Ampril - инструкции и аналозилекарство - медицински портал UaDoc
Ampril KRKA, d.d., Ново место, Словения. Словения
Международно име:
Тип:
Производител:
Krka, d.d., Ново место, Словения.
Страна на производство:
ATX код:
-CСърдечно-съдови агенти
-C09Средства, действащи върху системата ренин-ангиотензин
-C09AИнхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (ACE).
-C09A AАСЕ инхибитори, монокомпонентни
-C09A A05Рамиприл
Форма на издаване:
Амприл табл. 10 мг No30 (10x3) Амприл табл. 5 mg No30 (10x3) Амприл табл. 2,5 mg No30 (10x3) Амприл табл. 1,25 mg No30 (10x3) Амприл табл. 1,25 mg No10 (10x1) 25 mg No. 14 (7x2) Амприл табл. 1,25 mg No 28 (7x4) Амприл табл. 1,25 mg No 56 (7x8) Амприл табл. 1,25 mg No 60 (10x6) Амприл табл. 1,25 mg No 84 (7x12)
Категория ваканция:
Подобни TM:
Оригинален/общ:
Разрешено в България:
Разрешено в ЕС:
Одобрено от САЩ:
Шофиране:
Бебе:
Кърмене:
Бременни жени:
Инструкции за употреба
активна съставка: рамиприл;
1 таблетка съдържа рамиприл 1,25 mg, 2,5 mg, или 5 mg, или 10 mg;
помощни вещества: таблетки от 1,25 mg и 10 mg натриев бикарбонат, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, царевично нишесте, натриев стеарилфумарат;
2,5 mg таблетки натриев бикарбонат, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, царевично нишесте, натриев стеарил фумарат, пигментна смес PB 22886 жълто(съдържа лактоза монохидрат, жълт железен оксид (Е172));
таблетки от 5 mg натриев бикарбонат, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, царевично нишесте, натриев стеарил фумарат, пигментна смес PB 24899 Pink (съдържа лактоза монохидрат, железен оксид жълт (E172), железен оксид червен (E 172)).
Доза от
Pharmgroup
Лекарства, действащи върху системата ренин-ангиотензин. АСЕ инхибитори. Рамиприл. ATS код C09A A05.
Намаляване на риска от миокарден инфаркт, инсулт и сърдечно-съдова смъртност при пациенти с висок риск от сърдечно-съдови заболявания, включително коронарна болест на сърцето (независимо от анамнеза за миокарден инфаркт), инсулт и периферна артериална болест.
противопоказания
Трябва да се избягва употребата на Ampril или други АСЕ инхибитори в комбинация с екстракорпорални терапевтични методи, които могат да доведат до контакт на кръвта с отрицателно заредени повърхности, тъй като съществува риск от развитие на тежка анафилактоидна реакция, която понякога може да доведе до тежък анафилактичен шок.
По този начин, когато приемате Ampril, е невъзможно да се извърши процедура на диализа или хемофилтрация с помощта на поли (акрилонитрил, натриев-2-метилсулфонат) мембрани с висока ултрафилтрационна активност (например "AN 69") и LNG (липопротеини с ниска плътност) афереза с декстран сулфат.
Дозировка и приложение
Дозировката и продължителността на лечението зависят от състоянието на пациента, необходимостта и евентуалната употреба на други лекарства, поради което се определят индивидуално.
Лечение на артериална хипертония. Препоръчваната начална доза рамиприл за пациенти, които не приемат диуретици и нямат сърдечно заболяваненедостатъчност, е 2,5 mg 1 път на ден. В зависимост от отговора на лечението дозата може да се удвоява на всеки 2-3 седмици. Обичайната поддържаща доза е 2,5 до 5 mg дневно, а максималната дневна доза е 10 mg.
Ако пациентът приема диуретик, той трябва да се преустанови, ако е възможно, или поне да се намали дозата 2-3 дни преди започване на лечението с рамиприл.
Началната доза на рамиприл за пациенти с артериална хипертония, които преди това са приемали диуретик преди лечението, както и за пациенти с артериална хипертония и сърдечна недостатъчност с или без нарушена бъбречна функция, е 1,25 mg 1 път на ден. Лечението започва в болница под строго наблюдение.
Лечение на застойна сърдечна недостатъчност. Препоръчваната начална доза рамиприл за стабилни пациенти на диуретици е 1,25 mg веднъж дневно. В зависимост от отговора на лечението дозата може да се удвоява на всеки 1-2 седмици. Ако необходимата доза е 2,5 mg рамиприл или по-висока, тя може да се приеме като единична доза или разделена на две дози. Максималната дневна доза е 10 mg.
Ако пациентът приема висока доза диуретик, дозата трябва да се намали преди започване на лечение с рамиприл.
Лечение след инфаркт на миокарда. Лечението с рамиприл трябва да започне само в болница между третия и десетия ден след инфаркта. Препоръчителната начална доза рамиприл е 2,5 mg два пъти дневно (сутрин и вечер), а след 2 дни дозата се повишава до 5 mg два пъти дневно (сутрин и вечер). Обичайната поддържаща доза рамиприл е 2,5 до 5 mg два пъти дневно.
Ако пациентът не понася тази първоначална доза (например, възникне хипотония), тогава тятрябва да се намали до 1,25 mg два пъти дневно. След 2 дни дозата може да се увеличи отново до 2,5 mg два пъти дневно, а на всеки 1-3 дни дозата може да се увеличи до 5 mg два пъти дневно. Максималната дневна доза е 10 mg.
Ако пациентът не може да понесе повишаване на дозата до 2,5 mg два пъти дневно, лечението с рамиприл трябва да се преустанови.
Няма достатъчно опит в лечението на пациенти с тежка (IV степен по NYHA) сърдечна недостатъчност непосредствено след миокарден инфаркт. Ако въпреки това е решено да се лекуват такива пациенти с това лекарство, препоръчва се лечението да започне с минималната ефективна дневна доза (1,25 mg рамиприл 1 път на ден) и всяко увеличение трябва да се извършва с изключително внимание.
Лечение на диабетна или недиабетна нефропатия. Препоръчителната начална доза е 1,25 mg веднъж дневно. Тази доза трябва да се увеличи до 5 mg 1 път на ден на всеки 2-3 седмици, в зависимост от поносимостта на лекарството. Максималната дневна доза е 5 mg 1 път на ден.
Намаляване на риска от миокарден инфаркт, инсулт и сърдечно-съдова смъртност. Препоръчителната начална доза е 2,5 mg веднъж дневно. В зависимост от отговора към лечението, дозата трябва постепенно да се повишава. Препоръчва се удвояване на дозата през първата седмица от лечението и след 2-3 седмици увеличаване на дозата до обичайната поддържаща доза от 10 mg 1 път на ден.
В хода на контролирани клинични изпитвания употребата на доза над 10 mg рамиприл веднъж дневно не е достатъчно проучена.
Дозировка при увредена бъбречна функция. За пациенти с креатининов клирънс > 0,5 ml/s (30 ml/min) не е необходимо да се намалява дозата. За пациенти с креатининов клирънс