Многоядрени ароматни системи с кондензирани ядра
Аз. Циклични съединения
21. Тривиалните имена се използват широко за именуване на циклични съединения и много от тях се приемат като основни в систематичните номенклатури.
Най-пълната номенклатура на цикличните съединения е разработена в правилата на IUPAC 1957. По-долу е само част от информацията, главно за старите начини за именуване на циклични системи, които все още се срещат.
Алициклични съединения
22. Имената на наситените циклични въглеводороди CnH2nсе основават на имената на алициклични съединения, чието общо систематично наименование ециклоалкани. Те се наричат ощециклопарафини;според старата номенклатура тези въглеводороди се наричат полиметилени;триметилен, тетраметилен, пентаметилен, хексаметилен и др. - според броя на метиленовите групи (—CH2—) в пръстена:
Ненаситените алициклични въглеводороди с двойна връзка (циклоалкени) се наричат ощециклоолефини.
23.Моноцикличните терпенисе считат за производни на 1-метил-4-изопропилциклохексан, иначе наричанментан; въглеродните атоми в него са номерирани, както следва:
Имената на ментановите производни се образуват по общи правила, например: ментен-1; ментадиен-1.3; ментанол-3 и др.
В химията на терпените, стероидите и някои други съединения е запазен старият начин за означаване на двойните връзки с гръцката буква Δ (делта), като числото (експонента) показва номера на въглеродния атом, последван от двойната връзка. Например;
В последните два случая числата 4(8) и 1(7) показват, че двойната връзка е между 4 и 8 въглеродни атома (може да е между 4 и 5) и между 1 и 7 (може да емежду 1 и 2). По-големият сериен номер е поставен в скоби.
24.Бицикличните терпенисе считат за производни на следните бициклични въглеводороди:
При един от начините за номериране, атомите в тези въглеводороди са обозначени, както е показано във формулите. Имената на производните на тези въглеводороди се формират в съответствие с общи принципи, например карен, пинен, пинен гликол, кампанол, камфанон и др.
Правилата на IUPAC 1957 препоръчват малко по-различен начин на записване на формулите на karan, pinan и camphan и съответно различен принцип за номериране на атомите; името камфан се заменя с името борнан:
Хмелови структури на тези въглеводороди:
25. Имената наспироцикличнисъединения (спираниилиспироциклани), които са система с два цикъла, които имат само един общ (нодален) атом (спироатом), са получени от броя на въглеродните атоми, включени в цялата циклична система с добавяне на префиксаспиро-.Например:
Числата в квадратни скоби показват броя на въглеродните атоми, свързани с атома на възела във всеки от циклите. Според един от методите първо се номерират атомите на по-малкия, след това на по-големия цикъл, последният е общият атом. Според номенклатурата на IUPAC 1957 първо се номерират всички атоми от по-малкия цикъл, включително общия атом, а след това атомите от по-големия цикъл.
Ароматни съединения
Съединения от серията бензен
26. Най-простият ароматен въглеводород C6Hb има тривиалното имебензен.Всички други въглеводороди от тази серия могат да бъдат наречени като заместени производни на бензен или да имат свои собствени тривиални имена. В същото време, според традицията, установена вНа български език почти всички тривиални наименования на бензенови хомолози също имат окончание-ол.Например: C6H5CH3 - метилбензен, илитолуен; C6H4 (CH3) 2 - диметилбензен, иликсилен; 3,5-триметилбензенът има наименованиетомезитилен.Според правилата на IUPAC 1957г. (както и според номенклатурата на Женева и Лиеж), всички имена на ароматни въглеводороди се характеризират с окончание-ен.Съответно: бензен, толуен, ксилен, цимен, стирен и др.
27. Взаимното разположение на два или повече радикала (както и други групи) в бензеновия пръстен често се обозначава със специални символи:
за тризаместени със същите заместители:
за четири-заместени със същите заместители:
28. Наличието на нефункционални заместители на азотсъдържащи функционални групи и фенолни хидроксили в производни на бензен и неговите хомолози се обозначава с подходящи префикси, а тривиалните имена на въглеводороди се вземат като основа. Наличието на сулфо група и карбоксилни групи се обозначава както обикновено с окончанията-сулфонова киселинаи-карбоксилна киселина.Когато общият брой на заместителите в бензеновото ядро не надвишава два, се използват символитеорто-, мета-ипара-;в други случаи позицията на заместителите се обозначава с числа. В същото време няма общоприети правила за номериране на атомите на бензеновия пръстен. Съгласно номенклатуратаЖеневска, номер 1 се присвоява на този ядрен атом, носещ заместителна група, към която заместващият атом с най-малко атомно тегло е директно свързан (например, ако в ядрото има —Cl и —OH, номер 1 получава атома, носещ —OH, но в присъствието на —NO2 и —OH, атомът, носещ —NO2); Vзаместени производни на бензенови хомолози, началото на номерирането се определя от най-простата странична верига. Според номенклатурата наLiègeномер 1 се присвоява на атома на ядрото, носещ основната функционална група, и този номер в името често само се подразбира и не се посочва. Различните имена на някои заместени бензен и неговите хомолози са сравнени по-долу:
Многоядрени ароматни системи с кондензирани ядра
29. Правилата на номенклатурата IUPAC 1957 установяват списък с наименования, лежащи в основата на номенклатурата на кондензирани полиядрени карбоциклични системи, правилата за ориентацията на техните формули и реда на номериране на атомите
Използват се и следните обозначения с гръцки букви на позиции в нафталин и антрацен:
Двузаместените нафталинови производни се означават, както следва: