Тетрафлуорохидразин - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Тетрафлуорохидразин
Тетрафлуорохидразинът се получава от азотен трифлуорид при повишена температура, но, както се очаква, наличието на силно електроотрицателни флуорни атоми прави това съединение дори по-малко стабилно от хидразина. Метилхидразинът, превъзхождайки хидразина по някои физически параметри, очевидно ще измести последния като течно ракетно гориво.[c.15]
Вижте страница 69 за предпазни мерки при работа с тетрафлуорохидразин.[c.62]
Тетрафлуорохидразинът е газ с характерна остра миризма, т.к. -73 °C, токсичен. Смеси, съдържащи тетрафлуорохидразин и органични вещества, могат да експлодират, особено в присъствието на въздух.[стр.69]
Работата с тетрафлуорохидразин изисква специални предпазни мерки. Всички операции трябва да се извършват зад мощна бронирана защита.[стр.69]
Зареждането на тетрафлуорохидразин в автоклава е както следва. Автоклавът, който е предварително зареден с всички необходими компоненти, се охлажда с течен азот и внимателно се вакуумира (вижте забележката). Изчисленото количество тетрафлуорохидразин се подава от цилиндър през предварително калибрирана вакуумна линия в охладен автоклав. Всички комуникации са от мед или неръждаема стомана. Охладеният автоклав веднага се прехвърля в специален сейф, където се извършват нагряване, разбъркване и други операции.[стр.69]
Работата с тетрафлуорохидразин изисква специални предпазни мерки. Всички операции трябва да се извършват зад мощна бронирана защита с максимално възможно използване на манипулатори за дистанционно управление на процеса.[c.110]
Комуникациите за доставка на тетрафлуорохидразин са изработени от мед или неръждаема стомана(на къси участъци и на кръстовището на газопроводи със стъкло могат да се използват гумени тръби, чийто експлоатационен живот не трябва да надвишава 1-2 експеримента).[c.110]
Бис(дифлуороамино)етилбензен се получава чрез взаимодействие на тетрафлуорохидразин със стирен (добив 21%) [191].[c.110]
По подобен метод, чрез реагиране на съответните олефини с тетрафлуорохидразин, 1,2-бис (дифлуороамино) изобутан (B.P. 97 ° C, p 1.3528, 4 1.202, добив 32%), 2,3-бис (difluoroamino) -2,3-диметилбан (difluoroamino) -2,3-диметилбан (mp.
Свойства на тетрафлуорохидразин и мерки за безопасност при работа с него, вижте стр. 110.[c.111]
Трифлуоро-1,2-бис(дифлуорамино)етил]бензен се получава при реакцията на α,1p,P-трифлуоростирен с тетрафлуорохидразин (60% добив) [1166].[c.111]
Разтвор от 6,0 g (0,038 mol) α,p,p-трифлуоростирен в 70 ml безводен етилацетат се поставя в колона с мехурчета (Забележка 1), оборудвана с обратен хладник с изходна тръба за газ, която се отвежда в изпускателен вентилационен канал. Колоната се продухва с азот в продължение на 30 минути при скорост 4–5 l/h, след което с вода, циркулираща при температура 60 °C, се пропуска тетрафлуорохидразин в продължение на 3 h при скорост 1 l/h. След охлаждане на реакционната маса, колоната се продухва с азот, течност[c.111]
Бис(дифлуороамино)хексанон-5 се получава чрез добавяне на тетрафлуорохидразин към хексен-1-он-5 (добив 85%) [208, 209].[c.118]
За предпазни мерки при работа с тетрафлуорохидразин вижте стр. ОТ.[c.119]
