Лекарство Setegis - инструкции за употреба, прегледи

Намерете в аптеката и купете Setegis

Инструкции за употреба

СЕТЕГИС

Хапчета

СЕТЕГИСХапчета

Състав на Сетегис

СЕТЕГИС Табл

Таблетките са кръгли, плоски, бели, скосени, с надпис "E451" от едната страна, без мирис.

1 табл.теразозин (като хидрохлорид дихидрат)1 мг

Помощни вещества: магнезиев стеарат, талк, повидон К-30, прежелатинизирано царевично нишесте, лактоза монохидрат.

10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.

Таблетките са кръгли, плоски, жълти (възможно е обезцветяване), скосени, гравирани "E452" от едната страна, без мирис.

1 табл.
теразозин (като хидрохлорид дихидрат)	2 мг

Помощни вещества: магнезиев стеарат, талк, повидон К-30, прежелатинизирано царевично нишесте, лактоза монохидрат, хинолин жълт ариавит.

10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.

Таблетките са кръгли, плоски, светло розови (възможно е обезцветяване), скосени, с гравиран "E453" от едната страна, без мирис.

1 табл.
теразозин (като хидрохлорид дихидрат)	5 мг

Помощни вещества: магнезиев стеарат, талк, повидон К-30, прежелатинизирано царевично нишесте, лактоза монохидрат, ариавитзалезно жълто.

10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.

Таблетките са кръгли, плоски, светлооранжеви (възможно е обезцветяване), скосени, с надпис "E454" от едната страна, без мирис.

1 табл.
теразозин (като хидрохлорид дихидрат)	10 мг

Помощни вещества: магнезиев стеарат, талк, повидон К-30, прежелатинизирано царевично нишесте, лактоза монохидрат, Ариавит Сънсет жълто.

10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.

СЕТЕГИС Табл

СЕТЕГИС Табл

СЕТЕГИС Табл

СЕТЕГИС Табл

раздел. 10 mg: 30 бр.

Форма за освобождаване на Setegis

СЕТЕГИС Табл

Таблетките са кръгли, плоски, бели, скосени, с надпис "E451" от едната страна, без мирис.

1 табл.
теразозин (като хидрохлорид дихидрат)	1 мг

[PRING] магнезиев стеарат, талк, повидон К-30, прежелатинизирано царевично нишесте, лактоза монохидрат.

10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.

СЕТЕГИС Табл

1 табл.
теразозин (като хидрохлорид дихидрат)	2 мг

[PRING] магнезиев стеарат, талк, повидон К-30, прежелатинизирано царевично нишесте, лактоза монохидрат, хинолин жълт ариавит.

10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.

СЕТЕГИС Табл

Таблетките са кръгли, плоски, светло розови на цвят (възможна е хетерогенностоцветяване), скосени, гравирани "E453" от едната страна, без мирис.

1 табл.
теразозин (като хидрохлорид дихидрат)	5 мг

[PRING] магнезиев стеарат, талк, повидон К-30, прежелатинизирано царевично нишесте, лактоза монохидрат, ариавит сънсет жълто.

10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.

СЕТЕГИС Табл

1 табл.
теразозин (като хидрохлорид дихидрат)	10 мг

10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.

СЕТЕГИС Табл

СЕТЕГИС Табл

Блокер на α1-адренергичните рецептори. Блокирайки α1-адренергичните рецептори на гладката мускулатура на триъгълника и шийката на пикочния мехур, проксималната уретра и простатата, Setegis ® намалява съпротивлението на потока на урината и нормализира уринирането при пациенти с доброкачествена хиперплазия на простатата. Не повлиява размера на простатната жлеза.

Антихипертензивният ефект на лекарството се дължи на разширяването на артериолите и венулите. Теразозин намалява периферното съдово съпротивление и венозното връщане към сърцето, намалява пред- и следнатоварването на сърцето и кръвното налягане. Продължителното лечение със Setegis обикновено не води до развитие на рефлексна тахикардия. Лекарството има малък ефект върху сърдечния дебит, бъбречната перфузия и скоростта на гломерулна филтрация.

Максималният терапевтичен ефект се развива 2-3 часа след приема и продължава24 часа

СЕТЕГИС Табл

След перорално приложение теразозин се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. Храненето не влияе на абсорбцията. Бионаличността на теразозин е 90%. C max се постига в рамките на 1 час.

Свързването с плазмените протеини е 90-94%.

Теразозин се метаболизира в черния дроб чрез хидролиза, деметилиране и деалкилиране до 4 метаболита, единият от които е фармакологично активен.

T 1/2 е 12 ч. Около 10% от дозата се екскретира в урината и 20% в изпражненията непроменени, останалата част се екскретира под формата на метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

T 1/2 не се променя с нарушена бъбречна функция.

Показания за употреба Setegis

Информация, от която Setegis помага:

- симптоматично лечение на доброкачествена хиперплазия на простатата;

- артериална хипертония (като монотерапия или като част от комбинирана терапия).

Противопоказания Setegis

СЕТЕГИС Табл

- свръхчувствителност към теразозин или други алфа-блокери.

С повишено внимание лекарството трябва да се предписва при артериална хипотония.

Бременност и кърмене Setegis

СЕТЕГИС Табл

Поради липсата на клинични данни за употребата на лекарството Setegis ® по време на бременност и кърмене, назначаването му през тези периоди е възможно само в случаите, когато очакваната полза оправдава възможния риск.

