Холитилин - лекарство
Търговско име: Holitilin®
Международно непатентовано наименование: холин алфосцерат
Дозова форма: разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение
Състав: 1 ампула съдържа:
активно вещество: Холин алфосцерат полихидрат (Lipoid GPC 85F), по отношение на холин алфосцерат 1000 mg; помощни вещества: повидон, вода за инжекции.
Описание: Бистра, безцветна или леко оцветена течност.Фармакотерапевтична група: ноотропно средство.
ATC код: [N07AX02]Фармакологични свойства
Фармакодинамика Ноотропно средство. Централен холиностимулатор, който съдържа 40,5% метаболитно защитен холин.
Осигурява синтеза на ацетилхолин и фосфатидилхолин в невронните мембрани, подобрява притока на кръв и засилва метаболитните процеси в централната нервна система, активира ретикуларната формация. Увеличава линейната скорост на кръвния поток, допринася за нормализиране на пространствено-времевите характеристики на спонтанната биоелектрична активност на мозъка, регресия на фокалните неврологични симптоми и възстановяване на съзнанието; има положителен ефект върху когнитивните и поведенческите реакции на пациенти със съдови заболявания на мозъка (дисциркулаторна енцефалопатия и остатъчни ефекти от мозъчно-съдов инцидент).
Има превантивен и коригиращ ефект върху патогенетичните фактори на инволюционния психоорганичен синдром, намалява холинергичната активност. Стимулира дозозависимото освобождаване на ацетилхолин при физиологични условия; участва в синтеза на фосфатидилхолин (мембранен фосфолипид), подобрява синаптичната трансмисия, пластичността на невронните мембрани. Няма ефект върхурепродуктивен цикъл и няма тератогенен, мутагенен ефект.
Холин алфосцерат лесно преминава кръвно-мозъчната бариера. Екскретира се главно от белите дробове под формата на въглероден диоксид (85%), както и от бъбреците и през червата (15%).
Показания за употреба
В комплексна терапия за:
- травматично увреждане на мозъка с преобладаващо стволово ниво на увреждане (остър период); - цереброваскуларна недостатъчност; - психоорганичен синдром на фона на дегенеративни заболявания и инволюционни процеси на мозъка; - мултиинфарктна деменция.Противопоказания - свръхчувствителност; - хеморагичен инсулт (остър стадий); - бременност; - периодът на кърмене; - възраст до 18 години.
Начин на приложение и дози Препаратът се прилага интрамускулно в доза 1 g (1 ампула) на ден или бавно интравенозно в доза 1 g на ден в продължение на 15-20 дни.
В бъдеще е възможно да се премине към перорална форма на лекарството (капсули).Страничен ефект
От храносмилателната система: запек, диария, сухота на устната лигавица, фарингит. От страна на нервната система: главоболие, сънливост, безсъние, агресивност, тревожност, нервност, замаяност. От страна на кожата: обрив, уртикария.
Други: болка на мястото на инжектиране, повишено уриниране.
Взаимодействие с други лекарства
Лекарственото взаимодействие на лекарството не е установено.Специални инструкции
По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции.Форма на освобождаване Разтвор за венозно и мускулно приложение 250 mg/ml.
4 ml в безцветни стъклени ампули от 1-ви хидролитичен клас с точка на счупване. 3, 5 или 10 ампули се поставят в блистерна опаковка от поливинилхлоридно фолио. 1 или 2 блистера заедно с инструкции за употреба се поставят в картонена опаковка.
Разрешено е поставянето на скарификатор в опаковка.
Условия за съхранение Списък Б. На сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 °C. Пазете от деца.
Срок на годност: 2 години. Да не се използва след изтичане срока на годност.
Условия за отпускане от аптеките:
