Ремантадин инструкция, прегледи, цена, описание
Ремантадин е антивирусно лекарство. Ремантадин хидрохлорид е лекарствено вещество, получено от адамантан, което има директен антивирусен ефект. Механизмът на действие на римантадин се основава на способността му да инхибира ранния етап на специфична репродукция от навлизането на вируса в клетката до първоначалната транскрипция на РНК. Най-ефективното използване на лекарството в началния стадий на инфекциозния процес. Ремантадин е ефективен срещу вируса на грип А, вируса на енцефалит, пренасян от кърлежи. При грип, причинен от вирус тип В, ремантадин има антитоксичен ефект.
Когато се приема перорално, ремантадин се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Пиковата плазмена концентрация на ремантадин се наблюдава 1-4 часа след приема. Степента на свързване на римантадин с плазмените протеини е около 40%. Ремантадин хидрохлорид се метаболизира в черния дроб. Активният компонент на лекарството се екскретира главно чрез бъбреците, полуживотът достига 25-30 часа. При пациенти в напреднала възраст, както и при пациенти с нарушена функция на черния дроб и бъбреците, полуживотът се увеличава. При деца полуживотът на римантадин е малко по-кратък, отколкото при възрастни.
Показания за употреба:
Ремантадин е показан за лечение и профилактика на грип, причинен от грипен вирус А.
Ремантадин се използва и при възрастни като средство за предотвратяване на енцефалит, пренасян от кърлежи, с вирусна етиология.
Метод на приложение:
Ремантадин е предназначен за перорално приложение. Таблетките трябва да се поглъщат цели, за предпочитане след хранене. За да се постигне максимален терапевтичен ефект, приемането на лекарството Ремантадин трябва да започне през първите 2 дни след появата на симптомите на заболяването. Продължителността на лечението и дозата на ремантадин хидрохлорид се определят от лекаря.
Възрастни и юноши за лечение на грип, като правило, се препоръчва да приемат 300 mg римантадин на първия ден от лечението (дневната доза се приема наведнъж или се разделя на 2-3 дози). На втория и третия ден от лечението трябва да се приемат 100 mg ремантадин два пъти дневно. На четвъртия и петия ден от лечението трябва да се приемат 100 mg ремантадин веднъж дневно.
За деца на възраст от 11 до 14 години обикновено се препоръчват 50 mg римантадин три пъти дневно за лечение на грип.
За деца на възраст от 7 до 11 години обикновено се препоръчват 50 mg ремантадин два пъти дневно за лечение на грип.
Продължителността на терапията при грип обикновено е 5 дни.
За профилактика на грип римантадин обикновено се предписва в доза от 50 mg 1 път на ден. Продължителността на профилактичния курс на прием е 10-15 дни.
За профилактика на чревен енцефалит при възрастни обикновено се предписва римантадин в доза от 100 mg два пъти дневно в деня на ухапване от кърлеж. Продължителността на профилактичния курс обикновено е 3-5 дни.
На рисковите пациенти (участници в поход през гората) се препоръчва да приемат римантадин в доза от 50 mg два пъти дневно в продължение на 15 дни.
Нежелани явления:
Ремантадин обикновено се понася добре от пациентите. В някои случаи се съобщава за развитие на такива нежелани реакции, причинени от римантадин хидрохлорид:
От страна на периферната и централната нервна система: намалена памет и концентрация, нарушен сън и бодърстване, главоболие, нервност, световъртеж, повишена умора.
От стомашно-чревния тракт: болка в стомаха, загуба на апетит, повръщане, гадене, сухота на устната лигавица.
Алергични реакции: уртикария, кожнисърбеж.
Други: по време на лечението с ремантадин е възможно обостряне на хронични заболявания. В допълнение, при пациенти в напреднала възраст, страдащи от артериална хипертония, има повишен риск от развитие на хеморагичен инсулт по време на терапия с римантадин.
Има случаи на поява на щамове, резистентни към римантадин.
Противопоказания:
Ремантадин не се предписва на пациенти с индивидуална свръхчувствителност към римантадин хидрохлорид.
Ремантадин таблетки не трябва да се приема при пациенти с нарушена глюкозо-галактозна абсорбция, лактазен дефицит и галактоземия.
Ремантадин не се използва за лечение на пациенти, страдащи от тежки увреждания на бъбреците и черния дроб, както и тиреотоксикоза.
Ремантадин не се използва в педиатричната практика за лечение на деца под 7-годишна възраст.
Трябва да се внимава при предписване на римантадин на пациенти, страдащи от заболявания на храносмилателната система, тежки сърдечни заболявания, тежки сърдечни аритмии, както и пациенти в напреднала възраст.
Също така, римантадин се предписва с повишено внимание на пациенти с епилепсия, включително анамнеза (в този случай се препоръчва намаляване на дозата римантадин хидрохлорид и в случай на гърчове римантадинът се отменя).
По време на лечението с ремантадин трябва да се избягва шофирането и работа с потенциално опасни механизми.
По време на бременност:
Ремантадин не се използва за лечение на бременни жени. Преди започване на терапията при жени в репродуктивна възраст се препоръчва да се изключи бременност.
По време на кърмене приемането на ремантадин хидрохлорид е разрешено само ако кърменето е отменено.
Взаимодействие с други лекарствалекарства:
Комбинираната употреба на циметидин води до намаляване на клирънса на римантадин с 18%.
Ацетилсалициловата киселина и парацетамолът, когато се използват в комбинация с римантадин, могат леко да намалят максималните плазмени концентрации на римантадин хидрохлорид.
Етиловият алкохол не трябва да се използва едновременно с римантадин (съществува повишен риск от странични ефекти от централната нервна система).
При едновременната употреба на римантадин хидрохлорид с кофеин се наблюдава засилване на ефекта на последния върху централната нервна система.
Предозиране:
Когато се използват прекомерни дози ремантадин хидрохлорид при пациенти, съществува повишен риск от развитие и увеличаване на тежестта на нежеланите реакции.
Няма специфичен антидот. При приемане на високи дози римантадин се препоръчва стомашно промиване и предписване на ентеросорбенти. Ако е необходимо, предписвайте терапия, насочена към елиминиране на симптомите на предозиране на лекарството Римантадин.
Активният компонент на лекарството се отстранява частично от кръвната плазма по време на хемодиализа.
Форма на освобождаване на лекарството:
Ремантадин таблетки в блистери от 10 броя, 2 блистера са опаковани в картонена опаковка.
Условия за съхранение:
Ремантадин се препоръчва да се съхранява не повече от 3 години след освобождаване в помещения с температура не по-висока от 25 ° C.
1 таблетка Ремантадин съдържа:
Ремантадин хидрохлорид (в чисто вещество) - 50 mg,
Допълнителни съставки, включително лактоза монохидрат.
Подобни лекарства:
Имунофлазид (Immunoflazidum) Имустат (Imust) Ремавир (Remavir) Гевиран (Heviran) Алтабор (Алтабор)
Не намерихте необходимата информация? Още по-пълни инструкции за лекарството "римантадин" можете да намерите тук:
Уважаеми лекари!
Уважаеми пациенти!