Безводен калиев ацетат - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Безводен калиев ацетат
Калиев ацетат, безводен>96 g Хладилник[c.382]
Безводният калиев или натриев ацетат се приготвя чрез разтопяване на кристална сол в чаша, чашата се поставя върху решетка и се нагрява с пламък на горелка, докато солта се разтопи. След като водата се изпари и стопилката се втвърди, тя продължава да се нагрява допълнително, докато се разтопи. Безводният калиев ацетат е много хигроскопичен.[c.383]
Дихидрокси-1,4-бис(4-толиламино)антрахинон (II). Предварително се приготвя безводен калиев ацетат - 12 g кристален калиев ацетат се разтопява на пясъчна баня в порцеланова чаша, охлажда се до 40-50 ° C, смила се в хаван и се съхранява във вакуумен ексикатор.[c.131]
Когато вещества, съдържащи арсен, се нагряват в епруветка с безводен калиев ацетат или други органични съединения, се образува смес от органоарсенови вещества, състояща се от какодил и какодил оксид. Реакцията протича по схемата[c.23]
Калиев ацетат, разтвор в оцетна киселина. Разтварят се 100 g безводен калиев ацетат (химически чист) в 1 литър разтвор, състоящ се от 900 ml ледена оцетна киселина и 100 ml оцетен анхидрид.[c.214]
Опит 2. Етилов алкохол, 96%. Сярна киселина, концентрирана и 20%. Калиев дихромат, наситен разтвор. Формалин, 10%. Сода каустик, 10% разтвор. Меден сулфат, 2 и 5% разтвор. Глицерол. Фенол, 5%. Бромна вода. Калциев ацетат, безводен. Калциев хлорид. Сапунен разтвор.[c.177]
От изброените соли на оцетна киселина, калиевият ацетат е най-удобен за работа, тъй като метанът в този случай се образува по-бързо, гладко и почти без странични реакции. Калиевият ацетат кристализира безводен и обикновено не изисквасушене.[c.74]
При ацетилиране и тозилиране се получава 25-ацетат-Ра-тозилат, който се превръща в 17-а-хидрокси-21-ацетокси-D (>-прегнадиен-3,20-дион (II). Реакцията с 1-бромоацетамид във воден диоксан в присъствието на перхлорна киселина дава 9-а-бромохидрокортизон ацетат (III), който при действието на калиев ацетат в етанол, превърнат в 9р, Р-оксид (IV), който реагира с безводен флуороводород в хлороформ, за да даде флуорокортизон ацетат (V) с 50% добив[c.630]
Трихлоропентил ацетат. Смес от 105 g 1,1,1,5-тетрахлоропентан, 73,5 g безводен калиев ацетат, 1,25 g калиев йодид и 200 ml оцетна киселина се вари 20 часа при интензивно разбъркване. Масата се охлажда до 20 °С, добавят се 200 ml вода и се екстрахира с хлороформ (3 пъти по 100 ml). Хлороформният екстракт се промива с 250 ml 10% воден разтвор на поташ до неутрална реакция и със 100 ml 10% воден разтвор на натриев хидросулфит за отстраняване на йода, след което се промива 2 пъти с 150 ml вода, суши се над натриев сулфат и се диспергира във вакуум. Част от балата се събира. 107-109°C (6 mm Hg). Добив 74 g (63.4%), 1.4675. Съдържанието на основното вещество е не по-ниско от 94% [според газ-течна хроматография (GLC)].[c.25]
Пригответе внимателно суспензия от 2,93 g (30,0 mmol) калиев ацетат, изсушен във вакуум над P4O10, в разтвор от 4,41 g (23,2 mmol) N-33b нерил хлорид и 0,53 g (2,0 mmol) 18-краун-6. ) в 25 ml безводен ацетонитрил и сместа се разбърква в продължение на 4 часа на водна баня при 60°C.[c.238]
Калиевият ацетат е разпръскващи се кристали, съдържащи кристална вода. Тъй като процесът на ацетидиране на метилтрихлоросилан трябва да се извърши в безводна среда, калиевият ацетат се суши във вакуумно сушенешкафове 1. Преди сушене солта се раздробява в специални трошачки и след това се зарежда върху листове за печене във вакуумни сушилни шкафове, където се поддържа при 100–120 ° C и остатъчно налягане от 400–500 mm Hg. Изкуство. Можете да затоплите сушилните шкафове с пара (3 atm). Съхненето продължава поне 12 часа[c.139]
Нагряването на α-(2-карбоксифенилселено)пропионова киселина (61 N = Me) с безводен калиев ацетат и оцетен анхидрид при 115°C и след това при 135-140°C (след намаляване на емисиите на въглероден диоксид) дава енол ацетат, от който хидролиза с калиев хидроксид и последващо подкисляване дава[c.350]
Взаимодействието се извършва в кръгла млечна колба с три гърла (500 ml), оборудвана с бъркалка върху цилиндрична секция, тръби за подаване и отстраняване на сух азот и малка капеща фуния. 175 ml сух диетилов етер се добавят към колбата и 10 ml Ti U се изсипват от капкова фуния при охлаждане с лед.Образува се жълтеникава утайка, която се разтваря с последващо добавяне на 10 ml ледена оцетна киселина, съдържаща 1% оцетен анхидрид. След това се добавят 54 g (0,55 mol) калиев ацетат, предварително дехидратиран чрез стапяне, и 100 ml ледена оцетна киселина (също с 1% оцетен анхидрид). Образува се жълт разтвор, който се разбърква в продължение на 6 часа и след това се оставя една нощ при стайна температура. Този разтвор се третира със 150 ml безводен етер и 10 ml U утаен KCl се отделят чрез филтруване без достъп на въздух през стъклен порест филтър.[c.1485]
В електрически загрята глицеринова баня поставете 250 ml облодънна колба с три гърла с прав хладник, бъркалка и термометър. Заредете 100 g 4-толуидин (вижте синтез 4.1), загрейте до 120-125 ° C и дестилирайте водата от него. След края на дестилацията се охлажда до 60-65°C, добавя се 13.2g безводен 5,8-дихлорохинизарин и 7,6 g безводен калиев ацетат и се загрява при разбъркване до 150 ° C, сместа се поддържа[c.131]
При образуването на диметил-3,6-дифенил фталат (XXI), Alder и Günzl-Schumacher третират хидропероксида с безводен калиев ацетат в етанол и изолират междинен продукт (XXII), който вероятно възниква както следва[c.158]
Какодиловата киселина се получава чрез окисление на какодил оксид (тетраметилдиарзин оксид), който се синтезира чрез суха дестилация на смес от тривалентен арсенов оксид и безводен калиев ацетат (Схема 6).[c.493]
Оцетната киселина-Н се получава чрез реакцията [3] между безводен калиев ацетат и концентрирана сярна киселина-N0T0H-H2 от сребърен ацетат и сух хлороводород [4], реакцията между оцетен анхидрид [5-7, 13] и вода-Н и реакцията между ацетил хлорид [8-10, 14] и вода-Hi[c.47]
От това следва, че калиев амид KNH2 в течен амоняк и калиев ацетат KCH3COO в безводна оцетна киселина могат да се считат за силни основи като KOH във воден разтвор.[c.22]
Препаративна органична химия (1959) -- [c.383]