Как да избегнем генетични аномалии при неродено дете
За здравето на бебето трябва да се грижи още преди раждането му Многобройни външни и вътрешни фактори влияят върху развитието му още в утробата: това са неблагоприятна екология, недохранване, постоянен стрес. Но не забравяйте за генетичните предпоставки.Наследствеността определя възможните заболявания при нероденото дете и тежестта на тяхното протичане. Колкото по-възрастна е жената, толкова по-висок е рискът от раждане на дете с генетични аномалии.
Съвременната медицина не само знае как да определи пола на нероденото дете, но също така е в състояние да диагностицира хромозомни или генни мутации в самото начало на бременността, подлагайки ДНК на самия ген на подробен анализ! Материалът за анализ може да бъде взет със или без хирургично вмъкване в матката. Разбира се, хирургическата интервенция в такива случаи не е безопасна, така че този диагностичен метод се използва само в най-крайните случаи. Най-често за анализ се взема проба от амниотична течност, кръв от пъпна връв или малка част от плацентата.
Най-безопасният и известен метод за наблюдение на бременността е ултразвукът. Честотата на такива прегледи се определя от лекаря, който води бременността. Ако няма сериозни опасения за развитието на плода, минималният брой ултразвукови изследвания се намалява до три: на 12-та, 23-та и 32-ра седмица. Ултразвуковото изследване в ранна бременност (от 10-та седмица) е изключително важно, тъй като помага да се определи здравето на плода, да се идентифицират аномалии и да се предпише лечение. На ултразвук се изследва не само плода, но и околоплодната течност, матката и плацентата.
В допълнение към ултразвуковия скрининг има и друг относителноскринингът е новаторски у нас - биохимичен. Това е просто кръвен тест, който се взема за изследване на концентрацията на определени протеини, произвеждани от плацентата. Има норма за такава концентрация и ако резултатите от изследването се различават от нея, това е сигнал за възможни генетични нарушения. Биохимичният скрининг не е задължителна процедура, той може да бъде предписан от лекар в съмнителни случаи, например, ако тази бременност е предшествана от спонтанни аборти или ако възрастта на бременната жена наближава края на оптималното раждане.
Благодарение на постиженията на съвременната медицина бременната жена не трябва да се тревожи за своето здраве и здравето на нероденото си бебе. Достатъчно е да преминете всички прегледи навреме и отговорно да следвате препоръките на Вашия лекар.
Трябва да се помни, че някои наследствени заболявания могат да бъдат предотвратени. Например, при генетично предразположение към сърдечно-съдови заболявания, правилното хранене може да помогне! Учените са изследвали гена, отговорен за тази наследственост и са установили, че консумацията на пресни зеленчуци и плодове може да я победи и да намали риска от сърдечно-съдови заболявания до същото ниво, както при хора, които нямат такава генетична предразположеност.
Науката за наследствеността не стои неподвижна Днес се смята за неоспоримо, че не само външният вид и болестите се предават по наследство, но и чертите на характера и способностите. Дори късогледството, което от незапомнени времена се счита за придобито заболяване, става наследствено. Разкрит е генът, отговорен за спада на зрението. Той е виновен за влошаването на зрението, а не интензивното натоварване на очите, както се смяташе досега. Това високопоставено откритие ще доведе до изследвания с цел създаване на генетични лекарства закъсогледство.
Много важно е, че в наше време все по-популярна става планираната бременност, когато и двамата съпрузи се подлагат на необходимите тестове и изследвания, за да се осигури безопасна бременност и да се предотврати рискът от генетични мутации.