Характеристики на ракообразните
Типичните амфиподи са с размер под 10 mm, но са регистрирани големи екземпляри с размери до 28 см. Амфиподи с такъв размер са заснети на дълбочина 5300 m в Тихия океан [4], което е пример за дълбоководен гигантизъм. Отделни части от тялото на амфиподи, уловени в Атлантическия океан, по време на реконструкция, показват възможна дължина на организма до 34 см. Възрастните екземпляри от най-малките представители на амфиподите имат дължина не повече от 1 mm [7] . Един от важните фактори, ограничаващи размера на амфиподите, е концентрацията на кислород, разтворен във водата, която от своя страна зависи, наред с други неща, от атмосферното налягане. В резултат на това амфиподите, живеещи в езерото Титикака на надморска височина от 3800 метра, достигат максимален размер от 22 mm, докато в езерото Байкал, разположено на надморска височина от 455 метра, има амфиподи с дължина до 90 mm [8] .
Структура на амфипод (Gammaridea)
Обикновено тялото е странично сплескано. За разлика от повечето групи висши раци, амфиподите нямат карапакс, черта, придобита независимо от изоподите [9] . Първият сегмент на гръдния кош е слят с главата, крайниците му са трансформирани в мандибули [9] . Останалите 7 торакомера остават свободни и образуват гръдната област -переон.
Гръдните крака на амфиподите не са еднакви по структура. Първите две двойки завършват с фалшиви нокти, които служат за улавяне на храна. Следващите два чифта крака завършват с насочени назад нокти, докато последните три чифта са по-дълги с насочени напред нокти. Крайниците без нокти се използват от амфиподите за придвижване по субстрата. Хрилете се отдалечават от първитесегменти на крайниците II-VII на гръдните сегменти (в редки случаи само III-VI) [9] .
Коремът е разделен на два дяла - плеозома и урозома, всеки от които се състои от три сегмента. Сегментите на плеозомата носят двуразклонени плувни крайници -плеоподи. На сегментите на урозомата има и бирамни скачащи крака -уроподи. В края на корема има анален лоб, който не е хомоложен на телсона на други ракообразни [10] . При много видове (например морски кози и др.) Коремът е почти напълно намален, броят на гръдните крака е намален.
Смята се, че амфиподите са се оформили като независим отряд в долните нива на карбонския период. Въпреки това, поради липсата на карапакс, изключително малък брой (12 екземпляра) са запазени като вкаменелости. До 1994 г. бяха открити само няколко вкаменелости от амфиподи, от които те бяха запазени в кехлибар и датират от горния еоцен и по-късно [11] . През 2013 г. беше документиран амфипод със 170 милиона години по-стар от предишните находки. Открит е в триаските слоеве на Невада и е описан от групата на Марк Макменамин под иметоRosagammarus minichiellus[12] .
Прудовикови (лат.Lymnaeidae) е семейство белодробни охлюви от разред Белодробни охлюви (Pulmonata). Широко разпространени обитатели на сладки води. Те имат добре развита черупка, спирално усукана на 4-5 оборота (някои изкопаеми представители имат черупка, близка до капачевидна). Някои представители на това семейство са междинни гостоприемници на партеногенетични поколения трематоди, включително опасни човешки паразити. Като цяло организацията на Lymnaeidae се различава малко от другите белодробни мекотели.
Prudoviki предпочитатрастителна храна. Те консумират както живи растения, така и растителен детрит. В допълнение, значителна част от диетата може да бъде животинска храна и бактерии. Обитателите на езерото не пренебрегват да ядат мухи, които са паднали във водата и рибен хайвер. В аквариума могат да се хранят със сурови картофи, маруля и зелеви стъбла.
Хермафродити. Оплождането може да стане както със собствени репродуктивни продукти, така и с непознати. Снася голям брой яйца, затворени в прозрачна лигава зидария с продълговата форма. Броят на яйцата в съединителя може да варира в зависимост от вида.
Подобно на другите белодробни охлюви, езерните охлюви нямат първични хриле. Повечето представители на семейството дишат атмосферен въздух с помощта набял дроб- специализиран участък от мантийната кухина, който е в съседство с гъста мрежа от кръвоносни съдове. За да обновят въздуха в белодробната кухина, тези мекотели периодично се издигат на повърхността на водата и излагат навън ръба на мантията, навит в тръба.