Процесът може да бъде прекъснат. За да направите това, охладете реакционната маса, спрете подаването на тетрафлуорохидразин и продухайте колоната с азот за 30 минути. Възобновяване на процеса - по предписание. Кранът трябва да бъде запечатан, за да се предотврати навлизането на реакционната масав газопроводи.[c.119]
Ацетон (или 2,3-бутандион), тетрафлуорохидразин 2-хидрокси-2-дифлуоро-аминопропан или 2,3-диокси-2,3-bms-(дифлуороамино)-бутан 1а течна фаза, 175 бара, 60°C, 6 часа [67][c.451]
По-чист начин за получаване на активирани алкани е добавянето на метилен към по-ниски хомолози. Този метод досега е успешно използван само за получаване на активиран метан от водород и метилен [9]. Вероятно в други случаи излишната енергия е твърде малка. Удобен случай за изследване на образуването на активирани молекули с малък излишък на енергия възниква при реакцията на тетрафлуорохидразин с олефини [10]. Очевидно общата реакция, която води до образуването на М-флуориран диамин, има следния механизъм[c.37]
Когато NF3 се нагрява в присъствието на флуорни акцептори, като мед, се образува тетрафлуорохидразин N2p4 (тетрафлуоро-[c.266]
След това Graham (1962) разработва прост метод за синтез, чрез който може да се получи чист диазирин, който е газ с така наречения CIP. -14 °C. Един от реагентите в този синтез е ди-флуороамин, получен чрез редукция на тетрафлуорохидразин с тиофенол (Freeman, 1960)[c.11]
АЗОТЕН ТРИФЛУОРИД Krz, t -206,78 C, i -129 C слабо разтворим. в йод. получено разтопени чрез електролиза. NH4HF2. Приложение при производството на тетрафлуорохидразин. ПДК 1 mg/m2.[c.15]
Тетрафенилтиофен 2/182 Тетрафенилетан 4/32 Тетрафенокси1-1,2-етандиол 3/1025 Тетрафеноксисилан 1/171 Тетрафосфати 3/288-292 5/248 Тетрафосфорна киселина 5/287 Тетрафлуорохидразин 1/96, 97, 1070 3/ 514[c.72 2]
Касова бележка. Изходният материал за синтеза на D. е тетрафлуорохидрази, който се получава чрез взаимодействие на азотен трифлуорид с различни метали при 375 (1) [II. Г. получавамнагряване на тетрафлуорохидразин с тиофенол във вакуум добив 74 o (21.[c.402]
Бис-(дифлуорамино)-1-етокситрифлуороетан. В 100 ml автоклав от неръждаема стомана загрейте 2,7 g (0,029 mol) етилов трифлуоровинилов етер, 1 l (0,04 mol) тетрафлуорохидразин (Забележка 1) и 3 l дихлородифлуорометан с разбъркване в продължение на 4 часа при 100°C. Налягането се регулира до атмосферно налягане, автоклавът се охлажда до -78°С, остатъкът от тетрафлуорохидразин се отстранява във вакуум. Съдържанието на автоклава се излива във вода, органичният слой се отделя, суши се над PaO и се дестилира (Бележка 2). Добив от 1,2-бис-(дифлуорамино)-1-етокситрифлуороетан 4,1 g (70%) т.к. 50°С при 160 lgg Hg. Изкуство. 1,3150.[c.62]
Перфлуоро-трет-бутилдифлуороаминът се получава чрез взаимодействие на перфлуоризобутилен с тетрафлуорохидразин в присъствието на калиев флуорид (добив 75%) [153].[c.68]
В 1-литрова колба с три гърла, снабдена с U-образен живачен MaiHOiMieTpOM (виж Бележка 1 и страница 108), фуния за кашлица, разпръскваща тръба и магнитна бъркалка, поставете разтвор от 7 g (0,025 mol) трифенилхлорометан в 400 ml хлоробензен. Колбата се вакуумира, в нея се подава тетрафлуорохидразин (виж забележката) до налягане от 675 mm Hg. Изкуство. и докато се движите, с помощта на спринцовка се въвеждат няколко капки живак. В същото време да-[c.109]