Начин на приложение и дозировка Сетегис

СЕТЕГИС Табл

За възрастни лекарството се предписва в начална доза от 1 mg 1 път / ден преди лягане. Поради повишен риск от артериална хипотонияслед приема на първата доза, началната доза не трябва да надвишава 1 mg. Увеличаването на дневната доза трябва да се извършва постепенно на интервали от 1 седмица до достигане на поддържаща доза.

При доброкачествена хиперплазия на простатата поддържащата доза е 5-10 mg 1 път / ден. Максималната дневна доза е 20 mg.

При артериална хипертония поддържащата доза е 1-5 mg 1 път / ден.

Пациенти с бъбречна недостатъчност и пациенти в старческа възраст не се нуждаят от коригиране на дозата.

Таблетките трябва да се приемат цели, без да се дъвчат.

Странични ефекти на Setegis

СЕТЕГИС Табл

От страна на сърдечно-съдовата система: след първата доза от лекарството може да се развие артериална хипотония, придружена от замайване и в по-тежки случаи припадък; често (след приемане на лекарството във висока доза) - ортостатична хипотония, замаяност, слабост, периферен оток; възможно - тахикардия, сърцебиене, ангина пекторис.

От страна на централната нервна система: главоболие, сънливост, зрителни нарушения.

От храносмилателната система: гадене, повръщане, диспепсия.

Други: анафилактични реакции, астения, мускулна болка, подуване на носната лигавица, задух, наддаване на тегло, приапизъм.

СЕТЕГИС Табл

Симптоми: артериална хипотония, нарушена координация на движенията, припадък.

Лечение: на пациента трябва да се даде хоризонтално положение с повдигнати крака. Провеждайте симптоматична терапия. Няма специфичен антидот. Хемодиализата е неефективна, т.к. теразозин се свързва във висока степен с плазмените протеини. С развитието на шок е необходимо да се увеличи BCC, последвано от въвеждане на вазопресорни лекарства.

СЕТЕГИС Табл

При едновременната употреба на Setegis с други антихипертензивни лекарства е възможно повишаване на антихипертензивния ефект.

СЕТЕГИС Табл

След първата доза от лекарството или в първите дни от курса на лечение може да се появи "ефект от първата доза": изразено спадане на кръвното налягане, главно под формата на ортостатична хипотония със замаяност, чувство на несигурност и припадък. Хиповолемията и ограничаването на солта увеличават риска от "ефект от първата доза". Същото явление може да се наблюдава, когато лечението се възобнови след няколко дни прекъсване, следователно лечението трябва да се възобнови с първоначалната доза.

Припадък се наблюдава в около 1% от случаите. В допълнение към "ефекта на първата доза", твърде бързото увеличаване на дозата и едновременната употреба на диуретици и други антихипертензивни лекарства също могат да причинят синкоп. Синкопът се дължи главно на тежка ортостатична хипотония, но може да бъде свързан с тахикардия (120-160 удара в минута). Ортостатичната хипотония е най-силно изразена малко след приема на лекарството, а рискът от синкоп е най-висок между 30-та и 90-та минута. Едновременното изправяне от хоризонтално или седнало положение, стоенето прав за дълги периоди от време, интензивното физическо усилие, високите температури на околната среда и пиенето на алкохол могат да причинят замаяност, чувство на несигурност или дори загуба на съзнание. В случай на припадък, пациентът трябва да се легне с повдигнати крака и, ако е необходимо, да се приложат други поддържащи мерки.

Когато се използва Setegis заедно с диуретици и / или други антихипертензивни средства, се препоръчва да се намали дозата му. За да се избегне развитието на тежка артериална хипотония, съпътстващото лекарствопрепоръчва се да се предписва в ниска доза и в същото време да се извършва внимателно медицинско наблюдение на състоянието на пациента. Същите предпазни мерки са необходими при добавяне на Setegis към текущата антихипертензивна терапия. Началната доза на Setegis в тези случаи също е 1 mg.

При пациенти в старческа възраст чувствителността към хипотензивния ефект на теразозин може да се увеличи.

С повишено внимание, лекарството трябва да се предписва на пациенти с предразположеност към ортостатична хипотония, с коронарна артериална болест или други сърдечни заболявания, мозъчно-съдови инциденти, хипертонична ретинопатия III или IV степен, инсулинозависим захарен диабет, нарушена чернодробна и бъбречна функция.

Преди започване на лечение със Setegis за доброкачествена хиперплазия на простатата трябва да се изключи злокачествено новообразувание на простатата. Когато се предписва лекарството на пациенти с доброкачествена хиперплазия на простатата, кръвното налягане трябва да се проследява в началото на лечението и при промяна на дозата по време на лечението. Ефективността на Setegis при това заболяване се оценява след 4-6 седмици лечение с поддържащи дози.

Педиатрична употреба

Ефикасността и безопасността на лекарството при деца не са установени.

Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми

В началото на лечението и с увеличаване на дозата на лекарството не се препоръчва на пациентите да се занимават с потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и скорост на психомоторните реакции (включително шофиране на превозни средства) за период от време, чиято продължителност се определя индивидуално. В бъдеще степента на ограниченията трябва да се определя в зависимост от индивидуалния отговор на пациента.

СЕТЕГИС Табл

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, при температура от 15 ° до 30 ° C. Срок на годност - 3 години.