Zhenie в централната нервна система (и
Инхибиране- активен процес, който възниква под действието на стимули върху тъканта, проявява се в потискане на друго възбуждане, няма функционално администриране на тъканта.
Инхибирането може да се развие само под формата на локален отговор.
Има дватипа спирачки:
1)основен. За възникването му е необходимо наличието на специални инхибиторни неврони. Инхибирането възниква предимно без предварително възбуждане под въздействието на инхибиторен медиатор. Има два вида първично инхибиране:
пресинаптичен в аксо-аксоналния синапс;
постсинаптичен в аксодендриалния синапс.
2)вторичен. Той не изисква специални инхибиторни структури, възниква в резултат на промяна във функционалната активност на обикновените възбудими структури, винаги е свързан с процеса на възбуждане. Видове вторично спиране:
отвъд, произтичащи от голям поток от информация, влизаща в клетката. Потокът от информация е извън работата на неврона;
песимален, възникващ при висока честота на дразнене; парабиотични, възникващи от силно и продължително действащо дразнене;
инхибиране след възбуждане, в резултат на намаляване на функционалното състояние на невроните след възбуждане;
спиране на принципа на отрицателната индукция;
инхибиране на условни рефлекси.
Процесите на възбуждане и инхибиране са тясно свързани, протичат едновременно и са различни прояви на един процес. Фокусите на възбуждане и инхибиране са подвижни, обхващат по-големи или по-малки участъци от невронитепопулации и може да бъде повече или по-слабо изразен. Възбуждането със сигурност ще бъде заменено от инхибиране и обратно, т.е. между инхибирането и възбуждането съществуват индуктивни връзки.
Инхибирането е в основата на координацията на движенията, предпазва централните неврони от превъзбуждане. Инхибирането в централната нервна система може да възникне, когато нервни импулси с различна сила от няколко стимула навлизат едновременно в гръбначния мозък. По-силната стимулация потиска рефлексите, които би трябвало да дойдат в отговор на по-слабите.
През 1862 г. И. М. Сеченов открива феноменана централното инхибиране. В своя експеримент той доказа, че дразненето на оптичните туберкули на жабата с кристал от натриев хлорид (отстранени са големите полукълба на мозъка) причинява инхибиране на рефлексите на гръбначния мозък. След елиминиране на стимула се възстановява рефлексната активност на гръбначния мозък. Резултатът от този експеримент позволи на I. M. Secheny да заключи, че в ЦНС, заедно с процеса на възбуждане, се развива процес на инхибиране, който е в състояние да инхибира рефлексните актове на тялото. Н. Е. Введенски предполага, че принципът на отрицателната индукция е в основата на феномена на инхибиране: по-възбудимата част на централната нервна система инхибира активността на по-малко възбудимите части.
Съвременна интерпретация на опита на И. М. Сеченов(И. М. Сеченов раздразни ретикуларната формация на мозъчния ствол): възбуждането на ретикуларната формация повишава активността на инхибиторните неврони на гръбначния мозък - клетки на Реншоу, което води до инхибиране на α-моторните неврони на гръбначния мозък и инхибира рефлексната активност на гръбначния мозък.
Инхибиторните синапсисе образуват от специални инхибиторни неврони (по-точно техните аксони). Медиаторът може да бъде глицин, GABA и редица други вещества. Глицинът обикновено се произвежда всинапси, през които се осъществява постсинаптичното инхибиране. Когато глицинът като медиатор взаимодейства с невронните глицинови рецептори, възниква хиперполяризация на неврона (TPSP) и в резултат на това намаляване на възбудимостта на неврона до пълната му рефрактерност. В резултат на това възбуждащите влияния, осигурени през други аксони, стават неефективни или неефективни. Невронът е напълно изключен от работа.
Инхибиторните синапси отварят главно хлоридни канали, което позволява на хлоридните йони лесно да преминават през мембраната. За да разберем как инхибиторните синапси инхибират постсинаптичния неврон, трябва да си спомним какво знаем за потенциала на Нернст за Cl- йони. Изчислихме, че е равно на приблизително -70 mV. Този потенциал е по-отрицателен от потенциала на мембраната в покой на неврона, който е -65 mV. Следователно отварянето на хлоридните канали ще улесни движението на отрицателно заредени Cl- йони от извънклетъчната течност навътре. Това измества потенциала на мембраната към по-отрицателни стойности в сравнение с покой, до около -70 mV.
