Hemodez-N (Haemodes-N) - инструкции за употреба, състав, аналози на лекарството, дозировка, странични ефекти
Активно вещество:
Съдържание
Фармакологична група
Състав и форма на освобождаване
| Инфузионен разтвор | 1 л |
| поливинилпиролидон с ниско молекулно тегло (молекулно тегло 8000±2000) | 60 гр |
| натриев хлорид | 5,5 гр |
| калиев хлорид | 0,42 гр |
| калциев хлорид | 0,50 гр |
| магнезиев хлорид безводен | 0,005 гр |
| сода бикарбонат | 0,23 g |
| вода за инжекции | до 1л |
във флакони за кръвозаместители от 200 или 400 ml.
Описание на лекарствената форма
Прозрачна течност със светложълт или жълт цвят.
Характеристика
инфузионен разтвор. Поливидон с ниско молекулно тегло. Йонен състав: Na + - 2,22 mg / ml; K + - 0,22 mg / ml; Ca 2+ - 0,0915 mg / ml; Mg 2+ - 0,0006 mg / ml; Cl - - 3,63 mg / ml; pH 5,2–7,0. Относителен вискозитет - 1,3–1,8; осмоларност - 214-228 mOsm / l.
фармакологичен ефект
Механизмът на действие се дължи на способността на нискомолекулния повидон да свързва циркулиращите в кръвта токсини и бързо да ги отстранява от тялото.
Фармакодинамика
Gemodez-N се различава от Gemodez с по-ниското молекулно тегло на използвания за производството му повидон. Намаляването на молекулното тегло на полимера ускорява отделянето му от бъбреците от тялото и подобрява детоксикационните свойства на лекарството. Подобрява бъбречния кръвоток, повишава гломерулната филтрация и увеличава диурезата.
Фармакокинетика
Не претърпява метаболитни трансформации в организма. Лекарството се екскретира от бъбреците за 12-13 часа.
Показания за употреба на лекарството Gemodez-N
Като детоксикаторсредства за токсични форми на остри инфекциозни чревни заболявания (дизентерия, салмонелоза и др.); като средство за детоксикация в следоперативния период с перитонит; с чернодробни заболявания, придружени от развитие на чернодробна недостатъчност; с болест на изгаряне, сепсис, както и хемолитична болест на новороденото, вътрематочна инфекция и токсемия на новороденото.
Противопоказания
Свръхчувствителност към лекарството; кръвоизлив в мозъка; сърдечно-съдова недостатъчност.
Странични ефекти
При бавно приложение обикновено не предизвиква усложнения. Въвеждането с повишена скорост може да причини понижаване на кръвното налягане, тахикардия, затруднено дишане и да изисква въвеждането на вазоконстрикторни и сърдечни средства, калциев хлорид. При някои пациенти могат да се появят алергични реакции до развитието на анафилактичен шок. В тези случаи е необходимо незабавно да се спре инфузията, да се проведе симптоматична терапия (прилагане на антихистамини, кардиотоници, вазопресорни лекарства, глюкокортикоиди).
Дозировка и приложение
Преди приложение разтворът се загрява до телесна температура. Прилага се интравенозно капково със скорост 40-80 капки / мин. Единичната доза зависи от възрастта на пациента и тежестта на интоксикацията. За възрастни максималната еднократна доза е 400 ml.
Децата започват от 2,5 ml/kg. Максималната единична доза за кърмачета е 50 ml, за деца на възраст 2-5 години - 70 ml, за деца на възраст 6-9 години - 100-150 ml, за деца на възраст 10-15 години - 200 ml.
Лекарството се прилага 1-2 пъти на ден, в зависимост от тежестта на интоксикацията.
специални инструкции
Еднократното и многократното замразяване не влияе върху качеството на лекарството.
Флаконите със замразен разтвор се държат при стайна температура доразмразяване и съдържанието се разбърква.
производител
АД "Биохимик", България.
Условия за съхранение на лекарството Gemodez-N
Да се пази далеч от деца.
Срок на годност на лекарството Gemodez-N
Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Инструкции за медицинска употреба
Гемодез-Н Инструкции за медицинска употреба - RU № LS-001893
Доза от
Инфузионен разтвор.
