4. Хипотезата за пангенезиса. Преформизъм и епигенеза. Ролята на възгледите на К.М. Баер за развитието на съвременната ембриология
Пангенеза (от гръцки пан - всичко и "генезис" - произход, поява), изложена от Чарлз Дарвин през 1868 г., хипотезата за наследствеността, според която признаците и свойствата на родителите се предават на потомството чрез най-малките ембриони - гемули, влизащи в половите клетки от всички други клетки на тялото. С развитието на нов организъм, гемулите пораждат същия вид клетки, както се образуват. Дарвин смята хипотезата за пангенезиса за "условна" и по-късно я признава за незадоволителна.
През XVII-XVIII век. Оформят се две гледни точки за онтогенезата - преформизъм и епигенеза. Поддръжниците на преформизма вярваха, че ембрионалното развитие се свежда до растежа на напълно оформен ембрион. Предполагаше се, че ембрионът - по-малка версия на сложния възрастен организъм - съществува в тази форма от момента на създаването.
Привържениците на алтернативна тенденция - епигенетика - вярваха, че в процеса на онтогенезата възниква ново образуване на структури и органи на ембриона от безструктурно вещество.
Решителният обрат в спора между представители на двете течения настъпва през 19 век. след работата на К.М. Баер (1792-1876), който успява да премахне алтернативата - или преформизъм, или епигенеза. К.М. Баер вярваше, че никъде в ембриона не възникват неоплазми, а само трансформации. В същото време трансформацията на К.М. Баер не го разбира в духа на преформизма, а го разглежда като истинско развитие, с дълбоки качествени трансформации от по-простото и недиференцирано към по-сложното и диференцирано.
5. Съвременни представи за молекулярно-генетичните механизми на онтогенезата.
Морфогенезата е появата и развитието на органи, части от тялото на организмите както в онтогенезата, така и във филогенезата.
Генна експресия - степента на генна експресия приизпълнение в различни условия на околната среда. Протеиновият синтез е селективен. Някои аминокиселини участват в изграждането на протеина, необходим за дадени условия на околната среда. Информацията за създаването на веригата е в ДНК, а ДНК, съответно, в гените.
Молекулярно-генетично ниво на митоза - има реализация на ДНК молекули с помощта на хромозоми, синтез на протеини, РНК и други високомолекулни съединения.
Клетъчно ниво на митоза - има равномерно разпределение на генетичната информация, тъй като две дъщерни клетки се образуват от едно ядро.
Клетъчна диференциация и селективна активност на гените.
Преди стадия на бластула всички клетки са тотипотентни – стволови клетки. С течение на времето тотипотентността намалява и се появяват плурипотенти (те могат да се превърнат само в определена тъкан). Възрастните също запазват част от стволовите клетки. В ядрата на диференцираните клетки повечето от гените са в репресивно състояние, докато броят на активно работещите гени варира в различните тъкани и органи на различни етапи на развитие. При еукариотите има начин за регулиране на генната активност - едновременното групово потискане на генната активност в цялата хромозома или нейната по-голяма част. Това се извършва от хистонови протеини.
Всички живи същества се развиват от яйце.
Клетката (зигота) е генетична система, в която е кодирана информация за биологичната еволюция, от друга страна, грешка в структурата и функционалното развитие.
На точното място, в точното време възниква "правилното".
От позицията на теорията на информацията (Пригожин, Рубнер) в живата система в процеса на нейното развитие ентропията намалява.