Отварянето на калиевите канали позволява на положително заредените K+ йони да се движат навън, което води до повече негативност в клетката, отколкото в покой. Така и двете събития (влизането на Cl- йони в клетката и излизането на K+ йони от нея) увеличават степента на вътреклетъчна негативност. Този процес се наричахиперполяризация. Увеличаването на отрицателността на мембранния потенциал в сравнение с неговото вътреклетъчно ниво в покой инхибира неврона, следователно изходът на отрицателни стойности извън първоначалния мембранен потенциал на покой се наричаTPSP.
20. Функционални особености на соматичната и вегетативната нервна система. Сравнителна характеристикасимпатикови, парасимпатикови и метасимпатикови отдели на автономната нервна система.
Първата и основна разлика между структурата на ANS и соматичната структура е местоположението на еферентния (моторния) неврон. В SNS интеркаларните и моторните неврони са разположени в сивото вещество на SC; в ANS ефекторният неврон е изведен в периферията, извън SC, и лежи в един от ганглиите - пара-, превертебрален или интраорганен. Освен това в метасимпатиковата част на ANS целият рефлексен апарат е напълно разположен в интрамуралните ганглии и нервните плексуси на вътрешните органи.
Втората разлика се отнася до изхода на нервните влакна от ЦНС. Соматичните НИ напускат СК сегментно и покриват с инервация поне три съседни сегмента. Влакната на ANS излизат от три части на CNS (GM, тораколумбална и сакрална SM). Те инервират всички органи и тъкани без изключение. Повечето висцерални системи имат тройна (симпатикова, пара- и метасимпатикова) инервация.
Третата разлика се отнася до инервацията на соматичните и ANS органи. Трансекцията на вентралните корени на SM при животни е придружена от пълна регенерация на всички соматични еферентни влакна. Той не засяга дъгите на автономния рефлекс поради факта, че неговият ефекторен неврон се намира в пара- или превертебралния ганглий. При тези условия ефекторният орган се управлява от импулсите на този неврон. Именно това обстоятелство подчертава относителната самостоятелност на тази секция на Народното събрание.
Четвъртата разлика се отнася до свойствата на нервните влакна. В ANS те са предимно немесести или тънки месести, като преганглионарни влакна, чийто диаметър не надвишава 5 микрона. Такива влакна принадлежат към тип В. Постганглионарните влакна са още по-тънки, повечето от тях са лишени от миелинова обвивка, тепринадлежат към тип С. За разлика от тях, соматичните еферентни влакна са дебели, месести, диаметърът им е 12-14 микрона. В допълнение, пре- и постганглионарните влакна се характеризират с ниска възбудимост. За да се предизвика отговор в тях, е необходима много по-голяма сила на дразнене, отколкото за двигателните соматични влакна. ANS влакната се характеризират с дълъг рефрактерен период и голяма хронаксия. Скоростта на разпространение на NI по тях е ниска и възлиза на 18 m/s в преганглионарните влакна и до 3 m/s в постганглионарните влакна. Потенциалите на действие на влакната на ANS се характеризират с по-голяма продължителност, отколкото в соматичните еференти. Появата им в преганглионарните влакна е придружена от продължителна следа от положителен потенциал, в постганглионарните влакна - от следа от отрицателен потенциал, последвана от продължителна следа от хиперполяризация (300-400 ms).
VNSосигурява извънорганична и вътрешноорганична регулация на функциите на тялото и включва три компонента: 1) симпатичен; 2) парасимпатиков; 3) метисимпатичен.
Вегетативната нервна система има редица анатомични и физиологични особености, които определят механизмите на нейната работа.
1. Трикомпонентно фокално разположение на нервните центрове. Най-ниското ниво на симпатиковия отдел е представено от страничните рога от VII шиен до III-IV лумбален прешлен, а парасимпатиковият - от сакралните сегменти и мозъчния ствол. Висшите субкортикални центрове са разположени на границата на ядрата на хипоталамуса (симпатиковият отдел е задната група, а парасимпатиковият дял е предната). Кортикалното ниво се намира в областта на шесто-осмо поле на Бродман (мотосензорна зона), в която точка се постига локализация на постъпващите нервни импулси. Поради наличието на такава структура на вегетативната нервна системаработата на вътрешните органи не достига прага на нашето съзнание.
