Да се запознаем с форума
ПРИСЪЕДИНЕТЕ СЕ КЪМ ПРОЕКТА
Вече съм регистриран
Потвърдете имейла
Потвърдете своя имейл, за да продължите да работите
Изпратен е имейл до входящата ви кутия, отворете го и следвайте връзката от него.
Ако не сте получили имейл до няколко минути, проверете папката си за спам.
Общност от хора със спинална херния
Общност от хора със спинална херния
Преместете публикацията в друг форум
Преместване на публикацията в друга тема
Добър ден Детето ми вече е на 10 месеца Роден е на 16.05.13 по време на бременност до 32 седмици всичко беше наред. те направиха ултразвук 7 пъти (безплатно), на последния ултразвук имаше съмнение за вентрикулите на мозъка.Отидохме 5 дни по-късно на платен ултразвук. открита спина бифида в лумбосакралната област, аномалия на Арнолд-Киари тип 2, вродено плоскостъпие. сравнява два резултата с разлика от 5 дни. съпругът ми и аз бяхме в шок гинекологът ми каза, че е по-добре да умре веднага, защо ви е такова дете с увреждания, зеленчук и глупак. беше много лошо. но решихме да раждаме, защото това е нашето дете, и да направим всичко възможно за него след раждането. но до последно, докато се роди, се надявах, че последният ултразвук е сбъркал и имаме здраво дете. Тя роди в 38 седмица. беше тежка хипоксия. е преместен в интензивно отделение, след което в патологоанатомично отделение. Успях да го видя само след няколко дни. сърцето ми се сви, когато го гледах как се измъчваше, плачеше от болка. Казаха, че не знаем дали ще оживеят. хернията беше с размерите на пилешко яйце, но непрекъснато растеше и когато ме поставиха след няколко дни, вече беше много по-голяма, но казаха, че ще направят операцията едва когато наддаде 4 кг и той се роди 3340, той отслабна, напротив. лекарите казаха, че ще го направимоперирайте, ако започне ликворея. чаках. Бях в паника. Преместиха ни в друга болница и на 14 ден след раждането ни оперираха херния. Казаха, че няма да ходи, може би ще пълзи. всички нервни коренчета бяха в херния, че можеха да се замесят обратно каза. Бебето ни не мърдаше краката си, имаше инконтиненция на урина и фекалии. Хидрацефалията започна почти веднага. лекарствата не подействаха, главата му започна да расте много бързо, постоянно плачеше. на 1,5 месеца имахме шънт. След това синът започна да се усмихва и всеки път усмивката му изпълваше очите му със сълзи. въпросът защо е имал всички тези мъки не ме напусна. Почти ежедневното тичане по болниците беше много изтощително, безразличието и бездействието на нашите лекари ме ядоса. Нашите диагнози са: долна вяла парапареза 3-та степен с тазови нарушения като проява на оперирана L1-S1 менингомиелорадикоцела. Церебрални вродени малформации, тип 2 аномалия на Arnold-Chiari, опериран шънт-зависим хидроцефалий. Паретична сублуксация на бедрата, двустранно плоскостъпие. Уринарна и фекална инконтиненция. движенията в краката са минимални.Стъпалата и пръстите не се движат. няма чувствителност.не реагира на инжекцията. Научих се да държа главата си на 4 месеца. преобърна се по корем на 5. и тогава започнахме да изоставаме, защото имахме дисплазия, носехме шина Vilna, но дълго време не я слагах, защото той някак си успя да постави двата крака наляво и изобщо не лежеше в поза на жаба. не свиваше колене. няколко пъти са били в болница. получихме чипиране на церебролизин, електростимулация, масаж, ЛФК, акупунктура. но все още няма видими резултати enmg показва мълчание на мускулите няма опора. Научих се да огъвам коленете си. Постоянно правех масаж, гимнастика, упражнения, ходих на рентген на 7 месеца, казаха, че и двете бедра са сублуксирани. сегание носим дистанционер за гуми orlet. не седи, но има опити. казаха, че гърба е много слаб. имаме много усмихнато дете и в името на неговата усмивка преодолявам всички трудности. но не знам какво може да се направи, за да започне да усеща краката си, лекарите не казват нищо утешително.Казват, че трябва да се примирите и да се успокоите и да не измъчвате себе си и детето. изпратиха документи в българската детска болница в Москва, отказаха. те казаха, че не могат да направят нищо.