Саркомна болест, Рак - лечение и профилактика

Саркома е заболяване, което се отнася до злокачествен тумор, чиято локализация е кост или мека тъкан. Заболяването рядко засяга възрастни (от 100% от случаите може да се появи само в 1%), но е по-често при деца - от 100% от всички ракови заболявания в детска възраст 15% са саркоми.

Какво е саркома

Саркомът засяга съединителната или поддържащата мека тъкан, особено хрущял, кост, мастна тъкан, мускул и кръвоносни съдове. Статистиката казва, че в 60% от всички случаи са засегнати ръцете и краката, в 30% заболяването засяга торса, а останалите 10% се дават на главата и шията. Струва си да се отбележи, че саркомът все още е доста рядък вид рак.

Разновидности на саркома

Това заболяване има две разновидности: това е първична форма и вторична, която също се нарича метастатична. Има също три вида този рак: сарком на меките тъкани, стомашно-чревен тракт (стромален гастроинтестинален тумор) и костен сарком. Но разпространението на разновидностите не свършва дотук - всеки вид съдържа много подвидове, чийто общ брой достига до седемдесет, и те се различават по вида на тъканта, в която расте туморът. А видът рак се определя чрез молекулярен анализ, както и генетични характеристики.

Сред най-често срещаните видове си струва да се подчертае фибросаркома, хондосаркома, липосаркома и леймосаркома.

фибросаркома

Фибросаркома засяга съединителната тъкан на тялото. Може да бъде извънкостен или вътрекостен тумор (можете да го видите на рентгенова снимка). Що се отнася до вътрекостния сорт, той е доста рядък - засягасамо долни крайници. Фибросаркомът се лекува своевременно чрез ампутация на засегнатия крайник и близките лимфни възли. В този случай процентът на оцеляване е доста висок.

хондосаркома

Хондосаркомът засяга човешкия хрущял и се среща в 11% от всички случаи на костни тумори. Тя избира местоположението си в костите на таза, ребрата, гърдите. Такова заболяване може да продължи дълго време - от 5 до 10 години и ако изберете правилното лечение, тогава в повечето случаи пациентът ще има благоприятна прогноза.

Липосаркома

Следващата разновидност - липосаркома - засяга меките тъкани по-често при възрастни, отколкото при деца. Колкото по-възрастен е човекът, толкова по-вероятно е той да страда от този тумор (среща се дори на 50-60 години). Ако разгледаме статистиката по-подробно, можем да проследим модела, че мъжете са по-склонни да страдат от липосаркома - засяга бедрата, коленете, ретроперитонеалното пространство.

Леймосаркома

Е, четвъртата често срещана разновидност - леймосаркома - засяга гладката мускулатура с локализация в матката, мускулите и целия стомашно-чревен тракт. Статистиката показва, че това заболяване се проявява средно на възраст 40-70 години.

Важно е да знаете: заболяването се разпределя не само по тъканите, които засяга, но и по степента на злокачественост - тя може да бъде висока или ниска.

В допълнение към горните типове, следните видове също са често срещани:

костен сарком;
плеоморфен сарком;
Сарком на Капоши.

Например костен сарком, който има две разновидности: остеосаркома и сарком на Юинг. Този сорт най-често се среща при деца, при възрастни е доста рядко. В този случай се засяга костният скелет: долнатачаст от тръбните дълги кости, увреждане на ребрата, таза, лопатките, гръбначния стълб и ключицата.

Следващата разновидност е плеоморфен сарком, който засяга меките тъкани на крайниците (в почти всички случаи) и в ретроперитонеалното пространство (среща се само в 10-20% от всички случаи). Следващият злокачествен тумор е кръстен на Капоши и се характеризира с мултифокален модел на растеж в кръвоносните и лимфните съдове. Разнообразие от рак на матката се среща в 3 до 5% от случаите на всички маточни образувания и засяга доста рядко. Ракът на белия дроб засяга съединителната тъкан на този орган и възниква от съединителните тъкани на междуалвеоларните прегради и бронхиалните стени.

