Лечебно растение - Boldo, Peumus
Име:Boldo, Peumus
Родина - Южна Америка (Чили, Боливия и др.).
Многогодишно тревисто растение, от което е изолиран алкалоидът болдин, принадлежащ към изохинолиновите алкалоиди от подгрупата на апорфина. Болдин е съединение, близко до глауцина, използвано в СССР.
Алкалоидът boldin има антитусивно действие като глауцин и кодеин.
Растението съдържа изохинолинови алкалоиди.
РАСТЕНИЯ, СЪДЪРЖАЩИ АЛКАЛОИДИ
Алкалоидите се наричат естествени азотсъдържащи съединения от основното естество, образувани в растенията. Към алкалоидите се присъединяват групи от протеиногенни амини (например тирамин) и бетаини (стахидрин, тригонелин и др.), Които се считат за преходни съединения от най-простите азотсъдържащи съединения (метиламин, триметиламини и др.) Към самите алкалоиди.
От природните фармакологично активни вещества алкалоидите са основната група, от която съвременната медицина черпи най-много високоефективни лекарства.
Според световната литература в края на последното десетилетие броят на алкалоидите, изолирани от висшите растения на земната флора, надхвърли 5000. Според съвременните представи алкалоидосъдържащите растения съставляват 10% от цялата световна флора. Семействата Equisetaceae, Lycopodiaceae, Ephedraceae, Liliaceae, Amaryllidaceae, Dioscoreaceae, Chenopodiaceae, Nymphaeaceae, Ranunculaceae, Berberidaceae, Menispermaceae, Papaveraceae, Fabaceae, Rutaceae, Cactaceae, Punicaceae съдържат най-голям брой родове и видове, съдържащи алкалоиди. Loganiaceae, Apocynaceae, Borraginaceae, Solanaceae, Rubiaceae.
Обикновено растенията, които са близки във филогенетично отношение, съдържат алкалоиди, които са много сходнипо структура, като по този начин образуват естествена група от родове. Например растения от родовете Atropa, Datura, Hyoscyamys, Scopolia, Physochlaina, Duboisia. Mandragora (всички от едно и също семейство Solananeae) съдържат добре дефинирана група тропанови алкалоиди. Този широкообхватен модел обаче има изключения, които все още не са обяснени. Така например кофеинът се намира в растения, които не са систематично свързани помежду си: чай (Theaceae), кафе (Rubiaceae), какао (Sterculiaceae), мате (Aquifoliaceae), гуарана (Sapindaceae), еродий (Geraniaceae). Наред с това има случаи, когато техните 2 систематично много близки вида, единият е богат на алкалоиди, а другият или изобщо не ги съдържа, или съдържа алкалоиди с различна структура.
Алкалоидите могат да бъдат намерени в цялото растение или могат да се образуват и натрупват само в един или повече специфични органи. Растението традиционно съдържа не един, а няколко алкалоида. В отделните растения те могат да бъдат 20 или повече (хина, сънотворен мак и др.) и могат да бъдат сходни по структура или да принадлежат към различни химични групи. В сумата от алкалоиди 1-3 традиционно преобладават количествено (основните алкалоиди). В растенията алкалоидите се разтварят в клетъчния сок на основния паренхим, флоема и други тъкани под формата на соли, главно органични киселини (ябълчена, янтарна, лимонена, оксалова, фумарова, хининова и др.); от минералните киселини по-често участва фосфорната киселина.
Няма консенсус относно биологичната роля и причините за образуването на алкалоиди в растенията. Основните хипотези, предложени по различно време, интерпретират алкалоидите като: 1) отпадъчни продукти от жизнената дейност на растителен организъм; 2) резервни вещества; 3) защитни вещества; 4) активни вещества,необходими за биосинтеза. Последната хипотеза в момента се счита от повечето учени за най-обща, което обаче не изключва други биологични функции на алкалоидите.
Изключителното разнообразие в структурата на алкалоидните молекули не ни позволява да си представим един-единствен начин за тяхното образуване в растенията. Тяхната биосинтеза протича по специфични схеми с най-сложни химични трансформации (отваряне и затваряне на пръстена, окисляване, дезаминиране, кондензация на пръстена и др.) чрез множество междинни продукти. Някои алкалоиди започват биогенезата си от аминокиселини, други от оцетна киселина (с други думи от въглехидрати).
Съвременната класификация на алкалоидите се основава на естеството на хетероциклите, включени в техните молекули, с отделяне в отделна група алкалоиди с алифатна структура и с азот в страничната верига.
1. Алкалоиди с алифатна структура или с азот в страничната верига;
2. Пиролизидинови алкалоиди.
3. Пиперидин и пиридинови алкалоиди.
4. Алкалоиди с кондензирани и пиролидонови и пиперидинови пръстени.
5. Хинолинови алкалоиди.
6. Хиназолинови алкалоиди.
7. Изохинолинови алкалоиди.
8. Индолови алкалоиди.
9. Алкалоид от имидазоловата група.
10. Пуринови алкалоиди.
11. Дитерпенови алкалоиди.
12. Стероидни алкалоиди (гликоалкалоиди).
13. Алкалоиди с неизвестна структура.
В заключение на този кратък обзор трябва да се отбележи, че повечето алкалоиди са високоактивни вещества със селективно фармакологично действие. Избирателността на действието на алкалоидите определя широкото им използване за медицински цели. Основните форми са екстракционни продукти (тинктури, екстракти, новогаленови препарати и др.)и чисти алкалоиди, изолирани от растения, превърнати в разтворими соли на някои неорганични и органични киселини.