Тридуктан (Тридуктан) инструкции за употреба, описание на лекарството
Име:Тридуктан
Име
Тридуктан
фармакологичен ефект
Тридуктан е антиангинозно и антихипоксично лекарство. Съставът на лекарството включва активната съставка - триметазидин. Антихипоксичният и антиисхемичен ефект на лекарството се основава на способността на триметазидин да повлиява клетъчния метаболизъм, за да предотврати намаляването на нивото на АТФ вътре в клетките при хипоксични условия. Лекарството също така помага за нормализиране на енергийния баланс в клетките и поддържа клетъчната хомеостаза, като регулира функцията на йонните канали на клетъчните мембрани. При условия на хипоксия лекарството инхибира окисляването на мастни киселини, поради инхибирането на специфичен ензим и стимулира процесите на окисление на глюкозата. Оптимизирането на използването на кислород допринася за запазването на резервите на АТФ в клетките на сърдечния мускул. В допълнение към вътреклетъчната защита при условия на хипоксия, лекарството повишава защитата на клетъчните мембрани поради стимулиране на включването на фосфолипиди в мембраната Чрез засилване на окислението на глюкозата и намаляване на окисляването на мастни киселини, лекарството помага да се поддържа енергийният метаболизъм на сърдечния мускул и невросензорните органи при хипоксични условия. Лекарството предотвратява развитието на вътреклетъчна ацидоза и нарушения на йонния обмен, характерни за епизодите на исхемия. Триметазидин намалява миграцията и инфилтрацията на неутрофили в исхемичен и реперфузиран сърдечен мускул. Тридуктан спомага за увеличаване на толерантността към физическо натоварване, увеличаване на коронарния резерв, намаляване на пристъпите на стенокардия и нуждата от нитрати при пациенти с коронарна болест на сърцето Триметазидинът също има известно антиоксидантно действие поради инхибирането на пероксидаокисление на липидите Лекарството има положителен ефект при пациенти с шум в ушите, увреждане на слуха, замаяност (включително пациенти с болест на Мениер и нарушения на церебралната циркулация). В допълнение, лекарството подобрява поносимостта на вестибуларните тестове Триметазидин нормализира функционалната активност на ретината при пациенти, страдащи от хориоретинални съдови нарушения Лекарството не променя сърдечната честота и хемодинамиката След перорално приложение лекарството обикновено се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Бионаличността на лекарството е около 85%. Пиковата концентрация на активното вещество в кръвната плазма се наблюдава 5 часа след еднократна доза от лекарството. Стабилни плазмени концентрации на лекарството се постигат на 3-ия ден от лечението с лекарството. Триметазидин се характеризира с ниска степен на свързване с плазмените протеини (не повече от 17%) Триметазидин не се метаболизира в организма, по-голямата част от лекарството се екскретира чрез бъбреците. Полуживотът на лекарството при здрави доброволци е 7 часа, при пациенти в напреднала възраст - около 12 часа. Бъбречният клирънс на триметазидин пряко корелира с креатининовия клирънс.
Показания за употреба
В кардиологичната практика лекарството се използва за дългосрочно лечение на пациенти с коронарна болест на сърцето. За профилактика на пристъпи на ангина, лекарството може да се използва както като монотерапия, така и в комбинация с други лекарства, които имат антиангинозни ефекти. В отоларингологичната практика лекарството се използва за лечение на пациенти, страдащи от кохлеарно-вестибуларни нарушения с исхемична етиология, включително замаяност, намалена острота на слуха и шум в ушите. В офталмологичната практикаНа практика лекарството се използва за лечение на пациенти, страдащи от хориоретинални заболявания на съдовата етиология.
Начин на приложение
Лекарството е предназначено за перорално приложение. Обвитите таблетки трябва да се поглъщат цели, без да се дъвчат или смачкват, с много течност. За да се постигне максимален терапевтичен ефект, лекарството се препоръчва да се приема по време на хранене. Продължителността на курса на лечение и дозировката на лекарството се определят от лекуващия лекар индивидуално. Възрастните често се предписват 20 mg от лекарството (1 таблетка от лекарството Triductan) 3 пъти на ден или 35 mg от лекарството (1 таблетка от лекарството Triductan MB) 2 пъти на ден.
Странични ефекти
Лекарството често се понася добре от пациентите, в някои случаи са отбелязани следните нежелани реакции: От стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, гастралгия, разстройство на изпражненията От страна на централната и периферната нервна система: замаяност, главоболие, припадък. В изолирани случаи, главно при пациенти с болест на Паркинсон, се наблюдава развитие на екстрапирамидни симптоми, включително тремор, акинезия, нарушения на равновесието От страна на сърдечно-съдовата система: зачервяване на лицето и горната част на тялото, понижаване на кръвното налягане, включително ортостатична хипотония Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария Други: астения.
Противопоказания
Бременност
Лекарството не трябва да се предписва на жени по време на бременност Ако трябва да използвате лекарството по време на кърмене, трябва да се консултирате с Вашия лекар и да вземете решение за прекъсване на кърменето.
Взаимодействие с други лекарства
Безсвойства Допуска се комбинираната употреба на лекарството с нитрати, бета-адренергични блокери, както и лекарства от групата на калциевите антагонисти Лекарството не променя ефективността на хепарин, антагонисти на витамин К, лекарства за понижаване на липидите, ацетилсалицилова киселина и лекарства, които инхибират ACE.
Предозиране
Форма за освобождаване
Филмирани таблетки, Triductan, 10 броя в блистер, 3 или 6 блистера в картонена кутия. Обвити таблетки, Triductan, 30 броя в блистер, 1, 2 или 3 блистера в картонена кутия.tan MB 10 броя в блистер, 3 или 6 блистера в картонена кутия. Покрити таблетки с модифицирано освобождаване Triductan MB 20 броя в блистер, 3 блистера в картонена кутия.
Условия за съхранение
Лекарството се препоръчва да се съхранява на сухо място, далеч от пряка слънчева светлина, при температура не по-висока от 25 градуса по Целзий. Срокът на годност на Triductan е 3 години. Срокът на годност на Triductan MB е 2 години.
1 обвита таблетка Triductan MB medicines съдържа: Триметазидин дихидрохлорид - 20 mg Помощни вещества 1 обвита таблетка Triductan MB medicines съдържа: