Метоклопрамид Инструкции за инжекционен разтвор, описание PharmPrice

разтвор

  • ATX класификация: A03FA01 Метоклопрамид
  • MNN или групово име: Nimesulide
  • Фармакологична група: A03F - ГАСТРОПРОКИНЕТИЦИ
  • Производител: POLPHARMA SA
  • Притежател на лиценз: АКРИХИН-ФАРМА*
  • Държава: Неизвестна

Инструкция за медицинска употреба

лекарство

Метоклопрамид

Търговско име

Международно непатентовано наименование

Дозова форма

Инжекционен разтвор 0,5% 2 мл

Състав

2 ml от разтвора съдържат

активно вещество - метоклопрамид хидрохлорид 10 mg,

помощни вещества: натриев пиросулфит, натриев хлорид, вода за инжекции.

Описание

Бистър разтвор, без мирис.

Фармакотерапевтична група

Лекарства за лечение на функционални нарушения на стомашно-чревния тракт.

Стимуланти на стомашно-чревния мотилитет. Метоклопрамид.

ATX код A03FA01

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Действието на метоклопрамид хидрохлорид започва в рамките на 1-3 минути след интравенозно приложение, а след интрамускулно приложение след 10-15 минути.

Фармакологичното действие продължава 1-2 часа след приложението.

Метоклопрамид хидрохлорид се свързва слабо с плазмените протеини (13-30%), главно с албумин.

Обемът на разпределение е 3,5 l / kg, което показва широко разпределение на лекарството в тъканите.

Метоклопрамид хидрохлорид преминава плацентарната бариера и се екскретира в кърмата. Концентрацията на лекарството в кърмата след 2часове след приложение е по-висока отколкото в плазмата.

Метоклопрамид хидрохлорид преминава кръвно-мозъчната бариера.

Метоклопрамид хидрохлорид се биотрансформира само слабо. Свързва се със сярна и глюкуронова киселина.

Времето на полуживот (T1/2) на метоклопрамид хидрохлорид при възрастни с нормална бъбречна функция е от 5 до 6 часа и се увеличава при пациенти с увредена бъбречна функция.

Приблизително 85% от пероралната доза от лекарството се екскретира в урината, предимно непроменена или свързана със сярна и глюкуронова киселина, в рамките на 72 часа. Останалата част се екскретира с изпражненията.