Лазолван® ретард капс
Лекарствена форма: капс. удължаване действителен 75 mg Количество в опаковка:20Производител: Boehringer Ingelheim Pharma (Германия) Група: Лекарства
Инструкция Lazolvan® ретард капс. удължаване действителен 75 mg #20:
Фармакологични свойства : Амброксол, активната съставка на Lazolvan, повишава секрецията на жлезите на дихателните пътища. Амброксол засилва освобождаването на белодробен сърфактант и стимулира цилиарната активност. Това води до подобрено отделяне и екскреция на слуз (мукоцилиарен клирънс). Активирането на секрецията на течности и повишеният мукоцилиарен клирънс улесняват елиминирането на бронхиалния секрет и намаляват кашлицата. Локалният анестетичен ефект на амброксол може да се отдаде на неговите свойства да блокира натриевите канали. In vitro проучвания показват, че амброксол обратимо и дозозависимо блокира невронните натриеви канали. Тези фармакологични свойства, водещи до бързо намаляване на болката и свързания с болката дискомфорт в носната кухина и трахеалната област, са в съответствие с допълнителното наблюдение на симптомите в клиничните проучвания на ефективността на амброксол при лечението на горните дихателни пътища. Проучвания in vitro показват, че под въздействието на лекарството броят на цитокините намалява, както и броят на тъканно свързаните мононуклеарни и полиморфонуклеарни клетки.Фармакокинетика. Абсорбцията на всички перорални форми на амброксол е бърза и доста пълна, с линейна зависимост в терапевтичния диапазон. Максималното плазмено ниво се достига след 0,5-3 ч. В терапевтичния диапазон около 90% от лекарството се свързва с плазмените протеини. За перорално приложениеразпределението на амброксол от кръвта към тъканите е бързо, с висока концентрация на активното вещество в белодробната тъкан. Клиничните проучвания показват, че CYP 3A4 е доминиращият изоензим, който метаболизира амброксол. Амброксол се метаболизира главно в черния дроб чрез конюгация. Полуживот от състава на кръвната плазма на Lazolvan Retard caps. 75 мг. № 20 продължава 10 ч. Общият клирънс е в рамките на 660 ml / min, бъбречният клирънс е съставът на Lazolvan Retard caps. 75 мг. № 20 полага около 8% от общия клирънс. Няма доказателства, че възрастта и полът влияят върху фармакокинетиката на амброксол в рамките на клинично значим диапазон, така че няма нужда от корекция на дозата.
Показания : секретолитична терапия при остри и хронични респираторни заболявания, свързани с нарушена бронхиална секреция и намалена евакуация на слуз.
Употреба : при възрастни: 1 капсула състав Лазолван Ретард капс. 75 мг. No20 определя дневната доза, трябва да се приема сутрин или вечер след хранене. Капсулите трябва да се поглъщат цели, без да се дъвчат, с много течност. Продължителността на лечението е до 14 дни. Трябва да се консултирате с Вашия лекар, ако симптомите на заболяването продължават повече от 14 дни и/или се влошават въпреки приема на Лазолван Ретард капсули.
Противопоказания : свръхчувствителност към амброксол или други компоненти на лекарството. В случай на редки вродени метаболитни нарушения е вероятна непоносимост към помощните вещества на лекарството (вижте СПЕЦИАЛНИ УКАЗАНИЯ), в който случай лекарството е противопоказано.
Странични ефекти : като правило Lazolvan се понася добре. Стомашно-чревни нарушения: леки прояви на киселини, диспепсия, гадене, повръщане, диария; нарушения отимунна система, кожа и подкожни тъкани: кожен обрив, уртикария, ангиоедем, анафилактични реакции (включително анафилактичен шок) и алергични реакции. Ако лезиите на кожата или лигавиците прогресират, трябва незабавно да се консултирате с лекар и да спрете лечението с амброксол. Тежки кожни лезии като синдроми на Stevens-Johnson и Lyell са докладвани в много редки случаи, временно свързани с употребата на муколитични средства като амброксол. По правило те могат да се обяснят с тежестта на основното заболяване или употребата на съпътстващи лекарства.
Специални указания : използвайте по време на бременност и кърмене. Амброксол преминава плацентарната бариера. Проучванията при животни не показват директни или косвени неблагоприятни ефекти върху бременността, ембрионалното/феталното развитие, раждането или постнаталното развитие. Обширният клиничен опит след 28-та седмица от бременността не показва доказателства за нежелани ефекти върху плода. Въпреки това трябва да се спазват обичайните предпазни мерки, когато се използват лекарства по време на бременност. Не се препоръчва употребата на Lazolvan, особено през първия триместър на бременността. Амброксол преминава в кърмата. Поради това Lazolvan не се препоръчва да се приема по време на кърмене. Въпреки това, не трябва да се очаква отрицателен ефект върху бебето, ако Lazolvan се приема от майката по време на кърмене. Таблетките Lazolvan съдържат 684 mg лактоза в максималната препоръчителна дневна доза (120 mg). Пациенти с рядка форма на наследствена непоносимост към галактоза, Lapp лактозен дефицит или малабсорбция на глюкоза и галактоза не трябва да приемат това лекарство. Деца на възрастпод 12-годишна възраст се препоръчва употребата на Lazolvan под формата на сироп. Остатъците от желатинови капсули, понякога открити в изпражненията, не показват неефективността на лекарството (активното вещество се освобождава от капсулите по време на преминаване през храносмилателния тракт). Тази лекарствена форма, а именно Лазолван Ретард капсули с удължено освобождаване, не трябва да се прилага при деца.
Взаимодействия : в резултат на употребата на амброксол се повишава концентрацията на антибиотици (амоксицилин, цефуроксим, еритромицин) в бронхопулмоналните секрети и храчки. Няма съобщения за клинични взаимодействия с други лекарства.
Предозиране : Понастоящем няма съобщения за симптоми на предозиране. В случай на симптоми на предозиране със значително превишаване на терапевтичната доза е необходимо симптоматично лечение.
Условия за съхранение : при температура не по-висока от 30 °C
Ключови фразиLasolvan® retard купете Lasolvan® retard подробна информация Lasolvan® retard инструкции Lasolvan® retard