Имунореактивен трипсин - неонатален скрининг - 96
IRT (неонатален) ELISA
Този трипсин-MW ELISA за кръвни петна е специално проектиран за измерване начовешки имунореактивен трипсин (IRT) в проби от кръвни петна, събрани с помощта на филтърна хартия.
Първоначално трипсинът се синтезира и секретира от ацинарните клетки на панкреаса като прекурсор или проензим, трипсиноген (молекулна маса - 24000). Известни са два различни изоензима на трипсиногена. И двете форми се превръщат в ензимно активния трипсин от дуоденалната ентерокиназа. В присъствието на Ca++ йони, тази ентерокиназа разцепва хексапептид, Val-(Asp)4-Lys, от трипсиногена, освобождавайки активната форма(и) на трипсин.
В кръвообращението има три специфични инхибитора на ензимната активност на трипсин: α1-антитрипсин, α2-макроглобулин и инхибитор на интер-а-трипсин. Тъй като има конкуренция и разлики в инхибирането между различни ендогенни фактори, в метода се използват специфични анти-трипсин антитела и в допълнение някои трипсиногени навлизат в кръвния поток неразградени, този метод на Trypsin-MW ELISA съответства на предишния метод, представен в описанието на измерения аналит като „обща имунореактивна трипсин-подобна активност“ или IRT.
Като проба в метода се използва перфорирана 3 mm филтърна хартия. Процедурата на метода се състои от инкубация за една нощ и инкубация от 1 ¼ час. Методът може да бъде значително автоматизиран чрез използване на перфоратор за дискове, оборудване за пипетиране и измиване на микроплаки.
Диапазонът на нормалните стойности трябва да се установи от всяка лаборатория самостоятелно, в съответствие с използваните имунологични методи. Защоторазлики в стойностите на калибриране между различни тестови системи, е трудно да се установи универсален диапазон от нормални стойности.