Болести, предавани по мъжка линия
Болестите, предавани по мъжка линия, са също толкова трудни за лечение, колкото и други наследствени заболявания. Лекарите могат само да предупредят за необичайното развитие на плода и да предложат да направят труден избор.
Жените, които са родили бебета с аутизъм или синдром на Даун, преди са били обвинявани, че са свързани със зли духове. Те, като правило, бяха изгорени, а децата бяха преследвани. В наши дни генетиката сериозно изучава проблемите на човечеството и може да обясни защо плодът има определени аномалии в развитието.
Вече е известно, че ако и двамата съпрузи имат определен набор от генетични патологии, вероятността да имате „специално“ дете е много висока.
Има заболявания, които се предават само по женска линия. Но също така не по-малко болести се предават само по мъжка линия. Има много видове такива заболявания. За съжаление не всички от тях са проучени докрай.
Например, съвсем наскоро лекарите идентифицираха ген за плешивост, който се предава по мъжка линия. Голям брой патологии на гениталните органи, предавани и по мъжка линия, и вече зрели мъже водят до безплодие. В много случаи отклонението се проявява едва след навършване на определена възраст.
Към такива тежки наследствени заболявания принадлежат хемофилията и шизофренията.
Както показват резултатите от проучванията, рискът от наследяване на дефекти е рискът от мъжмного по-високо, отколкото от жена. Освен това бащите с вродени дефекти също са по-склонни да имат деца със същите проблеми.
Като цяло момчетата с вродени дефекти рядко живеят след 20-годишна възраст, тъй като имат нисък процент на преживяемост.
За щастие, науката антропогенетика дава отговори на много въпроси, които изглеждат неразрешими. Тя изучава наследствеността. Частта от антропогенетиката, която изучава болестите, които се предават по наследство, принадлежи към медицинската генетика.
Тези две науки се занимават с изучаването на малки клетки, които съдържат информация за нашето тяло. Ако природата го определи погрешно, тогава възниква провал.
Мутации (промени) възникват на различни нива. Те се делят на генни, хромозомни и геномни. Повечето от тези мутации водят до наследствени заболявания. Генните мутации са причина за нарушен синтез на протеини. Вече е известно, че съществуват около 1500 такива заболявания.
Сред тях се разграничават две групи: молекулярни заболявания, както и метаболитни заболявания. Установени са около 600 метаболитни заболявания, които водят до промяна във въглехидратния, аминокиселинния и липидния състав на клетката.
В особено тежки случаи тези мутации могат да доведат до злокачествено заболяване. Повечето от тези мутации се наследяват от децата от техните бащи.
Неврофиброматозата е тежко хронично заболяване, характеризиращо се с появата на множество тумори на нервните стволове. Децата, страдащи от това заболяване, изостават в умственото и физическото развитие.
Галактоземията е заболяване, характеризиращо се с нарушен метаболизъм на въглехидратите. Тялото на дете, страдащо от галактоземия, не приема млякото и то е необходимо колкото е възможно повече.преминете по-рано към хранене без млечни продукти. В противен случай може да се развие деменция и цироза на черния дроб.
Мукополизахаридозата е друго заболяване, предавано по мъжка линия. При това заболяване страда съединителната тъкан. Пациентите имат доста грозна физика и множество дефекти на вътрешните органи.
Около 50 вида наследствени заболявания на кръвта възникват в резултат на молекулярни заболявания. Много от тези заболявания се предават по мъжка линия.
Хромозомните заболявания, които са свързани с нарушение на броя на хромозомите-автозоми, в повечето случаи водят до смъртта на детето. А хромозомните заболявания, които са свързани с нарушение на половите хромозоми, причиняват промени във външния вид, характеризират се с липса на вторични полови белези и безплодие.
В някои случаи плодът развива геномна мутация. Новородените с това рядко заболяване живеят само няколко дни. Мутацията може да бъде провокирана от такива неблагоприятни фактори на околната среда като радиация, ултравиолетова радиация, въздействието на химически съединения, а мъжете, които са по-често изложени на стрес, са засегнати от тези фактори в по-голяма степен от нежния пол.
Защо? В края на краищата Y хромозомата на мъжете не е симетрична, за разлика от X хромозомата на жените, така че се „счупва“. Поради тази причина генетичните заболявания се предават по-често по мъжка линия, отколкото по женска.
Използването на химикали в селското стопанство, експериментите с радиационни елементи, както и късните посещения при лекарите водят до появата на цял набор от вредни фактори, които могат само да провокират увеличаване на случаите на предаване на наследствени заболявания по мъжка линия.