Причини за заболяването

Причини за саркома - генетични аномалии

Опасността от този рак се крие във факта, че все още няма конкретна информация какво го причинява. Има подозрения, че известна роля в това се приписва на наследствеността, въпреки че на практика това решение не е потвърдено. Също така през годините на наблюдение на заболяването беше отбелязано, че има предразположение към този вид рак при тези, които са имали ретинобластом (рак, който засяга очите), неврофиброматоза тип 1 в детството, както и тези, които имат генетични дефекти.

През годините на наблюдение също е отбелязано, че болестта възниква спонтанно, без предизвестени причини. Отбелязва се, че сред рисковите фактори за този рак, в допълнение към наследствеността, има и химически канцерогени, йонизиращо лъчение. Освен това няма възраст, на която това заболяване да не се появи. Към днешна дата това е всичко, което се знае за причините за този вид рак.

И така, сред причините са следните:

Наследственост
Ретинобластоми анамнеза за неврофиброматоза
Наличие на генетични дефекти
Химически канцерогени
йонизиращо лъчение

Забележка: хората с бял цвят на кожата са по-склонни да страдат след 40 години и преди 20.

В повечето случаи първият симптом на заболяването е увеличаването на размера на туморната формация. Ако костта е засегната, като например при остеосаркома или болест на Юинг, тогава първият признак, че тялото е засегнато, ще бъде болка през нощта на мястото, където е засегната костта и е невъзможно да се облекчи такава болка с обичайните дози аналгетици. Колкото по-дълго заболяването засяга тялото, толкова повече съседни органи и тъкани ще бъдат включени в патологичния процес. С течение на времето това ще доведе до появата на следните симптоми: венозната мрежа ще се разшири, ще се появят болки в проводимостта поради увреждане на нервните стволове, дишането ще бъде нарушено поради факта, че е засегната трахеята и др.

Важно е да знаете: при различни видове рак някои симптоми ще бъдат различни.

Така че, с паростален сарком на костта, неговите клетки могат да бъдат придружени от необичайно бавен растеж, толкова много, че в продължение на много години няма да се забелязват никакви симптоми. Но има такива разновидности, чиито клетки растат необичайно бързо, прогресират само за няколко месеца и са придружени от ранни метастази и широко разпространение по хематогенен път. При някои други разновидности (например липосаркоми) симптомите са свързани с първичен множествен характер, което позволява на раковите клетки да се появяват последователно или едновременно на различни места, което се отразява в дефиницията на техните метастази.

Лечение на саркома

Характерното за това заболяване е, че всички видове саркоми се лекуват почти еднакво. Ако е необходимоза постигане на бързи и гарантирани резултати лекарите използват операция. Лечението не завършва с операцията - след нейното провеждане се провежда задължителен курс химиотерапия или лъчетерапия. В някои особено трудни случаи лекарите решават да комбинират тези два вида терапия за по-положителен резултат.

Важно е да знаете: ако болестта бъде открита навреме, както и правилно лекувана, тогава шансовете за положителен изход от заболяването и оцеляване са доста високи.

Ако заболяването има ниска степен на злокачествено заболяване, то обикновено се лекува / елиминира чрез операция, лъчетерапия и химиотерапия. Ако заболяването има висока степен, тогава за лечението му се избира химиотерапия. Тъй като този вид рак се характеризира с чести метастази, химиотерапията е по-агресивна.

Важно е да знаете: при деца почти винаги се избира комбинация от операция и химиотерапия / лъчетерапия, поради факта, че този вид рак при децата е по-чувствителен към химиотерапия, така че процентът на преживяемост при децата е по-висок при това лечение.

Едновременно с хирургичния метод се използва и лъчева терапия. Повторната поява на саркома може да бъде предотвратена, ако при малки неоплазми се приложи облъчване веднага след операцията. В някои случаи облъчването може да се приложи дори преди операцията - това е ефективно при по-значителни неоплазми. Въпреки че има някои рискове от такова лечение, свързани с възможно усложнение на следоперативната рана. Що се отнася до химиотерапията на злокачествени тумори в меките тъкани, този метод е разработен не толкова отдавна и стана популярен поради факта, че намалява риска от рецидиви с метастази след провеждането му.хирургично лечение.

Отговаряйки на въпроса дали е възможно да се излекува саркома, трябва да се каже, че навременното лечение с помощта на метода на облъчване във връзка с адювантна химиотерапия може да подобри дългосрочните резултати от лечението.