Метод за отделяне на платината от платиновите метали
КЪМ АВТОРСКО СВИДЕТЕЛСТВО
Автоматично зависим. сертификат № —
Деклариран на 15.1V.1969 г. (No 1322854/23-26) с приложение на Заявление No —
Публикуван 02.11.1972 г., Бюлетин № 6
M. Cl. От Олг 55/00
Вътрешно управление за изобретения и открития към Министерски съвет
УДК 546.92:0.5(088.8), част от авторите на изобретението И. В. Прокофиев, А. Е. Буканова, В. Н. Пичков и Н. П. Глуховецкая
Институт по обща и неорганична химия. Х. С. Курнакова
МЕТОД ЗА ОТДЕЛЯНЕ НА ПЛАТИН
ОТ ПЛАТИНЕНИ МЕТАЛИ
Изобретението се отнася до методи за отделяне на платина от придружаващите я метали радий и иридий, използвани при анализа на сложни промишлени смеси от платина, роднини и иридий.
Известно е, че разтвори на солна киселина, съдържащи платинени метали (платина, родий, иридий, рутений), се третират с амониев сулфид. В резултат на това иридият остава в разтвор, докато платината, родият и други платинени метали се утаяват като сулфиди. Това ви позволява да отделите платината само от иридий, като я смесите с родий.
За да се отдели платината от роднините, първоначалният воден разтвор, съдържащ платина, иридий и родий, се нагрява със сярна киселина до точката на кипене (-300°C).
При тези условия се образуват комплексни сулфати на платина, радий и иридий. Родий и иридий под формата на трисулфати не реагират с амониев сулфид и други серни съединения (натриев сулфид, меркаптооцетна киселина, ароматни меркаптани), въведени в разтвор, съдържащ платинови метали след обработка със сярна киселина, докато платината се утаява количествено, с образуването на трудно разтворима утайка. Повторното утаяване почти напълно освобождава платината от роднини и иридий. Определя се наличието на роднини в седимент с платиначрез атомно-абсорбционна спектрофотометрия, а иридий - с помощта на изотопа Ig "-.
Пример. Разтвор на солна киселина, съдържащ 10,95 mg платина, родий и иридий в количество от 12,30 lg всеки, се загрява със 7 ml концентрирана сярна киселина до 300 °С.
1° След това охладете, разредете с вода до
70 mg и се добавя за всеки 10 mg платина
1 - 1,5 ml разтвор на амониев сулфид. Утайката се оставя на стайна температура цяла нощ или се загрява на водна баня - 1 час.
След това утайката се филтрува върху хартиен филтър със синя лента, промива се с вода, подкислява се със сярна киселина и вода. След изсушаване в претеглен тигел, филтърът с утайката се изгаря внимателно на въздух, калцинира се и се претегля платина или се разтваря в царска вода, превръща се в хлориди и се определя чрез колориметричен метод, например с $nC12. При претегляне на метална платина след първото утаяване бяха открити 11,00 mg след второто утаяване
10,98 мг. Родият от филтрата се утаява с тиокарбамид, калцинира се, редуцира се в поток от водород и се претегля като метал.
След първото утаяване са открити 12,10 lg, а след второто утаяване на платина - 12,29 lg.
Съставител Е, Зикова
Техред Л. Евдонов
Редактор О. Филипова
Коректори: Т. Бабакина n I, Шматова
Заповед 535/4 Изд. бр.199 Тираж 448 Абонамент
ЦНИИПИ на Комитета за изобретения и открития към Министерския съвет на СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Печатница, бул. Сапунова, 2
Метод за отделяне на платина от платинови метали, като иридий, чрез утаяване със серни съединения от водни разтвори на техните соли, характеризиращ се с това, че за да се отдели от роднините, първоначалният разтвор първо се нагрява със сярна киселинадо точката му на кипене.