1 литър разтвор съдържа: нискомолекулен медицински поливинилпиролидон 8000±2000 (повидон) (изчислен като безводен) - 60 g; натриев хлорид - 5,5 g, калиев хлорид - 0,42 g, калциев хлорид хексахидрат - 0,5 g, магнезиев хлорид хексахидрат - 0,005 g, натриев бикарбонат - 0,23 g, вода за инжектиране до 1 литър.
Описание на лекарствената форма
Бистра течност от светло жълто до жълто.
Фармакологична група
Фармакодинамика
Действието на Hemodez-N се дължи на способността на нискомолекулния поливинилпиролидон да свързва циркулиращите в кръвта токсини и бързо да се екскретира от тялото чрез бъбреците. Лекарството има диуретична активност поради повишен бъбречен кръвоток и повишена гломерулна филтрация. Спомага за подобряване на микроциркулацията в капилярите и премахване на стазата на еритроцитите, която се развива при интоксикации от всякакъв произход.
Фармакокинетика
Не се метаболизира в организма. През първите 4 часа 80% от лекарството се екскретира, а след 12-24 часа - напълно.
- Шок: посттравматичен, постоперативен, изгарящ, хеморагичен;
- Токсични форми на остри инфекциозни заболявания на стомашно-чревния тракт (включително дизентерия, салмонелоза);
- Интоксикации от различен произход: следоперативни, ракови, радиационни, алкохолни, поради чернодробна и бъбречна недостатъчност; изгаряне във фазата на интоксикация (2-5 дни от заболяването); остра лъчева болест във фазата на интоксикация (ден 1-3 от заболяването); хемолитична болест на новороденото, вътрематочна инфекция и неонатална токсемия, перитонит и чревна обструкция;
- Оток при токсикоза на бременни жени, тиреотоксикоза, сепсис, хронични чернодробни заболявания (хепатит, хепатохолангит, чернодробна дистрофия), остра фаза на миокарден инфаркт.
Противопоказания
Свръхчувствителност към лекарството, интракраниална хипертония, хеморагичен инсулт, състояние след черепно-мозъчна травма, сърдечно-съдова недостатъчност IIb - III степен, дихателна недостатъчност, тежки алергични реакции, тромбоемболизъм, олигурия, анурия, остър нефрит, бронхиална астма, флеботромбоза.
Дозировка и приложение
Интравенозно капково, през система с филтър.
Дозата на лекарството, в зависимост от възрастта на пациента и интензивността на интоксикацията, е различна.
За възрастни пациенти единичната максимална доза е 400 ml. Терапевтичният ефект се проявява при доза от 1,5 ml / kg.
Пациенти с макрофокален инфаркт на миокарда на 1-вия ден от заболяването се прилагат Gemodez-N в доза от 200 ml. В някои случаи (продължителен пристъп на болка, тежки аритмии, кардиогенен шок или комбинация от тези усложнения със съпътстващ диабет) лекарството се прилага отново на 2-ия ден в същата доза (200 ml).
За кърмачета - 5-10 ml / kg. Максималната еднократна доза за тях е 70 ml; за деца от 2 до 5 години - 100 ml; от 5 до 10 години - 150 ml; от 10 до 15 години - 200 мл.
Странични ефекти
алергични реакцииразлична степен на тежест (до развитието на анафилактичен шок). Въвеждането с повишена скорост може да причини понижаване на кръвното налягане, тахикардия, затруднено дишане.
Ако първоначалните признаци на нежелана реакция се развият по време на приложението на лекарството, е необходимо да спрете инфузията на лекарството, да проведете симптоматично лечение.
специални инструкции
По време на лечението е необходимо да се контролира нивото на кръвното налягане и внимателно да се следи състоянието на пациента.
Форма за освобождаване
250 ml или 500 ml в полимерни контейнери от многослоен филм на базата на полипропилен. Контейнерът се поставя в торба от полиетиленово фолио заедно с инструкция за употреба или текстът на инструкцията се нанася директно върху торбата. Контейнерите в найлонови торбички се поставят в кутии от велпапе. Контейнерите без вторична опаковка с инструкции за употреба се поставят в кутии от велпапе (за болници).
Условия за съхранение
На сухо място при температура от 5°C до 25°C. Да се пази от деца. Замразяването на лекарството (при запазване на плътността на опаковката) и ненамокрянето на вътрешната повърхност не е противопоказание за употребата му.
Най-доброто преди среща
2 години. Да не се използва след изтичане срока на годност.