостта от трансфузия на донорна еритроцитна маса.
Предозиране. Понастоящем не са докладвани случаи на предозиране на лекарството Epocrine.
лекарствено взаимодействие. Epokrin може да се използва в комбинация с други лекарства.
Условия за съхранение. Лекарството трябва да се съхранява при температура от 2 ° до 8 ° C; не замразявайте, не разклащайте. При правилни условия на съхранение лекарството е годно за употреба в рамките на 2 години от датата на производство. Условия за отпускане от аптеките. Лекарството се отпуска по лекарско предписание.
Форма за освобождаване, състав и опаковка. Инжектиране. 1 ml: репоетин (рекомбинантен човешки еритропоетин) 1 хил. IU; репоетин 2 хиляди IU; 4 хиляди IU; 10 хиляди IU;
човешки серумен албумин 2,5 mg; изотоничен цитратен буфер 1 мл. 1 ml - ампули (10). Картонени опаковки. 1 ml - флакони (10). Картонени опаковки