Петролеев етер - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Петролеев етер
Петролеевият етер и бензенът от втората част на въглеводородите, както и бензенът с алкохол от сулфоните се дестилират на водна баня във вакуум до постоянно тегло. Общият добив на въглеводороди и сулфони е 97 - 99% за първоначалната проба. [1]
След изсушаване с натриев сулфат петролевият етер и бензенът се отдестилират, загряват се за кратко до 170°С, за да се отдестилира останалият бромооцетен етер, и се фракционират във вакуум. В този случай не се получава естер на хидрокриловата киселина, тъй като веднага се образува ненаситен естер. [2]
Операцията по промиване на екстракта се повтаря още 2 пъти, след което петролевият етер се излива в чаша с 20 g безводен натриев сулфат, разделителната фуния се изплаква двукратно с 5 ml петролев етер. Изсушеният екстракт се прехвърля количествено в 50 ml мерителен цилиндър и обемът на разтвора се довежда до 30 ml с петролев етер. [3]
C), към който е добавено малко количество бензен (етер, петролев етер и бензен са лесно запалими, бензеновите пари са отровни; за правилата за работа вижте страница [4]
Фенол - 118 g; третичен амилов алкохол - 88 g; петролев етер - 125 g; безводен AlCls - 67 g; солна киселина конц. [5]
Фенол - 118 g; третичен амилов алкохол - 88 g; петролев етер - 125 g; безводен A1C13 - 67 g; солна киселина конц. [6]
C), към който е добавено малко количество бензен (етер, петролев етер и бензен са силно запалими, бензеновите пари са отровни; за правилата за работа вижте страница [7]
В края на полимеризацията съдържанието на колбата се охлажда, излива се в порцеланови чаши и се добавя петролев етер. Полимерът се утаява. Разтворителят се отцежда и чашите с полимера се поставят във вакуумна пещ. [8]
Миколайчаки Smith [200], както и Smith et al. [201], използваха смес от петролеев етер - диетилов етер (2:3) за TLC на глицеролни триестери, съдържащи до три хидроксилни групи [202] във всяка молекула, както и за техните ацетокси производни. [9]
В края на съполимеризацията охладените ампули се отварят, съполимерът се разтваря в ацетон или алкохол и се утаява в петролев етер или хексан. Ако вискозитетът на съполимера е нисък, утаяването се извършва без добавяне на разтворител. С напредването на утаяването съполимерът се прехвърля в чаша с утаител, измива се и се изсушава в предварително претеглени петриеви панички, първо на въздух и след това в термостат при 40–50°C или във вакуумен шкаф при 20–30°C до постоянно тегло. Съставът на съполимерите се определя от съдържанието на винилацетатни единици или алкохолни групи на диестера по метода на Zeisel или Fibok. [10]
Ако алкохолният компонент на етера е неразтворим във вода, тогава след осапуняване алкохолът се екстрахира с петролев етер, след което петролевият етер се дестилира. Алкохолите обикновено се идентифицират след кристализация от подходящ разтворител чрез определяне на точката на топене или точката на кипене. По-трудно е да се идентифицират водоразтворими алкохоли, особено етилов алкохол, тъй като за осапунване се използва разтвор на каустик поташ в етилов алкохол. В този случай е целесъобразно осапунването с йодоводородна киселина да се извърши в апарат за определяне на алкокси групи и след това да се определи полученият етил йодид. Многовалентните алкохоли (гликол, глицерин) не се екстрахират с етер или петролев етер и не са летливи. [единадесет]
Ако алкохолният компонент на етера е неразтворим във вода, тогава след осапуняване алкохолът се екстрахира с петролев етер, след което петролевият етер се дестилира. Алкохолите обикновено се идентифицират след кристализация от подходящ разтворител чрез определяне на температурата.топене или кипене. По-трудно е да се идентифицират водоразтворими алкохоли, особено етилов алкохол, тъй като за осапунване се използва разтвор на каустик поташ в етилов алкохол. В този случай е целесъобразно осапунването с йодоводородна киселина да се извърши в апарат за определяне на алкокси групи и след това да се определи полученият етил йодид. Многовалентните алкохоли (гликол, глицерин) не се екстрахират с етер или петролев етер и не са летливи. За да ги откриете, е необходимо неутрализото да се изпари. [12]
Изолирането на пестициди от биологични материали най-често се извършва чрез екстракция с различни органични разтворители: пентан, n-хексан, хептан, петролев етер, етер, хлороформ, тетрахлорметан и др. В момента няма единен универсален метод за изолиране на пестициди за различни обекти, както и обща схема за пречистване на получените екстракти. [14]
За измерване на температури от -100 до - (-200С се препоръчват термометри TL-15 с делителна стойност 1 С (дължина 400 mm), петролевият етер служи като пълнител за този термометър. [15]