Фосфоглив капсули - официални инструкции за употреба, аналози

Регистрационен номер:

Търговско наименование:

Химично име:

Име на групата:

Международно непатентно наименование:

Доза от: :

Състав на капсула.

Описание : Твърди желатинови капсули № 0, тяло на капсулата - оранжево, капачка - черна. Съдържанието на капсулата е гранулиран прах от бял с леко жълтеникав оттенък до светложълт, с лека специфична миризма.

Фармакотерапевтична група:

ATX код : [A05BA]

Фармакологични свойства

Комбинирано средство за защита. Има мембраностабилизиращо, хепатопротективно и антивирусно действие.

Фосфатидилхолин (активното вещество на фосфолипидите) е основният структурен елемент на клетъчните и вътреклетъчните мембрани, способен да възстанови своята структура и функции в случай на увреждане, осигурявайки цитопротективен ефект. Нормализира протеиновия и липидния метаболизъм, предотвратява загубата на ензими и други активни вещества от хепатоцитите, възстановява детоксикиращата функция на черния дроб, инхибира образуването на съединителна тъкан, намалява риска от фиброза и цироза на черния дроб.Глициризиновата киселина има противовъзпалителен ефект, инхибира възпроизвеждането на вируси в черния дроб и други органи чрез стимулиране на производството на интерферони, повишаване на фагоцитозата и повишаване на активността на естествените клетки убийци. Има хепатопротективен ефект поради антиоксидантна и мембраностабилизираща активност. Потенцира действието на ендогенните глюкокортикостероиди, осигурявайки противовъзпалителни и антиалергични ефекти при неинфекциозни чернодробни лезии. Когато е победенкожата поради мембранно-стабилизиращото и противовъзпалителното действие на компонентите ограничава разпространението на процеса и допринася за регресията на заболяването.

Фармакокинетика Фосфатидилхолин Повече от 90% от поетите фосфолипиди се абсорбират в тънките черва. Повечето от тях се разцепват от фосфолипаза А до 1-ацетил-лизофосфатидилхолин, 50% от който претърпява обратно ацетилиране в полиненаситен фосфатидилхолин по време на абсорбция в чревната лигавица. Полиненаситеният фосфатидилхолин навлиза в кръвта с лимфния поток, откъдето, главно във формата, свързана с липопротеините с висока плътност, навлиза в черния дроб. Фармакокинетиката при хора е изследвана с използване на радиоактивно маркиран диленолеил фосфатидилхолин - 3 Н (холинова част) и 14 С (остатък от линолова киселина). Максималната концентрация от 3 H се достига след 6-24 часа, което представлява 19,9% от предписаната доза; 14 C - след 4-12 часа, което представлява 27,9%. Полуживотът на холиновия компонент е 66 часа, остатъкът от линоловата киселина е 32 часа. В изпражненията се откриват 2% Н и 4,5% - С; в урината - 6% 3 Н и минимално количество С. И двата изотопа се абсорбират в червата с повече от 90%. Глициризинова киселина След перорален прием в червата, под въздействието на ензима ß-глюкуронидаза, продуциран от бактерии от нормалната микрофлора, от глициризинова киселина се образува активен метаболит, ß-глициризинова киселина, която се абсорбира в системното кръвообращение. В кръвта ß-глициретиновата киселина се свързва с албумина и почти напълно се транспортира до черния дроб. Екскрецията на ß-глициретиновата киселина се извършва главно с жлъчката, в остатъчно количество - с урината. Според експериментални данни фосфолипидите подобряват липофилните свойства на глициризиновата киселина, повишавайкиинтензивността и скоростта на неговото усвояване повече от 2 пъти.

Показания за употреба

  • Мастна дегенерация на черния дроб (хепатоза), алкохолно, токсично, включително лекарствено, увреждане на черния дроб;
  • Като част от комплексната терапия на вирусен хепатит (остър и хроничен), чернодробна цироза и псориазис.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност към глициризинова киселина, фосфатидилхолин или други компоненти на лекарството;
  • антифосфолипиден синдром;
  • Бременност (данните за ефикасност и безопасност не са достатъчни);
  • Период на кърмене (данните за ефикасност и безопасност не са достатъчни);
  • Деца под 12-годишна възраст (не са достатъчни данни за ефикасност и безопасност).
С повишено внимание.При пациенти с портална хипертония. При пациенти с артериална хипертония. При наличие на тези заболявания, преди да приемете лекарството, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Дозировка и приложение

Взаимодействие с други лекарства

Страничен ефект

специални инструкции

Влияние върху способността за шофиране на превозни средства и механизми

Лекарството не оказва неблагоприятно влияние върху способността за шофиране и извършване на друга работа, която изисква повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции.