Химични свойства на фенантрен - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Химични свойства на фенантрен
Химични свойства. Фенантренът лесно реагира с електрофилни реагенти. Реактивността на фенантрена е по-ниска от тази на антрацена. Позиции 9 и 10 са най-активни, докато в някои случаи могат да бъдат изолирани междинни присъединителни продукти. Например[c.209]
Фенантренът има ароматен характер. По своите химични свойства той прилича на нафталин, но е по-ненаситен. Това се отразява на лекотата на реакциите на присъединяване. Особено активни са позиции 9 и 10. Тази връзка в молекулата на фенантрена наподобява обикновена двойна връзка.[c.129]
По физични и химични свойства фракцията фенантрен-карбазол трябва да отговаря на следните изисквания и норми TU 14-6-94-73 плътност при 20 ° C - 110-1140 kg / m3, масова част на водата - не повече от 1,5%, обемна фракция на дестилата до 210 ° C - не повече от[c.490]
Химични свойства. При окисление образува 9,10-хинон. токсично действие. Според Шапиро смазването на заешка кожа с 20% фенантренов мехлем предизвиква същите явления, както при действието на антрацена.[стр.109]
Химични свойства. Фенантренът има ароматен характер и е много подобен на нафталина, но е по-малко наситен от последния (по-лесно влиза в реакции на присъединяване).[c.352]
Таблица 1 и 2. За подобряване на fiaico-chemical[c.95]
фенантрен сну. Химическата формула на фенантрена е същата като тази на антрацена. Те се различават по химична структура и следователно иматразлични физични и химични свойства.[c.283]
Взаимодействието на октаедричния комплекс на рутениев(II) хлорид (P–P)2RuC1r, където P–P = Me2PCH2CH2PMe2, с ароматни органо-натриеви съединения води до Ru(Arene)(P–P)a комплекси, където арен = бензен, нафталин, антрацен и фенантрен [22]. Подробно изследване на химичните свойства, IR и NMR спектрите показаха, че тези съединения в разтвор са равновесна смес от аренови комплекси и r-арил хидридни съединения, като равновесието е до голяма степен изместено надясно[c.297]
Химични свойства. Сложна смес от алкални реакции, която включва ароматни въглеводороди (бензен и неговите хомолози, антрацен, фенантрен и техните хомолози, полициклични въглеводороди), метан и нафтенови въглеводороди (особено в първичната смола), ненаситени въглеводороди, феноли, ароматни киселини, азотни основи (анилин, пиридин и хомолози), серни съединения (въглероден дисулфид, тиофен и др.) и много други вещества, както и под формата на суспензии, въглищни частици.[c.116]
Понякога чрез хидрогениране е възможно да се разделят сложни нискокипящи въглеводородни смеси, тъй като хидрогенираните компоненти се различават значително по свойствата си от нехидрогенираните и това се използва за разделянето им чрез физични или химични методи. Например, антраценов кек (страничен продукт, изолиран от въглищен катран, съдържащ антрацен, фенантрен, карбазол и други полициклични въглеводороди) може да бъде хидрогениран, така че само антраценът да бъде хидрогениран. Продуктът от хидрогенирането на антрацен 9,10-дихидроантрацен може да бъде изолиран от SMS чрез дестилация или селективна екстракция. Подходящи условия за този процес са температура 300°, наляганеводород 42 at, катализатор никелов сулфид или молибденов сулфид [30].[c.243]
Въз основа на тези свойства на карбазола се основават тези методи за разделяне на суровия антрацен, при които или фенантренът първо се отстранява (с разтворители), а след това антраценът и корбазолът се разделят, или корбазолът първо се отстранява (химически) и след това антраценът и фенантренът се разделят[c.357]
Полинг пише, че въпреки че на тези числа не може да се даде проста количествена интерпретация от гледна точка на химическата активност, все пак може да се изисква качествените връзки да са в сила [пак там, стр. 1341]. Така че в нафталина 1,2 връзките трябва да са по-близки по свойствата си до двойните, отколкото връзките в бензена, а тези от своя страна са по-близки до двойните от 2,3 връзките в нафталина. Това е в съгласие с факта, че реакциите на присъединяване към нафталин протичат предимно чрез 1,2 връзки. В антрацена връзките 1,2 са дори по-активни в реакциите на присъединяване и са по-ниски в това отношение само от връзките 9,10 във фенантрена. Следователно фенантренът е по-реактивен, въпреки че неговата резонансна енергия е по-голяма. В същото време Полинг дава обяснение за същия ход на реакциите на хидрогениране за бензен и нафталин, като се позовава директно на резонансната енергия, а именно добавянето към позиция 1,2 към нафталина с образуването на 1,2-дихидронафталин е по-благоприятно, отколкото към бензена (с образуването на циклохексадиен), тъй като в първия случай загубата на резонансна енергия е по-малка.[c.235]
Значителна употреба в производството на вискозни влакна се намира в газовата сяра, получена в цеховете за почистване на сяра на коксохимическите заводи. Някои видове каменовъглен катран се използват при производството на състави за пластмаси от асфалтова смола. Необходимостта на химическата промишленост от стотици тонове аценафтен за производство на аценафтилен е декларирана,който е компонент на съполимерни пластмаси и изходен мономер за синтеза на йонообменни смоли. В близко бъдеще фенантренът трябва да се използва широко за синтеза на дифенова киселина като заместител на фталов анхидрид. Особен интерес представляват винилнафталините, получени от метилнафталини. Пластмасите, получени на тяхна основа, имат добри механични свойства и термична стабилност. Въз основа на карбазол е възможно да се организира производството на смоли от винилкарбазол и инденкарбазол. Поливинилкарбазолът наподобява полистирола по форма, химическа устойчивост и добри диелектрични свойства. От поливинилкарбазол и полиетилен се получават присадени съполимери с гама лъчение, които дават топлоустойчиви и достатъчно еластични диелектрици.[c.44]
Winterstein изследва връзката между способността на ароматните въглеводороди да се адсорбират и тяхната структура. Силата на адсорбция се увеличава с увеличаване на броя на бензеновите цикли, освен ако не се прояви влиянието на някои допълнителни фактори. Молекулите с линейна структура се адсорбират повече от молекулите с ъглови или кондензирани пръстенни системи. Антраценът се адсорбира повече от фенантрена. Хризенът (4 цикъла и 9 двойни връзки на молекула) се адсорбира много по-силно от пирен (4 цикъла и 8 двойни връзки). Нафтаценът (4 цикъла) се адсорбира повече от хризена (4 цикъла), 1,2-бензпирен (5 цикъла) и 1,2,6,7-дибензантрацен. По-голямата поляризируемост допринася за увеличаване на силата на адсорбция и тъй като абсорбцията на светлина също се увеличава, по-дълбоко оцветените въглеводороди обикновено се намират в горните зони на колоните Zvett. 1,2,6,7-дибензантрацен (оранжево-жълт) адсорбира по-слабо от нафтацена (оранжев), но по-силен от 1,2,5,6-дибензантрацен (безцветен). перилен(оранжево-жълт) се адсорбира повече от 1,2-бензпирен (бледожълт). По времето, когато бяха направени хипотези за връзката между канцерогенните свойства на въглеводородите и тяхната структура, спектри на абсорбция и химическа активност, не бяха направени опити да се установи връзка между тези свойства и способността за адсорбиране, например, върху адсорбенти за протеини.[c.1496]
Вижте страници, където се споменава терминътХимични свойства на фенантрена :[c.164] [c.46] Органична химия (1956) -- [ c.126 ]