Лайм в свободна дефиниция - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Лайм в свободна дефиниция
При фазовия анализ на боксит, медни руди, манганови руди, при изследване на отделни етапи на извличане на метали от руди и в редица други случаи често се използва поетапно разтваряне на отделни компоненти. Същият метод се използва за определяне на свободна вар в цимента, за определяне на сулфидна сяра заедно със сулфат и др.[c.14]
Един метод за количествено определяне на свободната вар в цимента се основава на способността на варовика да придава фенол на фенол. Напишете уравнение за тази реакция.[c.143]
Наред с аналитичния метод за определяне на свободна вар в клинкери (виж глава 27 от втора глава), успешно се използва доста бърз метод на потапяне на микроскопски анализ. Последното дава макар и приблизителни, но доста задоволителни резултати. Същността на този метод се състои в това, че свободната вар в клинкера се превръща в калциев фенолат и наличието на вар в клинкера се съди по броя на кристалите на последния. Реакцията между фенол и свободен вар протича съгласно следната схема[c.272]
След два часа колбата се допълва до марката и след старателно разклащане първо се вземат проби от 5 ml за определяне на свободен и общ варовик. За вземане на тези проби се използва пипета, удължената средна част[c.276]
Напредък на анализа. Определянето на свободна вар в изгорени проби се основава на разтварянето на несвързана вар в горещ разтвор на смес от безводен глицерол и абсолютен алкохол с общо[c.69]
ОПРЕДЕЛЯНЕ НА СУМАТА НА КАЛЦИЕВ ОКСИД И ХИДРОКСИД (СВОБОДЕН ВАР)[c.127]
Газообразен хлор или белина, от които се приготвяхлорна вода (разтвор D) с концентрация на свободен хлор 100 mg l. Разтвор G се приготвя чрез насищане на определено количество дестилиран[c.6]
За утайката, получена от неутрализацията на ецващи разтвори с вар, която представлява утайка от минерален произход, не се наблюдават отклонения от правата при определяне на параметър b. Тъй като при механична дехидратация се отделя свободна вода, формула (7) за определяне на съпротивлението е напълно приложима за утайките на тези отпадъчни води. Въпреки това, директната линия за определяне на стойността на b[c.31]
Напредък. Средна проба от клинкер първо се натрошава и след това се смила в хаван от ахат, така че целият прах да премине през сито с мрежа № 0085 при пресяване. Броят на кристалите на калциевия фенолат се преброява с помощта на интегратор за натискане. Препаратите се приготвят от смляна средна проба за качествено и количествено определяне на белит с помощта на течности за потапяне (вижте 8 A от четвърта глава). Количеството белит се изчислява от интегратора за натискане и се изразява като процент по отношение на общия брой удари върху клавишите както на работещия, така и на неактивния интегратор на натискане.[c.270]
При определяне на свободния цианиден разтвор крадците често са мътни от наличието на суспендирани частици. Анализираните разтвори трябва да бъдат напълно прозрачни и следователно, ако е необходимо, трябва да бъдат филтрирани. Избистряне с вар рядко се допуска, тъй като предизвиква разлагане на двойни цинкови цианиди и по този начин увеличава количеството на свободния цианид при титруването. Трябва да се пазят от разреждания, добавяне на алкали, промени в температурата и промени в други условия, като всички те влияят на дадените показания.сребърен нитрат, поне в присъствието на цинк. Тестовете трябва да се извършват в чисти колби и реакцията трябва да се наблюдава на пълна светлина, на тъмен фон, тъй като първоначалната мътност, която бележи края на реакцията, е малко слаба. От 10 до 50 cm3 от разтвора, в зависимост от количеството цианид, който съдържа, се смесват с няколко капки силен разтвор на калиев йодид и се титруват с разтвор на сребърен нитрат, адаптиран да даде резултат с малко или никакво изчисление. Обикновено се използват концентрации от 13,04 g AgNO3 на литър или 17,33 g AgNO3 на литър от 1 em3 от такива разтвори, съответстващи съответно на 0,01 g K N или 0,01 g Na N.[c.49]
За да се подготви микроскопичен препарат за определяне на свободна вар, клинкерът първо се натрошава, след това се натрошава в хаван от ахат, след което се пресява през сито No. Прахът се покрива с покривно стъкло, овлажнява се през пролуката между покривното стъкло и предметното стъкло с капка реагент, като последният се разпределя така, че целият прах да се намокри (вижте 8 A от четвърта глава).[c.274]
Определяне на свободен калциев оксид в суспензията, напускаща смесителя. След старателно смесване на суспензията се взема проба с 10 ml бутилка в конична колба, добавят се 2-3 капки фенолфталеин и се титруват с нормален разтвор на солна киселина до обезцветяване. В този случай свободният амоняк се титрува и излишната вар се изразходва за титруване в ml нормален разтвор на солна киселина.[c.362]
Определяне на свободен CaO. Претеглете 100 g, ако е възможно, добре подбрана средна проба вар каустик, внимателно загасете, прехвърлете масата вполовинлитрова колба, допълнена до марката, аспирирана с пипета при постоянно разклащане 100 ml, прехвърлена в половинлитрова колба, напълнена до марката и взета dz добре смесено съдържание 25 ml = g вар каустик) за изследване 6]