В чиста, богата на кислород вода някои езерни охлюви могат да живеят на достатъчно голяма дълбочина, без да се издигат на повърхността. В този случай белият дроб се пълни с вода и през него се извършва обмен на газ. Мекотелите, живеещи в такива условия, обикновено са по-малки от представителите на същия вид, обитаващи плитки води.
Белодробното дишане може да бъде частично допълнено от мантийно дишане.
Нервната система на езерния охлюв включва гигантски неврони, използвани в неврофизиологията като модел на обект за изследване на функционирането на нервната система на животните. Поставени в хранителна среда, изолирани неврони на езерни охлюви са в състояние да останат живи няколко седмици [1] . Подреждането на гигантските неврони в ганглиите на езерния охлюв е доста стабилно. Това позволява идентифицирането на индивиданеврони върху поредица от препарати и изучава техните индивидуални свойства, които се различават значително от клетка на клетка. Дразненето в експеримента на една ганглийна клетка може да предизвика сложна последователност от координирани животински движения. Това може да означава, че невроните на гигантски мекотели са способни да изпълняват функции, които при други животни се изпълняват от големи, сложно организирани структури на много неврони.
Водните скорпиони(лат.Nepidae) са семейство воднибъговеот инфраразредNepomorpha. Насекоми с дължина до 4,5 cm с характерни хващащи се крайници и дихателна тръба в задния край на тялото. Има около 230 вида, обединени в 14 рода и 2 подсемейства[3]. Най-голямото разнообразие е съсредоточено в тропиците; в умерените ширини на северното полукълбо най-известните родове саNepaиRanatra.
Повечето видове водни скорпиони са ограничени до застояли или бавно течащи водоеми[3]. Притежавайки ограничени плувни способности, насекомите прекарват дълго време в засада на водни растения, често близо до повърхността на водата с дихателна тръба, изложена навън[3]. По време на лов реакцията се осигурява от специализирани сетивни органи, разположени на пищялите на хватателните крайници, както и от очите[3].
Дължината на възрастните насекоми е 1,5-4,5 cm[3]. Оцветяването на тялото е меко, покровителствено; при някои представители гръбната страна на корема е боядисана в ярки цветове, което ги прави забележими по време на полет[3]. Формата на тялото се различава при представители на две подсемейства: цилиндрична приRanatrinaeи сплескано-овална приNepinae[3]. На главатамалки трисегментирани антени, разположени са сложни очи и хоботче, прости очи липсват[3]. Протораксът е удължен; предните крака са насочени напред и трансформирани, за да уловят жертвата: долният крак е противоположен на разширеното плоско бедро и може да се сгъва спрямо него като фалшив нокът[3]. Другите два чифта крайници са покрити със слабо развити четинки и служат за ходене и плуване[3]. Тарси на всички крака се състоят от един сегмент[3]. Elytra достига до края на корема; мембраната, разположена на върха им, има ясно изразена клетъчна структура[3].
Водните буболечки имат два чифта гръдни и осем чифта коремни спирали. Първата и осмата двойка коремни спирали са разположени от дорзалната страна на сегментите и играят ключова роля в подводното дишане[4]. През дихателната тръба, образувана от сдвоени израстъци на дорзалната стена на VIII коремен сегмент, въздухът навлиза в осмата двойка спирали и след това през системата на трахеята и първата двойка спирали навлиза в пространството под елитрата[4]. Дължината на дихателната тръба варира, като при някои представители достига дължината на тялото или дори я надвишава[3]. На IV-VI сегменти на корема има органи на статичното усещане (англ.staticсетивни органи), с помощта на които водните скорпиони ориентират тялото си под вода[3].
Нимфите се различават от възрастните насекоми по елементарното развитие на крилата и репродуктивната система, по-малкия размер на дихателната тръба[3]. Яйцата на водния скорпион на предния полюс носят няколко дихателни процеса (от 2 до 26 при различните видове)[3].
