Дикарбамин инструкции за употреба, описание на лекарството
Активно вещество
Имидазолил етанамид пентандиова киселина (имидазолил етанамид пентандиова киселина)
V03AF Детоксикиращи лекарства за противоракова терапия
Фармакологична група
- Стимулант на левкопоезата [Стимуланти на хемопоезата]
Състав и форма на освобождаване
| Хапчета | 1 табл. |
| Пентандиова киселина имидазолилетанамид (Витаглутам) | 100 мг |
| (по отношение на 100% вещество) | |
| помощни вещества:лактоза (млечна захар); картофено нишесте; колоиден силициев диоксид (аеросил); талк; магнезиев стеарат; стеаринова киселина |
в блистерна опаковка 7 бр.; в опаковка от картон 3 опаковки.
Описание на лекарствената форма
Таблетки бели или бели с кремав оттенък, плоскоцилиндрични с фаска и риск.
фармакологичен ефект
Фармакологичен ефект - левкопоетичен.
Фармакодинамика
Ускорява диференциацията и функционалното съзряване на неутрофилите.
Хематопротективният ефект на дикарбамина при миелосупресивна химиотерапия се дължи на ускоряването на узряването на прекурсорите на неутрофилни гранулоцити на етапа на образуване на специфични гранули. В резултат на това се наблюдава намаляване на степента и честотата на III-IV степен на токсична неутропения. Терапевтичният ефект на Дикарбамин се проявява при ежедневен прием в продължение на 21-28 дни между планираните курсове на химиотерапия.
Това води до намаляване на честотата на поява на ограничена левко- и неутропения, позволява лечението да се проведе по план без намаляване на дозите на цитостатиците и риска от хематологични усложнения.
Фармакокинетика
След 10 минути лекарството се определя в кръвната плазма. Cmax се достига след 30 минути и намалява в рамките на 2 часа. Лекарството бързо и равномерно се разпределя във вътрешните органи. Значителна част от приетото лекарство се екскретира с урината.
Показания за Dicarbamine®
Хематопротекция при пациенти на цитотоксична химиотерапия за злокачествени новообразувания.
Противопоказания
Свръхчувствителност към дикарбамин или други компоненти на лекарството.
Употреба по време на бременност и кърмене
Противопоказан при бременност. По време на лечението е необходимо да спрете кърменето.
Странични ефекти
Алергични реакции:кожен обрив (рядко).
Взаимодействие
Дикарбаминът засилва противотуморния ефект на цитостатиците. Изследван е ефектът на дикарбамина върху специфичната активност на циклофосфамид и неговите комбинации с платинови лекарства (цисплатин и карбоплатин). Изследване, проведено върху мишки, показва, че употребата на Дикарбамин заедно с цитостатици води до увеличаване и удължаване на антитуморния ефект. В допълнение, дикарбамин намалява токсичния ефект на циклофосфамид и неговите комбинации с платинови лекарства (цисплатин и карбоплатин), когато дикарбамин се прилага 5 дни преди противоракови лекарства и след това в същия режим на дозиране, предотвратява развитието на дълбока цитопения и ускорява процесите на възстановяване на хемопоезата.
Дозировка и приложение
През устата.Ежедневно в еднократна доза от 100 mg (1 табл.) 5 дни преди началото на първия курс на химиотерапия и след това - през целия период на химиотерапия.
Предозиране
специфичен антидот заДикарбаминът не е известен.
Условия за съхранение на Dicarbamine®
На сухо и тъмно място, при температура не по-висока от 25 °C.
Да се пази далеч от деца.
Срок на годност на Dicarbamine®
Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.