Gistafen - инструкции за употреба, прегледи, състав

Хистамин H1 рецепторен блокер с антисеротонинова активност

Отпуска се без рецепта

Инструкции за употреба

Производител

Olainfarm Рег. номер: P N016064/01 от 17.11.09г

Средна оценка Никой не е оценил

Отзиви за лекарството

Напишете отзив или оценете продукт

Указания за употреба и дози

Лекарството трябва да се приема перорално след хранене с вода.

Възрастни с остри и хронични алергични заболявания се предписват 50-100 mg 2-3 пъти на ден. Обикновено терапевтичният ефект настъпва 3 дни след началото на лечението. Продължителността на курса на лечение е 5-15 дни.

За предотвратяване на алергични заболявания преди периода на тяхното сезонно обостряне и за поддържаща терапия се предписват 50 mg 2 пъти на ден. Препоръчително е да започнете да приемате лекарството 2 седмици преди очакваното излагане на сезонен алерген.

алергичен ринит;
алергичен конюнктивит;
сенна хрема;
копривна треска;
ангиоедем;
алергични сърбящи дерматози (включително атопичен дерматит);
профилактика на алергични заболявания преди периода на тяхното сезонно обостряне и поддържаща терапия.

Противопоказания

бронхиална астма;
бременност;
период на кърмене (кърмене);
деца и юноши до 18 години;
едновременна употреба на МАО инхибитори;
свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
таблетката съдържа лактоза, така че лекарството не трябва да се използва в случай на лактазна недостатъчност, рядка наследствена непоносимост към лактоза или глюкозо-галактозна малабсорбция.

С повишено внимание, лекарството трябва да се използва за нарушения на бъбречната функция, тежки заболявания на сърдечно-съдовата система, стомашно-чревния тракт, черния дроб.

Таблетките са бели или почти бели, кръгли, плоскоцилиндрични, с фаска и риск.

1 табл.
сехифенадин (като хидрохлорид)	50 мг

[PRING] лактоза монохидрат - 302 mg, микрокристална целулоза - 20 mg, царевично нишесте - 20 mg, силициев диоксид - 2 mg, калциев стеарат - 6 mg.

10 бр. - блистери (1) - картонени опаковки. 10 бр. - блистери (2) - картонени опаковки. 10 бр. - блистери (3) - картонени опаковки. 10 бр. - блистери (4) - картонени опаковки. 10 бр. - блистери (5) - опаковки от картон.

Таблетките са бели или почти бели, кръгли, плоскоцилиндрични, с фаска и риск.

1 табл.
сехифенадин (като хидрохлорид)	50 мг

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 302 mg, микрокристална целулоза - 20 mg, царевично нишесте - 20 mg, силициев диоксид - 2 mg, калциев стеарат - 6 mg.

Предозиране

Симптоми: сухи лигавици, главоболие, повръщане, болки в корема.

Лечение: симптоматична терапия. Антидотът е неизвестен.

Допълнителна информация

Фармакологично действие

Хистамин H1 рецепторен блокер с антисеротонинова активност. Умерено блокира серотониновите 5HT1 рецептори, отслабвайки действието на медиаторите на алергия към хистамин и серотонин. Хистаминпричинява клинични прояви на алергично възпаление: оток (пропускливостта на капилярите се увеличава), кожна хиперемия (вазодилатация), кожен сърбеж и болка.

При алергични заболявания нивото на серотонин в кръвта също се повишава. Серотонинът повишава кръвното налягане, предизвиква бронхоспазъм, повишава пропускливостта на капилярите, засилва действието на възпалителните медиатори - хистамин, брадикинин, простагландини. Сехифенадин предотвратява или отслабва спазматичния ефект на хистамина и серотонина върху гладката мускулатура на бронхите, червата, кръвоносните съдове; нарушение на капилярната пропускливост и развитие на оток.

Sekhifenadine има изразен антипрутичен и антиексудативен ефект с дълготраен характер.

Повлиява имунологичната реактивност на организма, намалявайки броя на В-лимфоцитите в далака, костния мозък, лимфните възли, а също така намалява повишената концентрация на имуноглобулини от класове А и G.

Слабо прониква през BBB, което обяснява липсата на изразен инхибиторен ефект върху централната нервна система, но в някои случаи при индивидуална свръхчувствителност се наблюдава лек седативен ефект.

Фармакокинетика

Сехифенадин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Cmax в кръвната плазма се достига за 1-2 часа.

Натрупва се предимно в белите дробове, черния дроб; най-ниската концентрация е в мозъка.

Метаболизира се чрез окисление, образувайки фармакологично неактивен метаболит.

След приемане на еднократна доза от 50 mg T 1/2 е 12 часа, след многократни дози T 1/2 се съкращава до 5-8 часа, т.е. лекарството не се натрупва в тялото.

Чрез червата 50% от дозата се екскретира от тялото, а 20% - чрез бъбреците. Около 30% се екскретират непроменени, 40-50% - под формата на метаболити.

лекарствено взаимодействие

Сехифенадин не засилва инхибиторния ефект на хипнотиците и алкохола върху централната нервна система, но по време на лечението трябва да се въздържате от пиене на алкохол.

Страничен ефект

От храносмилателната система: сухота в устата, епигастрална болка, диспепсия, повишен апетит.

От страна на централната нервна система: главоболие, сънливост; когато се използва във високи дози, възбуда, безсъние са възможни.

Други: рядко - левкопения, менструални нередности, повишено уриниране.

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, защитено от светлина при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 4 години.

специални инструкции

Няма клинични проучвания за употребата на лекарството при деца и пациенти в сенилна възраст (над 70 години).

Таблетките сехифенадин могат да се комбинират с препарати за локално приложение (мехлем, капки за очи, капки за нос).

В повечето случаи сънливостта намалява или изчезва след 2-5 дни от началото на лечението.

Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми

Пациентите, чиято работа изисква бързи психомоторни реакции (включително шофьори на транспортни средства), трябва да се въздържат от шофиране на превозни средства и извършване на потенциално опасни дейности по време на лечението.

Информацията е предоставена от справочника на лекарствата "Vidal".