Животът през погледа на един "слънчев" човек
Преди повече от 30 години се ражда второто дете на Шапеткови. Дългоочакваната и толкова различна от другите е тяхната Серьожка.
За тестовете, които Всевишният изпраща, стереотипите на съветското общество и възпитанието на дете с допълнителна, 47-ма хромозома - в разговор между кореспондент на агенция Минск-Новости и майката на Сергей Мария Шапетко.
„Серьожа е роден през 1983 г.“, спомня си минчанинът. „Разбира се, медицината е извървяла дълъг път за 30 години. Тогава не можеше да се говори за никакви генетични анализи, ултразвукови прегледи в обичайната предродилна клиника. На рецепцията в клиниката лекарят каза: „Вие се справяте добре“. Въпреки че чувствах, че нещо не е наред. Първата бременност беше свежа, розовобузеста, а по време на втората лицето стана земно на цвят, сякаш сиво. Изглеждаше, че е в беда.
Тя не разбра веднага, че има специално момче. Специално поканен в родилния дом специалист изпусна само мистериозна фраза: „Вашият син има вродени вътрешни черти“. Какви са тези функции, никой не каза. Само 3 месеца по-късно Мария и бебето са изпратени в Института по генетика и изследванията потвърждават, че синът й има синдром на Даун.
- В Съветския съюз децата с тежки заболявания на централната нервна система и генетични заболявания се третираха като инвалиди - продължава Мария Ивановна. - Не беше прието да се говори за такива бебета, сякаш не съществуват. Чукам на всяка врата - помагайте! Кажи ми какво да правя?! Как да отгледаме дете с увреждания? Но срещнах само безразличие и медицински печат: не подлежи на лечение и обучение.
Събеседникът си спомня, че в съветското общество имаше конюшнястереотип: болни деца се раждат от алкохолици. Играейки със Серьожа на детската площадка, тя често забелязваше неодобрителните погледи на другите върху себе си. Като, нещастна майка! От пиянство - сакато дете! И не можете да обясните на всички, че ружът по бузите й е естествен. До четиридесет градуса, дори на големи празници, Мария не докосваше.
„Синът ми беше на година и половина, когато отидох на работа“, продължава разговора Мария Шапетко. - Докато тя работеше, съпругът и най-голямата й дъщеря се грижеха за Сережа - тя не би могла да се справи без тях. Общото нещастие още повече ни сплоти. Тя учеше на постоянство, мъдрост, съпричастност към другите.
Признава се, че работата се е превърнала в изход за нея - спасение от емоционални преживявания и домашна рутина. Връщайки се, тя се зае да работи с нова сила и светът вече не изглеждаше толкова скучен.
- Искам да кажа на всички майки, които отглеждат деца с увреждания: няма нужда да седите вкъщи и да куцате от грижи с дете! – възкликва жената. - Намерете възможност да спечелите допълнителни пари, променете ситуацията. Това ще е от полза както за вас, така и за вашето дете.
Сега Сергей е на 33 години. Той знае как да върши прости домакински задължения. Например, тя може да донесе картофи от мазето, да отиде за пощата, да подреди масата, да избърше праха, да избие или да почисти с прахосмукачка килимите. С една дума помощник.
Човекът говори неясно, непознат няма да разбере, затова през топлия сезон той ходи недалеч от дома. Той познава добре Серебрянка - където живее, познава и други части на града.
Сергей има слабост - купчина вестници. Той внимателно ги подрежда върху масичката за кафе и се уверява, че са подредени. Това е неговият свят, в който той не пуска никого.
- Серьожа е невероятен: чувствителен, съпричастен - казва муМайка. - Не забравяйте да попитате съседите за тяхното здраве, попитайте дали всичко е наред. Той се разбира чудесно с малки деца, готов е да подаде ръка на всеки. Един ден се връщаме с него от хипермаркета и в средата на цветната леха до къщата лежи пиян съсед, на неговата възраст. Серьожа идва при него и му казва: „Ставай, жена ти те чака у дома. Да вървим, да вървим!" В такива моменти не знаеш кой син е по-добър ...
Синдромът на Даун не е болест, а генетична аномалия. Смята се, че генетичният провал възниква независимо от мястото на пребиваване, начина на живот на родителите, тяхното здраве и образование. Особеността на хората със синдром на Даун е, че те са лишени от агресия. Те учат да обичат, съчувстват, дават усмивки - затова често ги наричат слънчеви.
„Опитваме се да не седим вкъщи“, продължава събеседникът. — Посещаваме театри, различни събития, представления. Сережа се обръща към обикновените хора. Той не се оплаква от съдбата, знае как да цени живота и да се наслаждава на всеки момент от него. Ако забележи, че съм тъжен, казва: „Усмихни се!“. Учи здравите хора да гледат на живота с други очи.
Само в района на Ленински, където живее Сергей, има повече от 3200 деца с увреждания със специални нужди на психофизическото развитие. От 1998 г. тук работи Центърът за корекционно-развиващо обучение и рехабилитация. Използвайки специални техники, учителите на центъра се опитват да коригират нарушенията на детето, доколкото е възможно. Например, научете да говорите, да изразите молба, да броите, да използвате домакински уреди, да готвите храна.
През годините на работа на институцията 16 деца с увреждания станаха негови възпитаници. Сергей Шапетко е един от тях.
„Отношението към хората с увреждания се промени в обществото“, казва Мария Шапетко. - Държавата помага на деца със специални потребности в психофизическото развитие,обществени и търговски организации, филантропи. Дори преди 30 години например за това можеше само да мечтаем. Според мен "специалните" хора идват на света със специална мисия. Те ни учат здравите да преодоляваме трудностите, да ценим живота и да се наслаждаваме на всеки ден от него.
Справка
Снимка от Сергей Пожога