2. Наличие на автономни ганглии. В симпатиковия отдел те са разположени или от двете страни по гръбначния стълб, или са част от плексуса. Така дъгата има къс преганглионен и дълъг постганглионен път. Невроните на парасимпатиковия отдел са разположени близо до работния орган или в стената му, така че дъгата има дълъг преганглионен и къс постганглионен път.
3. Ефеторните влакна принадлежат към група B и C.
1. Характеристики на функционирането на автономните ганглии. Наличието на феноменамултипликация(едновременно протичане на два противоположни процеса - дивергенция и конвергенция).Дивергенция– дивергенция на нервните импулси от тялото на един неврон към няколко постганглионарни влакна на друг.Конвергенция– конвергенция върху тялото на всеки постганглийен неврон на импулси от няколко преганглионарни неврона. Това гарантира надеждността на предаването на информация от централната нервна система към работния орган. Увеличаването на продължителността на постсинаптичния потенциал, наличието на следа от хиперполяризация и синоптичното забавяне допринасят за предаването на възбуждане със скорост 1,5–3,0 m/s. Импулсите обаче са частично загасени или напълно блокирани във вегетативните ганглии. Така те регулират потока на информация от ЦНС. Поради това свойство те се наричат нервни центрове, разположени по периферията, а автономната нервна система се нарича автономна.
2. Характеристики на нервните влакна. Преганглионарните нервни влакна принадлежат към група В и провеждат възбуждане със скорост 3–18 m/s, постганглионарните нервни влакна принадлежат към група С. Те провеждат възбуждане със скорост 0,5–3,0 m/s. Тъй като еферентният път на симпатиковия отдел е представен от преганглионарни влакна, а парасимпатиковият- постганглионарна, тогава скоростта на предаване на импулса е по-висока в парасимпатиковата нервна система.
По този начин автономната нервна система функционира по различен начин, нейната работа зависи от характеристиките на ганглиите и структурата на влакната.
Симпатиковата нервна системаинервира всички органи и тъкани (стимулира работата на сърцето, увеличава лумена на дихателните пътища, инхибира секреторната, двигателната и абсорбционната активност на стомашно-чревния тракт и др.). Изпълнява хомеостатични и адаптивно-трофични функции.
Неговатахомеостатична роляе да поддържа постоянството на вътрешната среда на тялото в активно състояние, т.е. симпатиковата нервна система се включва в работата само по време на физическо натоварване, емоционални реакции, стрес, болкови ефекти, загуба на кръв.
Адаптивно-трофичната функцияе насочена към регулиране на интензивността на метаболитните процеси. Това осигурява адаптирането на организма към променящите се условия на средата на съществуване.
Така симпатиковият отдел започва да действа в активно състояние и осигурява функционирането на органите и тъканите.
Парасимпатичната нервна системае антагонист на симпатиковата и изпълнява хомеостатични и защитни функции, регулира изпразването на кухите органи.
Хомеостатичната роля е възстановителна и действа в покой. Това се проявява под формата на намаляване на честотата и силата на сърдечните контракции, стимулиране на дейността на стомашно-чревния тракт с намаляване на нивата на кръвната захар и др.
Всички защитни рефлекси освобождават тялото от чужди частици. Например кашлицата прочиства гърлото, кихането прочиства носните проходи, повръщането предизвиква изхвърляне на храна и т.н.
Изпразване на кухи органивъзниква с повишаване на тонуса на гладките мускули, които изграждат стената. Това води до навлизане на нервни импулси в централната нервна система, където те се обработват и изпращат по ефекторния път към сфинктерите, което ги кара да се отпуснат.
Месимпатиковата нервна системае съвкупност от микроганглии, разположени в органна тъкан. Те се състоят от три вида нервни клетки - аферентни, еферентни и интеркаларни, следователно изпълняват следните функции:
осигурява интраорганна инервация;
са междинна връзка между тъканта и екстраорганната нервна система. Под действието на слаб стимул се активира метисимпатичният отдел и всичко се решава на местно ниво. Когато се получат силни импулси, те се предават през парасимпатиковия и симпатиковия дял към централните ганглии, където се обработват.
Метсимпатиковата нервна система регулира работата на гладките мускули, които са част от повечето органи на стомашно-чревния тракт, миокарда, секреторната активност, локалните имунологични реакции и др.