Нуклеозид -Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 2
Нуклеозид
Нуклеозидите са много трудно хидролизирани съединения. [16]
Нуклеозидите са съединения на пуринови или пиримидинови бази с рибоза или дезоксирибоза чрез глюкозидна връзка, в резултат на което могат да се считат за глюкозиди. [17]
Нуклеозидите се образуват като междинни продукти при разграждането и синтеза на нуклеиновите киселини. Голям брой различни нуклеозиди са изолирани от нуклеинови киселини с различна сложност и свойства. [18]
Нуклеозидите са двукомпонентни системи, състоящи се от въглехидратни остатъци и азотни бази, свързани чрез P-TLYCOSIDA връзка, която се образува между C (1) атомите на въглехидрата и N (9) в пуриновите или N (G) в пиримидиновите азотни бази. [19]
Нуклеозидите съчетават всички свойства на въглехидратите и азотните основи. Те са силно разтворими във вода и могат да кристализират, подобно на въглехидратите. Влизайки в реакция на естерификация с ортофосфорна, пирофосфорна и трифосфорна киселина, нуклеозидите се превръщат в нуклеотиди. [20]
Нуклеозидите имат характерни киселинни константи и UV спектри. [21]
Нуклеозиди 52, 194, 205, 226, 230, 231 Нуклеотиден кофермеит 583, 584 Нуклеотиди 205, 364, 371 Нуклеофилно заместване 150 [22]
Нуклеозидите пентостатин (16-20) и нуклеоцидин (16-21), открити в метаболитните продукти на бактериите Actinomadura [AA] и Streptomyces calvus [45], са представители на много редки природни съединения, характеризиращи се с наличието на халогенирани захари като важен структурен фрагмент. Към днешна дата това е единственото известно естествено съединение от типа на алкалоида, съдържащо флуорен атом. [23]
Получените нуклеозидиживотинските тъкани най-често се разграждат фосфорилитично чрез прехвърляне на рибозен остатък към свободна фосфорна киселина с образуването на рибоза-1 - фосфат и азотна основа от пуриновата или пиримидиновата серия. [24]
Метилираните нуклеозиди се различават значително по свойства от неметилираните съединения. За 7 - M - метилдеоксигуанозин е характерна изключителната лекота на разцепване на N-гликозидната връзка ( вижте гл. В алкална среда 7 - M - метилгуанозин и неговите производни претърпяват разцепване на имидазоловия пръстен ( вижте стр. N-метиладенозин и неговите производни в алкална среда се пренареждат в 6 - e / czo - N - метилови производни (виж стр. [25]
ДНК нуклеозидите - дезоксирибонуклеозидите - са изградени по подобен начин, но не са производни на рибозата, а на 2-дезоксирибозата; те нямат ОН група при 2-рия въглероден атом на рибофуранозния пръстен. [26]
Нуклеозидите съдържат пуринова или пиримидинова основа, свързана с въглехидрат чрез N-гликозидна връзка. Нуклеиновите киселини съдържат само 3-нуклеозиди. [27]
Аналогичните нуклеозиди G, T и Y се наричат съответно гуанозин, тимидин и уридин. [28]
Нуклеозидите се наричат N-гликозиди на хетероциклични основи. [29]
Нуклеозидите са компонентите на нуклеиновите киселини, които по своята същност са N-гликозиди (вижте стр. Агликоните на тези гликозиди са петте основни нуклеинови бази: аденин, гуанин, тимин, урацил и цитозин. В този случай тимидинът се среща главно само в ДНК; името тимидин се отнася до p-(K1 - тиминил) - O-2- дезоксирибофуранозид , При записване на структури ДНК и РНК нуклеозидите се обозначават с латинската буква, съответстваща на първата буква от името им: аденозин - A, гуанозин - G, тимидин - C, уридин - U и цитидин - C. [30]