наследствени заболяваниямомичета някой попита за плешивост
Наследствени заболявания: някой попита момичетата за плешивост ..
Наследствени заболявания: плешивост, акне, ...
Само 0,1% от ДНК е отговорен за всички различия между хората, включително кръвна група, цвят на очите и други. Именно благодарение на такава малка част от ДНК се предават всички наследствени черти. Но не винаги получаваме само добри черти от нашите родители. Ще разкажем за негативите, които се наследяват.
Децата на алкохолиците не стават непременно алкохолици. Но последните проучвания показват, че около 50% от риска да станеш алкохолик е в гените. Другата половина на риска е околната среда. Това заболяване е генетично сложно, което означава, че са включени множество гени и те засягат различно при различните хора.
Причините за рак на гърдата в повечето случаи не са очевидни, но изследователите са научили, че мутациите в определени гени (например в BRCA1 и BRCA2) могат да доведат до рак. Жените, които наследяват мутацията, са най-склонни да развият рак на двете гърди в ранна възраст. Мъжете с BRCA1 имат повишен риск от рак на простатата, докато BRCA2 увеличава риска от рак на гърдата, простатата, панкреаса и други органи.
3. Цветна слепота
Десет милиона души в САЩ не могат да различат червеното от зеленото. Болестта обаче засяга само 600 000 жени. Обяснението за това съотношение се намира доста лесно. Гените, отговорни за рецепторите, които възприемат зеления и червения цвят, са разположени един до друг на Х-хромозомата. Мъжете имат само една Х хромозома, наследена от майка си, докато жените имат две. В случай на нарушение на една от хромозомите при жените, има голям шанс втората да коригира грешката. 4. Агресивност
Не винаги само диетата е виновна за наддаването на тегло, често недохранването само ускорявапроцес, управляван от гени. Същият набор от гени, за който учените са смятали, че е помогнал на нашите предци да оцелеят при глад, сега причинява затлъстяване. Такива ужасни заболявания, свързани със затлъстяването, като синдрома на Барде-Бидъл и синдрома на Прадер-Уили, са пряко свързани с гените. През последните години обаче затлъстяването все повече се свързва с недохранване.
6. Сърдечни заболявания
Ако вашите предци са имали сърдечни заболявания, диабет или са претърпели инфаркт, тогава трябва да обърнете внимание на сърцето си. Болестите на сърдечно-съдовата система са много по-чести при тези, чиито родители също са страдали от тях. Плюс това, вроден сърдечен дефект увеличава шансовете детето да има същото заболяване.
Еднояйчните близнаци са доста редки, но двуяйчните близнаци често се появяват в семейства от поколение на поколение. Това твърдение обаче е вярно за семейства, в които майката е носител на гена. Промененият ген кара тялото й да произвежда множество яйцеклетки по време на овулация. Ако бащата притежава генома, тогава той може да го предаде само на дъщеря си и да стане дядо на близнаци.
Проучванията показват, че много ученици с проблемна кожа имат история на заболяването от поколения назад. Ако вашите родители са имали много акне през тийнейджърските си години, има вероятност вие също да страдате от него.
9. Лактозна непоносимост
Китайската неприязън към млякото отдавна се обяснява с културните традиции на страната и едва през 60-те години учените откриха, че азиатците, африканците и жителите на Южна Европа имат непоносимост към лактоза. През последните 10 000 години генетичните промени са позволили на хората да усвояват млякото, но само в региони, където млекодайните говеда са били норма.
Плешивостта е доста тежкачесто срещано при мъжете, но учените все още не могат да изолират гените, отговорни за него. Очевидно плешивостта е резултат от промяна в няколко гена наведнъж от единия или двамата родители. В най-тежкия случай човек може да остане напълно без окосмяване по тялото. Това рядко заболяване се нарича генерализирана алопеция.
Плешивата глава се наследява от майката ...
Хромозомният дефект причинява плешивост при 14% от мъжете Лекари от университета Макгил в Канада и Кралския колеж в Лондон в Обединеното кралство са идентифицирали два генетични варианта, които увеличават до седем пъти вероятността от мъжка плешивост. Учените изследвали повече от хиляда мъже със значителна плешивост. Открити са два неизвестни досега генетични варианта на хромозома 20, които значително увеличават риска от оплешивяване. Специалистите допълнително провериха влиянието на откритите гени върху 1,65 хиляди участници в изследването. Вярно е, че генетиците предупреждават, че е твърде рано да се говори за разработването на ефективно лечение на косопад, базирано на генно увреждане; според тях е установена само причината за оплешивяването.
Наследствената плешивост е повече от 80% от случаите. Предполага се, че спирането на растежа на косата се наследява по майчина линия. Ако мъжът има промяна в двата гена на 20-та хромозома, рискът от оплешивяване се увеличава седем пъти. Учените казват, че един на всеки седем мъже в света има и двата генетични варианта; по този начин 14% от цялото мъжко население на света са изложени на риск от оплешивяване. Силният косопад засяга приблизително 30% от всички 45-годишни мъже.
Глобалните приходи на медицинските клиники, извършващи медицинска терапия за мъжка плешивост, надхвърлят 405 милиона долара годишно.