Етерът е носител - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1

Етер - носител

Полученият n-хлоретилбутилов етер се прехвърля в устройство за вакуумна дестилация (препоръчва се устройството да се използва на тънки срезове) и се дестилира, като се събира фракция 34 - 35 при 7 mm. [1]

За дехидратация етерът се прехвърля в тъмна бутилка, там се добавя калциев хлорид и се оставя за 1 - 2 дни. След това етерът се дестилира и се използва за анализ. [2]

От време на време полученият дестилат се отделя от водата, като се излива в малък мерителен цилиндър, а сместа от алкохол и етер се прехвърля в допълнителна фуния и се въвежда на капки обратно в реакционната колба, без да се прекъсва дестилацията. [3]

Причините за възбудата отдавна представляват интерес за изследователите и ние видяхме, че Нютон е първият, който повдига този въпрос в края на своите Принципи и му отговаря с твърдението, че всички усещания и движения на животните възникват поради специална субстанция - етер, който прониква във всички тела и движенията на етера се прехвърлят вътре в органите на възбуждане. [6]

NMO3 в делителна фуния за 10 min. След разделяне на фазите, етерът се прехвърля в колба и е подходящ за употреба в рамките на 1-3 дни след приготвянето. [7]

Успоредно с това се провежда празен експеримент с реактиви в присъствието на предварително пречистен талиев хлорид. За да направите това, използвайте полученото в процесаанализ на етерен екстракт от талиев хлорид, който се прехвърля в кварцова чаша, поставена във вана с гореща вода за отстраняване на етера. [8]

Едновременно с подготовката на пробите се провеждат три празни експеримента за всички реактиви през целия анализ в присъствието на предварително пречистен талиев хлорид. За целта се използва етеричният екстракт от талиев хлорид, получен по време на анализа, който се прехвърля в кварцова чаша, поставена в гореща водна баня за отстраняване на етера. [9]

Едновременно с подготовката на пробите се провеждат три празни експеримента за всички реактиви през целия курс на анализ в присъствието на предварително пречистен индиев бромид. За целта се използва етеричният екстракт от индиев бромид, получен по време на анализа, който се прехвърля в кварцова чаша, поставена в гореща водна баня, за да се отстрани напълно етерът. [единадесет]

Сместа се оставя да престои един час при често разбъркване, филтрира се през сух нагънат филтър с диаметър 8 таралежи и към 21 g от филтрата (2 44 g опиум) се добавя, като се избягва разклащане, 1 ml смес, приготвена от 17 g разтвор на амоняк и 83 ml вода, и веднага се филтрира в колба през същия нагънат филтър. Колбата се затваря, съдържанието й се разбърква в продължение на 10 минути. Слой от етил ацетат се прехвърля възможно най-пълно върху гладък филтър с диаметър 7 at и други 5 ml оцетен етилов етер се добавят в колбата към останалия воден разтвор, разбърква се незабавно и етерът се прехвърляфилтърен слой. [12]

Всяко определяне се извършва от три паралелни проби. Едновременно с подготовката на пробите се провеждат три празни експеримента за всички реактиви през целия курс на анализ в присъствието на предварително пречистен индиев бромид. За целта се използва етеричният екстракт от индиев бромид, получен по време на анализа, който се прехвърля в кварцова чаша, поставена в гореща водна баня, за да се отстрани напълно етерът. [13]

Силна струя студена вода трябва да тече през хладилник B. Опитът се провежда, докато се получи количеството етер, необходимо за демонстрация. С етера определено количество алкохол и вода неизбежно се дестилира. За да се измие етерът от алкохола, дестилатът се прехвърля в разделителна фуния, към него се добавя равен обем вода, съдържанието на фунията се разклаща, течността се оставя да се утаи, долният воден слой се отцежда и етерът се прехвърля в епруветка и се демонстрира на класа. [14]