Свързване на гени и кросинговър - Студопедия
Гените, разположени на една хромозома, образуват групи; съединители и се наследяват, като правило, заедно.
Броят на групите на свързване в диплоидните организми е равен на хаплоидния набор от хромозоми. Жените имат 23 групи съединители, мъжете имат 24.
Свързването на гени, разположени на една и съща хромозома, може да бъде пълно или непълно. Пълно свързване на гените, т.е. съвместно наследяване, е възможно при липса на процес на кръстосване. Това е типично за гени на полови хромозоми, които са хетерогаметни за половите хромозоми на организми (XY, XO), както и за гени, разположени близо до центромера на хромозомата, където почти никога не се случва кръстосване.
В повечето случаи гените, разположени на една и съща хромозома, не са напълно свързани и в профаза I на мейозата идентични региони се обменят между хомоложни хромозоми. В резултат на кръстосването алелните гени, които са били част от групите на свързване в родителските индивиди, се разделят и образуват нови комбинации, които попадат в гамети. Извършва се генна рекомбинация.
Гамети и зиготи, съдържащи рекомбинации на свързани гени, се наричат кросоувър. Познавайки броя на кръстосаните гамети и общия брой на гаметите на даден индивид, е възможно да се изчисли честотата на кръстосване като процент по формулата: съотношението на броя на кръстосаните гамети (индивиди) към общия брой на гамети (индивиди), умножено по 100%.
Процентът на кръстосване между два гена може да се използва за определяне на разстоянието между тях. За единица разстояние между гените - морганид - условно се приема 1% кросинговър.
Честотата на кръстосване също показва силата на връзката между гените. Силата на връзката между два гена е равна на разликата между 100% и процента на кръстосване между тези гени.
Генетичната карта на хромозомата е диаграмавзаимното подреждане на гени, които са в една и съща група на свързване. Определянето на групите на свързване и разстоянията между гените не е малък етап в изграждането на генетична карта на хромозома; необходимо е също така да се установи съответствието на изследваната група на свързване с конкретна хромозома. Определянето на групата на свързване се извършва по хибридологичен метод, т.е. чрез изследване на резултатите от кръстосването и изследването на хромозомите - чрез цитологичен метод с микроскопско изследване на препарати. За да се определи съответствието на дадена група на свързване с определена хромозома, се използват хромозоми с модифицирана структура. Извършва се стандартен дихибриден кръстосан анализ, при който единият изследван признак е кодиран от ген, разположен на хромозома с променена структура, а вторият от ген, локализиран на всяка друга хромозома. Ако има свързано наследяване на тези две черти, можем да говорим за връзката на тази хромозома с определена група на свързване.
Анализът на генетични и цитологични карти позволи да се формулират основните положения на хромозомната теория на наследствеността.
1. Всеки ген има специфично постоянно местоположение (локус)
2. Гените в хромозомите са разположени в определена линейна последователност.
3. Честотата на кръстосване между гените е право пропорционална на разстоянието между тях и обратно пропорционална на силата на връзката.
Не намерихте това, което търсихте? Използвайте търсачката: