Глюкаген - инструкции за употреба, цена на глюкаген и аналози

цена

Цена: 698.00 - 1720.49 UAH

За лекарството:

Лекарство, което влияе върху метаболизма на въглехидратите.

Показания и дозировка:

За диагноза: потискане на мотилитета на стомашно-чревния тракт по време на изследване чрез ендоскопия и радиография

За лечение на тежки хипогликемични състояния:

За да се приготви инжекционен разтвор, 1 mg (1 IU) от лиофилизата се разтваря в 1 ml разтворител.

Възрастни и деца с тегло над 25 kg или над 6-8 години се прилагат 1 mg (1 ml, маркировка на спринцовката 1/1). Деца с тегло под 25 kg или на възраст под 6-8 години се прилагат 0,5 mg (0,5 ml, маркировка на спринцовката 1/2) s / c или / m. Пациентът обикновено идва в съзнание в рамките на 10 минути след прилагане на лекарството. След като пациентът дойде в съзнание, трябва да му се даде храна, богата на въглехидрати, за да се предотврати повторната поява на хипогликемия и да се възстанови гликогенът в черния дроб. Ако пациентът не дойде в съзнание в рамките на 10 минути, той трябва да бъде инжектиран интравенозно с декстроза.

Всички пациенти с тежка хипогликемия се нуждаят от медицинска помощ.

Приготвяне на инжекционен разтвор:

1. Отстранете пластмасовата капачка от флакона и защитния връх на иглата от спринцовката. Пробийте гумената запушалка на флакона, съдържащ GlucaGen, с игла и инжектирайте цялата течност в спринцовката във флакона.

2. Без да изваждате иглата от флакона, внимателно разклатете флакона, докато GlucaGen се разтвори напълно и се образува бистър разтвор.

3. Уверете се, че буталото е напълно избутано напред. Изтеглете целия разтвор в спринцовка. Трябва да се внимава буталото да не излиза от спринцовката.

4. Освободете въздуха от спринцовката и инжектирайте.

Изхвърлете неизползвания продукт и опаковката в съответствие с местните разпоредби.

За диагностика (потискане на контрактилитета на органите на стомашно-чревния тракт) GlucaGen 1 mg HypoKit трябва да се прилага само от медицински персонал. След интравенозно приложение на 0,2-0,5 mg, ефектът на лекарството започва в рамките на 1 минута и продължава от 5 до 20 минути, в зависимост от изследвания орган. След / m приложение на 1-2 mg, ефектът на лекарството започва след 5-15 минути и продължава 10-40 минути, в зависимост от органа, който се изследва.

След приключване на процедурата на пациента трябва да се дадат храни, богати на въглехидрати, ако това е съвместимо с използваната диагностична процедура.

В зависимост от използвания диагностичен метод и начина на приложение дозата на лекарството е 0,2-2 mg. Обичайната диагностична доза, използвана за отпускане на мускулите на стомаха, луковицата на дванадесетопръстника, дванадесетопръстника и тънките черва, е 0,2-0,5 mg интравенозно и 1 mg интрамускулно. Дозата за релаксация на мускулите на ректума е 0,5-0,75 mg при интравенозно приложение и 1-2 mg при интрамускулно приложение.

Предозиране:

Предозирането на GlukaGen 1 mg HypoKit може да причини гадене, повръщане, диария, хипокалиемия, тахикардия и повишено кръвно налягане. Лечението е симптоматично. Необходимо е постоянно да се следи нивото на калий и, ако е необходимо, неговата корекция. Използването на форсирана диуреза и хемодиализа е неефективно. При повръщане - рехидратация и попълване на загубите на калий.

Странични ефекти:

Честотата на поява на нежеланите реакции, свързани с употребата на лекарството GlucaGen 1 mg HypoKit, както в клинични проучвания, така и в процеса на постмаркетингово наблюдение, е представена по-долу. Представени са нежелани реакции, които не са наблюдавани по време на клиничните проучвания, но са докладвани спонтанно.

как"много рядко". Съобщенията за нежелани реакции при постмаркетингова употреба са много редки. Постмаркетинговите проучвания обаче се характеризират с подценени данни за нежелани реакции, които трябва да се вземат предвид при тълкуването на получените резултати за броя на тези реакции. Броят на епизодите на употреба на наркотици се оценява на 46,9 милиона за 16 години.