Свойства на тетрафлуорохидразин и предпазни мерки при работа с него, вижте стр. ОТ. За предпазни мерки при работа с органични дифлуораминоиро производни вижте стр. 109.[c.112]
8 g (0,08 mol) хексен-1-0 на 5 и 90 ml безводен бутилацетат се въвеждат в колона с мехурчета (устройство s, т.т. 112), снабдена с обратен хладник с тръба за изпускане на газ. Колоната се продухва с азот в продължение на 30 минути при скорост 4–5 l/h, след което 2,3 l (0,1 mol) се пропускат при 90°C в продължение на 16 h.тетрафлуорохидразин (бележки 1, 2). След охлаждане до стайна температура, колоната отново се продухва с азот, реакционната маса се отцежда през кран, разтворителят се отстранява и остатъкът се ре-[c.118]
АЗОТЕН ТРИФЛУОРИД NFs, -206,78 °C, nyaa -129 C слабо разтворим. във вода. получено разтопени чрез електролиза. NHiHFj. Приложение при производството на тетрафлуорохидразин. MPC[c.15]
Ароматни киселини, NHg Метан, S NPa (I) Ароматни нитрили, H,0 Заместване с arr Серовъглероден дисулфид Кондензация с ot Тетрафлуорохидразин (II) Активен въглен [344] чрез образуване на C–S връзка Въглен, гранулирана парна фаза, 800–820°C, 400 kg катализатор, 25 kg CH4/4, 200 kg S/h. Добив 116,5 kg/h [45]> чрез образуване на N-N връзка Петролен кокс, кипящ слой, 250-600°C.
Образуването на NF2 радикали става много по-лесно от Nb радикали, поради което е изненадващо, че толкова малко внимание е отделено на изследването на реакцията на NF2 радикалите. В съответствие с термохимията на N2F4 се наблюдава почти пълно разлагане на тетрафлуорохидразин при преминаване през нагрята тръба при температура 500 K и налягане 5 mm Hg. Изкуство. [183]. В последните проучвания ние използвахме такъв източник на образуване на NF2 радикали в струйна система. Концентрацията на NF2 се измерва чрез непрекъсната абсорбция при 2600 А и чрез масспектрометричен анализ. Тъй като методът за получаване на радикали е изключително прост, нямахме затруднения при калибрирането на абсолютните стойности на концентрациите на радикали (независимо, същият метод за получаване на NF2 радикали беше описан от Wagner et al. [41]). Кинетика[c.381]
Добивът на тетрафлуорохидразин е 75%. В допълнение към въглищата, за превръщане на азотния трифлуорид в тетрафлуориди, нива pИзползват се прахове от различни метали, като мед, антимон .1 и др.. Налягането на парите на тетрафлуорохидразин може да се намери от формулата[c.115]
Полимер с много висока газопропускливост се получава чрез полимеризация на порфлуоро-2-метилен-4-метил-1,3-диоксолан в присъствието на тетрафлуорохидразин.[c.404]
Масспектрите на азотните флуориди са изследвани от Colburn и Kennedy, техните резултати са показани в таблица. 33. Пълното отсъствие на молекулния йон тетрафлуорохидразин N2 и неговото симетрично разлагане в MPa са в пълен контраст с високия пик на молекулния йон в спектъра на N2p2.[c.332]
Вижте страници, където се споменава терминътТетрафлуорохидразин :[c.42] [c.405] [c.573] [c.261] [c.38] [c.68] [c.110] [c.111] [c.297] [c.573] [c.523] [c.65] [c.543] [c.702] Вижте глави в:
Органична химия. T.2 (1970) -- [c.11]
Big Encyclopedic Dictionary Chemistry ed.2 (1998) -- [c.573]
Лекции по общия курс по химия (1964) -- [c.245]
Курс за напреднали по органична химия том 2 (1966) -- [ c.10 ]
Основи на общата химия T 1 (1965) -- [c.397]
Основи на общата химия, том 2, издание 3 (1973) -- [c.404]
Основи на общата химия том 1 (1965) -- [ c.397 ]