Методи за анализ на течни реактиви
Кк – коефициент на киселинна нормалност;
E - еквивалентно тегло на алкали;
V е обемът на взетата за титруване проба в ml;
1000 - преобразуване mg в g;
3.2.7.1. Приложени реактиви:
- солна киселина (сярна), 0.1n разтвор;
- метилоранж, 0,1% разтвор.
3.2.7.2. Извършете анализ.
В колба от 250 ml се вземат 100 ml разтвор на амоняк, добавят се 2-3 капки разтвор на метилоранж и се титрува с 0,1 N разтвор на киселина, докато цветът се промени от жълт на оранжев.
3.2.7.3. Обработка на резултатите.
Концентрацията на амоняк в % се определя по формулата:
NH3, g/l = A0,017
за проба =100 ml и Nacid.=0.1
А – разход на киселина за титруване на пробата, ml;
N е нормалността на киселината;
K е коефициентът на нормалност на киселината;
Е е еквивалент на амоняк;
V е обемът на пробата, взета за титруване, ml;
1000 - преобразуване l в ml;
3.2.8.1. Приложени реактиви:
- натриев хипосулфит, 0.1n разтвор;
- йод, 0.1n разтвор;
- сярна киселина, 2n разтвор;
- натриев хидроксид, 2n разтвор;
- нишесте, 1% разтвор.
3.2.8.2. Извършете анализ.
Вземете 5 ml разтвор на хидразин в конична колба, добавете дестилирана вода до 100 ml и след това добавете 2-3 капки 2N алкален разтвор и точно 10 ml 0,1N разтвор на йод. Течността се разбърква добре и се поставя на тъмно място и след 3 минути се добавят 2,5 мл. 2n разтвор на сярна киселина. След това титруйте излишния йод с 0,1 N натриев хипосулфит до сламеножълт цвят. Добавете 1 ml разтвор на нишесте в края на титруването и продължете титруването, докато синьото оцветяване изчезне.
Всички операции се извършват в конични колби с вместимост 250-300 ml, снабдени със шлифовани стъклени запушалки.
Успоредно с анализа, направете празен експеримент, за който добавете 2 ml 2N алкален разтвор и 10 ml 0,1N разтвор на йод към 100 ml дестилирана вода. След 3 минути се добавят 2,5 ml 2N сярна киселина и се титрува с 0,1N натриев хипосулфит в присъствието на нишесте.
3.2.8.3. Обработка на резултатите.
Концентрацията на хидразин, mg/l, се изчислява по формулата:
Ax и A са разходите за 0,1 n разтвор на натриев хипосулфит за титруване на празната и анализираната проба;
N е нормалността на разтвора на натриев хипосулфит;
K е коефициентът на нормален разтвор на натриев хипосулфит;
8 е еквивалентът на хидразин в тази реакция, равен на една четвърт от неговото молекулно тегло.
3.2.9.1. Тринатриев фосфат.
- солна киселина (сярна), 0.1n разтвор;
- фенолфталеин, 0,1% разтвор;
- метилоранж, 0,1% разтвор.
3.2.9.1.2. Изпълнение на определението.
Вземете 5 ml от анализирания разтвор в конична колба, добавете 95 ml деминерализирана вода, 2 капки фенолфталеин и титруйте с 0,1 N разтвор на киселина, докато розовият цвят изчезне. Отбележете консумацията на киселина (A) ml, след това добавете 2-3 капки метилоранж и продължете титруването, докато цветът се промени от жълт на оранжев. Запишете общата консумация на киселина от началото на титруването (B).
3.2.9.1.3. Обработка на резултатите.
A - разход на 0,1 N разтвор на киселина за титруване на анализираната проба по отношение на фенолфталеин, ml;
B - общ разход на 0,1 N разтвор на киселина за титруване на анализираната проба с метилоранжот самото начало на свързване, ml;
K - коефициент на нормалност на 0,1 n разтвор на киселина;
1000 - намаление до литър;
5 – обем на взетата за титруване проба, ml;
Изчисляване на хидратирана алкалност и съдържание на натриев хидроксид в разтвор на алкален фосфат.
Щ.=2Щфф. - Pобщо, mg-eq/l.
Hg - стойността на хидратирана алкалност, mg-eq / l;
Щф.ф. - алкалност за фенолфталеин, mg-eq / l;
Щот. – обща алкалност, mg-eq/l;
40 - еквивалентно тегло на сода каустик;
1000 - преобразуване в грамове.
Изчисляване на съдържанието на фосфат в разтвор на алкален фосфат:
Щф.ф. - алкалност за фенолфталеин, mg-eq / l;
Ptot. - обща алкалност, mg-eq / l .;
47,5 е еквивалентното тегло на тринатриев фосфат при титруване до мононатриев фосфат (според метилоранж);
1000 - преобразуване в грамове.
5 ml алкален фосфатен разтвор за фенолфталеин 3 ml (A) от 0,1 N разтвор на киселина бяха използвани за титруване, общата консумация на киселина за метилоранж от началото на титруването беше 4,5 ml (B) от 0,1 N разтвор на киселина, K = 1.