Използваните методи за определяне на механични примеси и пълнители не винаги позволяват да се направи разлика между тях. Най-разпространеният в СССР метод за определяне на механични примеси с разлагане на смазка с киселина (GOST S479-53) не дава възможност да се открият такива механични примеси, които са разтворими в солна киселина, като варовик, креда, които често присъстват в калциевите греси, приготвени с осапунване с вар, както и гипс, желязо и др. Ето защо напоследък някои други методи са широко разпространени (i включително без разлагане на соли).киселина), обаче също не е лишена от недостатъци.[c.743]
За определяне на окислители и за обратно титруване на редуциращи агенти се използва работен разтвор на натриев тиосулфат NaaS2O3-6H2O (M, = 248,2). Невъзможно е да се получи стандартен разтвор на тиосулфат чрез точно претегляне, тъй като неговите кристали се разрушават във въздуха и винаги съдържат примеси. Следователно разтворът се приготвя по приблизителна проба, която се разтваря във вода без газ. Разтворът на натриев тиосулфат трябва да се съхранява в запушен съд, снабден с тръба от натриева вар. Коефициентът на еквивалентност на натриевия тиосулфат, равен на 1, се определя от реакцията с и с йод.[c.322]
Biffen [71] използва термовезна за определяне на вода, свободна вар и карбонати в хидратирани силикати[c.160]
Точността на този метод, основана на определянето на две точки на еквивалентност, не надвишава 1%. Това се обяснява с факта, че по време на процеса на титруване разтворът може да абсорбира въглероден оксид (IV) от въздуха и част от NaOH ще се превърне в натриев карбонат. За да сведете до минимум това нежелано явление, спазвайте следните правила. Алкалният разтвор се разрежда с вода без въглероден оксид (IV), т.е. сварени и охладени в съд с абсорбционна тръба с натриев вар. Бързо пипетирайте разтвора в конична колба и незабавно титруйте с киселина, като избягвате силно разбъркване (което подобрява абсорбцията на CO2 от въздуха).[c.266]
Реакциите в циментовата смес по време на изпичане бяха допълнително проучени от Лоренц и Кул, които отбелязаха непрекъснато намаляване на съдържанието на въглероден диоксид и свободна вар. Въпреки това, такъв чисто химичен метод може да доведе до значителни грешки, ако се използва за количествено определяне на химични съединения в продуктите на печене, той трябва да бъде допълнен от микроскопски и рентгенови изследвания. Предположението на Лоренц и Кюл, че първо се е образувал монокалциев силикат, се оказва невярно. Както е установено от Лоренц и Монат, при температура 700-800°C вече е свързано значително количество вар.[c.770]
Чисто химичните дефиниции на състава на портландциментите по отношение на модулите и оптималната концентрация на най-важните оксиди, които съставляват състава му, обикновено се основават на емпирична формула.Според изчисленията на Kuhl границата на допустимото съдържание на свободен вар се определя от линията, свързваща фигуративните точки на трикалциевия силикат и хипотетичния дикалциев алуминат на диаграмата силициев диоксид-алуминиев оксид-калциев оксид (виж D. III, i Т5 и 65). Тази линия в литературатациментът често се нарича гранична линия на Wetzel.[c.772]
Особено внимателни термохимични измервания на топлината на образуване на клинкерни минерали и тяхната топлина на реакция са направени от Рихтер. Пробите се разтварят в смес от 100 cm 0 (24 N. флуороводородна и 100 cm 2 i. азотна киселина, в която разтварянето протича бързо и без остатък. Топлината на образуване на трикалциев силикат от дикалциев силикат и свободна вар, според дефиницията на Рихтер, е само -0,64 kcal / mol (или -2,80 cal / g) при 20 ° C. кръгов процес, като се вземат предвид молекулните топлинни капацитети, съответната стойност при температура от 11300 ° C е -0,3 kcal / mol (или -1,3 cal / g. Следователно, малкият термичен ефект от образуването на трикалциев силикат от дикалциев силикат и вар няма забележим ефект върху екзотермичния ефект от образуването на клинкер. Въпреки това, значителната топлина на образуване на P-дикалциев силикат от вар и кварцът е от голямо значение, изчислено от топлината на разтваряне, той е при температура от 20 ° C 171.0 cal/g при 1300 °C 144.0 cal/g[c.773]
Съдържанието на свободна вар в клинкера е тясно свързано с проблема с постоянството на обема на портландцимента. Обемното разширение, което придружава хидратацията на калциевия оксид, причинява пукнатини, които са сериозна опасност при използване на цименти, съдържащи повече от 1% свободна вар. Определянето на тази съставка на клинкера с помощта на глицератния метод, описан от Emly, може да се приеме с пълна увереност. Този метод обаче беше значително модифициран и подобрен от Шленфер и Буковски, които използваха етилен гликол, а също и от Яндер и Франк, които използваха етилов естер на ацетооцетната киселина и изобутилов алкохол. В допълнение, безплатна варлесно се определя под микроскоп в тънки срезове от клинкер (виж D. III, 29). За[c.796]
Вижте страници, където терминътLime се споменава в дефиницията на безплатно :[c.319] [c.513] [c.515] [c.713] [c.135] [c.397] [c.319] [c.513] [c.515] [c.79] [c.120] [c.23] [c.29] [c.778] [ c.78 5] [c.796] [c.907] Наръчник на основната химическа индустрия издание 2 част 1 (0) -- [ c.346 ]