Честотата на нежеланите реакции е определена както следва: много рядко (≤ 1/10 000); редки (> 1/10000, ≤ 1/1000); нечесто (> 1/1000, ≤ 1/100); често (> 1/100, ≤ 1/10).

Нарушения на имунната система: много рядко - свръхчувствителност, включително анафилактичен шок.

Стомашно-чревни нарушения: често - гадене; рядко - повръщане; рядко - коремна болка.

В допълнение към горното, по време на диагностична употреба са наблюдавани следните нежелани реакции

От страна на метаболизма: рядко - хипогликемия, след диагностични процедури може да бъде по-изразена при пациенти на празен стомах; много рядко - хипогликемична кома.

От сърдечно-съдовата система: много рядко - брадикардия, тахикардия, понижаване на кръвното налягане (BP), повишено кръвно налягане. Странични ефекти от страна на сърдечно-съдовата система са наблюдавани само в случаите, когато GlucaGen 1 mg HypoKit е използван като адювант по време на ендоскопски или радиографски процедури.

Противопоказания:

Повишена индивидуална чувствителност към глюкагон или друг компонент на лекарството

Глюкагонът не преминава през човешката плацентарна бариера. Наличните данни за употребата на глюкагон при бременни жени със захарен диабет не показват нежелани ефекти както върху протичането на бременността, така издравето на плода и новороденото.

Глюкагонът се екскретира много бързо от кръвния поток (главно през черния дроб, T1 / 2 = 3-6 минути), така че количеството глюкагон, екскретирано в майчиното мляко след употребата на лекарството за тежка хипогликемия, е изключително малко. Тъй като глюкагонът се разрушава в храносмилателния тракт и следователно не се абсорбира непроменен, той няма метаболитен ефект върху бебето.

Взаимодействие с други лекарства и алкохол:

На фона на бета-блокери, приложението на GlucaGen 1 mg HypoKit може да доведе до тежка тахикардия и повишаване на кръвното налягане.

Инсулин: Действието на глюкагона е противоположно на това на инсулина (инсулинов антагонист на глюкагона).

Варфарин: При едновременно приложение глюкагонът може да засили ефекта на антикоагуланта варфарин.

Състав и свойства:

Глюкагон хидрохлорид, генетично модифициран 1 mg (1 IU)

Помощни вещества: лактоза монохидрат.

Лиофилизат за инжекционен разтвор.

GlucaGen 1 mg HypoKit съдържа генетично модифициран човешки глюкагон протеин-пептиден хормон, физиологичен инсулинов антагонист, участващ в регулирането на въглехидратния метаболизъм. Глюкагонът увеличава разграждането на гликогена в черния дроб до глюкозо-6-фосфат (глюкогенолиза), което води до повишаване на концентрацията на глюкоза в кръвта. Глюкагонът не е ефективен при лечение на пациенти, чиито запаси от гликоген в черния дроб са изчерпани. Поради тази причина глюкагонът има малък или никакъв ефект при лечението на пациенти на гладно или пациенти с надбъбречна недостатъчност, хронична хипогликемия или хипогликемия, предизвикана от алкохол.

За разлика от епинефрина, глюкагонът няма ефект върху мускулната фосфорилаза и следователно не може да допринесе запрехвърляне на въглехидрати от скелетните мускули, по-богати на запаси от гликоген.

Глюкагонът стимулира освобождаването на катехоламини. При наличие на феохромоцитом глюкагонът може да провокира освобождаването на голямо количество катехоламини от тумора, което води до рязко повишаване на кръвното налягане. Глюкагонът намалява контрактилитета на гладките мускули на стомашно-чревния тракт.

Действието на лекарството започва 1 минута след интравенозното инжектиране, продължителността на лекарството е 5-20 минути, в зависимост от дозата и органа. Действието на лекарството започва 5-15 минути след / m инжектиране и продължава от 10 до 40 минути, в зависимост от дозата и органа.

Списък B. GlucaGen (под формата на прах) трябва да се съхранява при температура не по-висока от 25°C.

Не замразявайте, за да избегнете повреда на спринцовката. Флаконът с GlucaGen трябва да се съхранява на защитено от светлина място. Приготвеният разтвор на GlucaGen 1 mg HypoKit трябва да се използва веднага след приготвянето му. Не съхранявайте приготвения разтвор за последваща употреба. Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност - 2 години. Не използвайте лекарството след изтичане на срока на годност, посочен върху опаковката.