Черупката е удължено - овална, достига дължина до 20 cm, предният край е заоблен, задният край е заострен; приповечето видове са тънкостенни, с еднакви клапи, без шарнирни зъби. От задната (дорзалната) страна клапите са свързани с еластичен лигамент, който автоматично ги отваря при отслабване на действието на затварящите мускули. Телесната кухина на мекотелото е силно намалена; разположен на гръбната страна на черупката, заобиколен от мантия. Мантията подрежда клапите според формата им; неговият външен епител участва в образуването на черупката по време на развитието на мекотелото, както и при увреждане на клапите. В задния край мантийните гънки не се сливат напълно, образувайки две т.нар. сифон, един от тях (долен, вход) има ръб с ресни - процесите допринасят за навлизането на вода с тяхното движение. Под мантията, в обширна мантийна кухина, има две хриле от всяка страна на тялото; те се отварят в мантийната кухина: в предния край има отвор за устата, а в задния край, близо до горния екскреторен сифон, има анус, отвори на бъбреците и половите жлези.
Движението по земята се осъществява чрез отваряне на клапите на черупката от коремната страна, в пролуката, между която мекотелото изпъква крака си - мускулест клиновиден израстък, с помощта на който бавно пълзи по дъното. В случай на опасност беззъбият прибира крака си и затръшва черупката с помощта на два мускула - контактори, чиито краища са прикрепени към различни клапи.
В задния край на тялото мантийните гънки образуват два сифона – входящ и изходящ. Вода със суспендирани хранителни частици влиза през входния сифон. Водният поток се създава от биенето на ресничките, които покриват вътрешните страни на мантията и хрилете. Задвижвана от ресничките, водата навлиза в кухината на мантията до отвора на устата, вкарва се в нея, навлиза в храносмилателната система. От двете страни на устния отвор лежи чифт устни дялове. Устата се отваря в къс хранопровод, който преминава в обемен стомах.Около стомаха е храносмилателната жлеза, черният дроб. Сортирането и/или отделянето на частици, свързани с някакво адхезивно вещество, които са попаднали в стомаха, се извършва откристално стъбло- прозрачен желатинообразен израстък на коремната стена на стомаха. Дългото извито черво започва от стомаха, завършвайки с анус в кухината на мантията близо до екскреторния сифон, през който се отстранява водата, пречиства се от хранителни частици и съдържа продукти на екскреция.
Дихателните процеси се извършват едновременно с храненето. Водата, влизаща през сифона, измива хрилете - решетъчни двуслойни образувания, разположени отстрани на крака, които абсорбират разтворения в него кислород и отделят въглероден диоксид, който се отстранява с потока на водата през отделителния сифон.
Кръвоносната система е от отворен тип. Сърцето е двукамерно; от атриума кръвта навлиза във вентрикула, оттам през съдовете до различни краища на тялото, след това от капилярите излиза в пространството между органите, измива ги и отново се събира в съдовете, които носят кръв към хрилете, където се обогатява с кислород и след това навлиза в атриума.
Представен от бъбреците, подобни на отделителните органи на коремоногите.
Нервната система на беззъбите се формира от три чифта ганглии - един над хранопровода, втори в тялото и трети в крака. Ганглиите са свързани помежду си чрез процеси на нерви.
Те са слабо развити и са представени от чувствителни клетки, разпръснати в мантията, процесите на входния сифон и в епитела на устните лобове. Недалеч от ганглиите на краката има двойка малки статоцисти, отговорни за координацията, и осфрадии (органи за химическо възприятие).
Беззъбите имат различни полове. Мъжките отделят сперматозоиди във водата през отделителния сифон; през входния сифон на женската влизат в неятяло и оплоди присъстващите там яйца. Зиготите се развиват в тялото на женската; достигнали стадия на ларвата, те я напускат през екскреторния сифон. Ларвите имат черупка с назъбени клапи. Правейки движения с клапите, ларвата излиза от дъното и с помощта на лепкава бисусова нишка и зъби на клапите се прикрепя към плуваща риба, захапва кожата й и за известно време паразитира под кожата, където се образува специален тумор. Развит млад мекотело напуска тялото на гостоприемника, потъва на дъното и започва самостоятелно съществуване. Този механизъм допринася за широкото разпространение на потомството.