Детски ендокринолог, медицински консултации онлайн

Пишете на [email protected] за откритите недостатъци.

СтатистикаПрез деня бяха добавени 9 въпроса, написани 24 отговора, от които 5 отговора бяха от 4 специалисти в 0 конференция.

Рейтинг на оплакванията

  1. Глюкоза13
  2. Инсулин12
  3. Диабет 10
  4. Хормон 10
  5. Кръвен тест7
  6. Пептид7
  7. Щитовидна жлеза6
  8. Кортизол6
  9. Затлъстяване6
  10. Дефицит5
  11. Споделяне 5
  12. Желязо5
  13. Естрадиол 5
  14. Ацетон4
  15. Билирубин4
  16. Васкуларизация4
  17. Noma4
  18. провлак4
  19. тироксин4
  20. Фосфор4

Рейтинг на наркотици

  1. Глюкоза-E13
  2. Глюкоза13
  3. Инсулин С12
  4. Еутирокс11
  5. Калций + Витамин C5
  6. Фосфор4
  7. Прогестерон4
  8. L-тироксин4
  9. Анти-Е3
  10. Метформин3
  11. Елкар2
  12. Cortef2
  13. Урея2
  14. йод2
  15. Уроци1
  16. Тестостерон пропионат 1
  17. Тирозол1
  18. Глиатилин1
  19. Дипроспан1
  20. Кортинеф1

педиатричен ендокринолог 03.ru - онлайн медицински консултации

Уляна, здравей! синът ми е вече на 2 години и 2 месеца.Роди се недоносено,висок е 37см,тежи 1260кг.От близнаци е.Момичето е родено достатъчно прилично и вече е като връстниците си.Синът ми тежи около 10кг,висок 79,5см..Получих увреждане през лятото.Искаме да получаваме безплатно лечение с хормон на растежа.Знам,че с увреждане е възможно.

Кажете ми, моля, има ли някакви неблагоприятни ефекти за тялото при лечението на растежен хормон? Уляна, аз също бих искал да знам въз основа на какво детето ви е диагностицирано с такава диагноза и откъде я получихте, ходихте ли в чужбина, може би в Москва?

бяхме диагностицирани в Санкт Петербург въз основа на клиничната картина: - нисък ръст - скъсяване на единия крак с 0,5 см (както казват ортопедите, това е норма. Като цяло нормата е до 1 см скъсяване. о, и вече не е същото като при раждането, доста красиво. и лицето не изглежда толкова малко, колкото преди

изпратихме и кръвта на детето в Москва за молекулярно-генетично изследване за Russell-Silver, не знам точно какви признаци на Russell-Silver (колко от тях? Все пак това заболяване е слабо проучено в България), те изследваха кръвта, но разкриха един признак - това е нарушение на метилирането на H19. Не знам какво точно означава това, както разбирам, това нарушение говори за развитието на костите на целия организъм. развитието на скелета на детето изостава от нормата.И също така нашата костна възраст е 3 месеца, както се вижда от снимките на ръцете.Всичко е наред от ендокринната система.

Не знам дали да вярвам на цялата тази информация.

правиха им кръвен тест за хормона на растежа.нормално е.казаха че на 3 години трябва да си направиш тест с клонидин за да разбереш какво точно става с хормона на растежа.но това е трудна процедура доколкото знам.но без него както ни казаха няма да ни предпишат лечение с хормон на растежа.както ни обясниха т.е. принедостатъчност на техния растежен хормон.

Уляна, правили ли сте тест с клонидин?

и също така, Уляна, кажете ми, моля, от каква възраст вече правите инжекции? колко често го правите и колко време е продължителността? и какъв е ефектът?

Направо съм в безизходица, не знам какво да правя с детето си. (((Не знам как да му помогна. ((((

поне отидете някъде в чужбина, където се изучава този синдром. потърсете начини да стигнете до там.