Дикарбамин - инструкции за употреба, прегледи, състав
Отпуска се без рецепта
Инструкции за употреба
Производител
Valenta pharmaceuticals Рег. номер: LSR-003762/08 от 16.05.2008г
Средна оценка Никой не е оценил
Отзиви за лекарството
Напишете отзив или оценете продукт
Указания за употреба и дози
Лекарството трябва да се приема перорално дневно в еднократна доза от 100 mg (1 таб.) 5 дни преди началото на първия курс на химиотерапия и след това през целия период на химиотерапия.
- хематопротекция при пациенти, получаващи химиотерапия с цитотоксични средства за злокачествени новообразувания.
Противопоказания
- свръхчувствителност към дикарбамин или компоненти на лекарството.
Таблетки бели или бели с кремав оттенък, плоскоцилиндрични с фаска и риск.
| 1 табл. | |
| Пентандиова киселина имидазолилетанамид (Витаглутам) | 100 мг |
[PRING] лактоза, картофено нишесте, колоиден силициев диоксид (аеросил), талк, магнезиев стеарат, стеаринова киселина.
7 бр. - опаковки от клетъчен картон (3) - опаковки от картон.
Таблетки бели или бели с кремав оттенък, плоскоцилиндрични с фаска и риск.
| 1 табл. | |
| Пентандиова киселина имидазолилетанамид (Витаглутам) | 100 мг |
Помощни вещества: лактоза, картофено нишесте, колоиден силициев диоксид (аеросил), талк, магнезиев стеарат, стеаринова киселина.
7 бр. - опаковки от клетъчен картон (3) - опаковки от картон.
Предозиране
Няма специфичен антидот за дикарбамина.
Допълнителна информация
Фармакологично действие
Стимулатор на левкопоезата. Ускорява диференциацията и функционалното съзряване на неутрофилите.
Хематопротективният ефект на дикарбамина по време на миелосупресивна химиотерапия се дължи на ускоряването на узряването на прекурсорите на неутрофилни гранулоцити на етапа на образуване на специфични гранули. В резултат на това се наблюдава намаляване на степента и честотата на токсичната неутропения III-IV степен.
Терапевтичният ефект на дикарбамина се проявява при ежедневна употреба в продължение на 21-28 дни между планираните курсове на химиотерапия.
Това води до намаляване на честотата на ограничаване на левко- и неутропения. Позволява провеждане на планово лечение без намаляване на дозите на цитостатиците и риска от хематологични усложнения.
Фармакокинетика
10 минути след поглъщане, лекарството се определя в кръвната плазма. Cmax се постига след 30 минути и намалява в рамките на 2 часа.
Бързо и равномерно се разпределя във вътрешните органи.
Значителна част от приетото лекарство се екскретира с урината.
лекарствено взаимодействие
Dicarbamine ® засилва противотуморния ефект на цитостатиците.
Дикарбамин ® повлиява специфичната активност на циклофосфамид и неговите комбинации с платинови препарати (цисплатин и карбоплатин): едновременната употреба на дикарбамин с цитостатици води до увеличаване на интензивността и продължителността на антитуморния ефект. В допълнение, Dicarbamine ® намалява токсичния ефект на циклофосфамид и неговите комбинации с платинови препарати (цисплатин и карбоплатин), когато Dicarbamine се прилага 5 дни преди началото на терапията с противоракови лекарства и продължава да се приема по-нататък в същия режим на дозиране; предотвратява развитиетодълбока цитопения и ускорява възстановяването на хемопоезата.
Страничен ефект
Алергични реакции: рядко - кожен обрив.
Условия за съхранение
Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 2 години.
Информацията е предоставена от справочника на лекарствата "Vidal".
">