Меден нитрат - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Нитратна мед
Меден нитрат - разтвор, съдържащ 100 g сол в 85 ml вода и 10 ml концентрирана азотна киселина. [1]
Нитратната мед се определя йодометрично по метода на de Gaen и Low, който се състои в това, че разтвор на меден нитрат, когато се добави към разтвор на йодид. [2]
Медният нитрат Cu (NO3) a - 3H2O е син, стабилен на въздух, получен чрез кристализация от разтвори при t над 26, sp. При по-ниски t, Cu (NO3) a - 6H2O кристализира, топи се при 26 4 с прехода към стативна сол; безводният Cu (NO3) 2 е безцветен. Cu(NO3)2; Солта също е силно разтворима в алкохол. Силен окислител; при калциниране първо дава слабо разтворими основни соли, Cu (NO3) 2 2Cu (OH) 2 n Cu (NOs) 2 - 3Cu (OH) a, след това CuO. Cu (NO3) 2 - 3H2O се използва за получаване на чист меден оксид, при производството на багрила, при боядисване и щамповане на тъкани, за синене на стомана, почерняване на мед, направа на емайли и мастила за писане върху калай. Съединението на меден нитрат с амоняк се получава чрез разтваряне на Cu (NO3) 2 в излишък от NH4OH; тъмносини игли, лесно разтворими във вода; експлодира при нагряване; използва се при боядисване и - в производството на фойерверки. [3]
Нитратната мед се получава чрез реакция на взаимодействие на меден (II) хидроксид с азотна киселина. Медният хидроксид се получава чрез взаимодействие на меден (II) сулфат с алкали. [4]
Смес от меден нитрат и оцетен анхидрид може също да служи за получаване на нитроацетооцетен естер от ацетооцетен естер. [5]
Разтвор на меден нитрат и пиридин се насища с натриев хлорид, добавя се към перхлорат и се оставя за няколко часа; утайката се филтрува, излишъкът от реагента се определя с колориметър иперхлорат - съгласно стандартните разтвори. [6]
Смес от меден нитрат и оцетен анхидрид може също да служи за получаване на нитроацетооцетен естер от ацетооцетен естер. [7]
Разтвор на меден нитрат и пиридин се насища с натриев хлорид, добавя се към перхлорат и се оставя за няколко часа; утайката се филтрира, излишъкът от реагента се определя с колориметър и перхлоратът се определя със стандартни разтвори. [8]
В този случай медният нитрат се разлага (с образуването на оксид) по-рано от сребърната сол. След разлагането на цялата медна сол масата се излугва с вода и кристализира. За по-пълно почистване операцията понякога се повтаря два пъти. [9]
В този случай медният нитрат се разлага ( стр. За по-пълно пречистване операцията понякога се повтаря два пъти. [10]
Колко грама меден нитрат Cu ( NO3) 2 се образува при нагряване на 6 4 g чиста мед с необходимото количество разредена азотна киселина. [единадесет]
По подобен начин се получава меден нитрат под формата на трихидрат или основна сол. Медният сулфат е изходният продукт за производството на множество медни съединения и се използва в редица области на технологията. Медният нитрат се използва например като керамична боя, като средство за синене на желязо, а също и в пиротехниката. [12]
Към концентриран разтвор на меден нитрат, постепенно, при разбъркване и охлаждане, първо се добавя смес от анабазин и лупиин и след това разредена азотна киселина. Ако след охлаждане на разтвора кристализацията не започне веднага, тогава разтворът трябва да се изпари, докато се появи кристален филм. Утаените кристали се филтрират, прекристализират веднъж или два пъти от вода, разлагат се с основа и анабазинът се екстрахира от алкалната среда с бензен. За получаванелупинин, изпареният филтрат, отделен от кристалите на солта на анабазина, се разлага с алкали и след отделянето на - I лупинин се екстрахира с бензен. Лупишът, останал след дестилацията, кристализира при охлаждане, филтрува се и прекристализира от ацетон или петролев етер. [13]
Най-добре е да използвате меден нитрат с добавяне на 1 алкохол (за подобряване на омокряемостта на метала), разтвор на амоняк с меден нитрат или оцетна киселина, както и амониев хлорид и карбонат. [14]
Носителят се импрегнира с воден разтвор на меден нитрат и след това се вари, за да проникне солта в порите на носителя. След това се изсушава и се разлага в пещ (400 - 600), докато се образува меден оксид. Така приготвеният катализатор е неактивен и за повишаване на каталитичния капацитет се активира от реакционната смес в реактора при различни температури. Според данните от електронната дифракция и радиографията, медният оксид се превръща в меден оксид по време на тази обработка. [15]