Какво е нисък ръст, видове нисък ръст или какъв вид е нисък ръст
Разграничаването на идиопатичния хипофизен нанизъм трябва да бъде предимно от други форми на нисък ръст, както ендокринни, така и неендокринни.
Конституционалното забавяне на растежа е често срещана патология, срещана в практиката на ендокринолога. Характеризира се с пропорционално забавяне на растежа. В хода на изследването на секрецията на соматотропин не се откриват отклонения от нормата. Костната възраст често не съответства на размера на тялото, а не на хронологичната възраст.
Често единият от родителите е имал нисък ръст в ранна възраст и късно сексуално развитие. Прогнозата за постигане на нормален растеж е най-благоприятна.
Синдромът на Shereshevsky-Turner се характеризира с нисък ръст при момичета, къса шия (често с птеригоидни гънки), интерсексуална структура на тялото и липса на вторични полови белези. Кариотип - 45X0 или 45X0/46XX.
Синдромът на Laron се характеризира с нарушение на рецепторния отговор към соматотропин. Децата се раждат малки, те се характеризират с пропорционално забавяне на растежа. Те показват повишено ниво на соматотропин в кръвта.
Синдромът на Seckel се определя при деца, които са родени малки. Характеризира се с микроцефалия, хипоплазия на лицевия череп, голям нос, ниски уши, умствена изостаналост, клинодактилен пети пръст (птичеглави джуджета). Заболяването има автозомно-рецесивен тип на наследяване.
Синдромът на Ръсел-Силвър има следните характерни черти: нисък ръст, надвиснало чело, малко триъгълно лице, почти пълна липса на подкожна мастна тъкан, понякога асиметрия на лицето, скъсяване и изкривяване на петия пръст, умствена изостаналост.
Забелязан синдром на Aorens-Moon-Biedlнисък ръст, пигментен ретинит, атрофия на диска на зрителния нерв, хипогонадизъм, умствена изостаналост. Заболяването има авторецесивен тип на наследяване.
Хондродистрофията (син.: хипохондроплазия, ахондроплазия) има следните характерни черти: непропорционално забавяне на растежа поради скъсяване на крайниците, особено техните проксимални отдели (рамене, бедра); удебелени къси пръсти; изразена лумбална лордоза, голяма глава; изпъкнали челни туберкули; широк нос; седло CIS. Умственото и половото развитие е нормално. На рентгеновата снимка на костите се определя К-дистрофия на метафизите.