Мигли, Виртуална лаборатория Wiki, FANDOM, захранван от Wikia
Ресничкитеса органели, които са тънки (0,1-0,6 микрона в диаметър) подобни на косми структури на повърхността на еукариотните клетки. Тяхната дължина може да бъде от 3-15 микрона до 2 mm (ресничките на гребните плочи на ктенофорите). Те могат да бъдат както подвижни, така и не: в този случай те играят ролята на рецептори. характерни за ресничките. При много безгръбначни те покриват цялата повърхност на тялото (цилиарни червеи, ларви на кишечнополостни и гъби) или някои от неговите части (например хрилете на полихети и двучерупчести, стъпалото на крака на коремоноги). При ротиферите ротационният апарат се състои от специализирани реснички. Реснички върху клетките на чревния епител имат и много безгръбначни (кишечнополостни, гребневици, турбеларии и др.). При гръбначните (включително хората) клетки с подвижни реснички също съществуват в много органи. При хората дихателните пътища, Евстахиевите тръби, семепроводът, мозъчните вентрикули и гръбначният (централен) канал са облицовани с ресничест епител. Модифицираните реснички служат като апарат за приемане на светлина на фоторецепторите на ретината на окото и апарат за възприемане на миризми на хеморецепторите на обонятелния епител.
Редактиране на сграда
Отвън покрита с мембрана, която е продължение на плазмалемата - CPM. В центъра има две пълни (състоящи се от 13 протофиламента) микротубули, девет двойки микротубули по периферията, от които във всяка двойка една е пълна, а втората е непълна (състои се от 11 протофиламента). В основата е базалното тяло (кинетозома), което в напречно сечение има същата структура като половината от центриола, т.е. състои се от девет триплета микротубули.
Работен механизъм Редактиране
Към всяка пълна микротубула от периферни двойки (дуплети) по цялата й дължинаса прикрепени "дръжки" от моторния протеин динеин (виж статията аксонема). По време на АТФ хидролиза, динеинови глави "вървят" по микротубула на съседния дублет. Ако микротубулите не бяха закотвени към кинетозомата, това би накарало дублетите да се плъзгат един спрямо друг. Такова плъзгане се наблюдава в експеримента върху реснички, третирани с трипсин (дължината на аксонема се увеличава 9 пъти след добавяне на АТФ). В непокътнат ресничка се получава огъване на дублетите и в резултат на това на цялата ресничка. По правило ресничките удрят в една и съща равнина. При ресничките ресничките правят директен удар (преместване на клетката напред) в изправено състояние и обратен удар в извито състояние. Очевидно е неизвестно как се регулира координираното огъване на различни дублети. Когато мембраната е деполяризирана и калциевите йони навлизат в клетката в ресничките, посоката на директния удар може да се промени на противоположната.