ОПРЕДЕЛЯНЕ НА СЪДЪРЖАНИЕТО НА ХЛОРИДНИ СОЛИ В ОБЕЗСОЛЕНО МАСЛО

Цел на работата:Да се ​​анализира обезсоленото масло чрез съдържанието на хлоридни соли.

Теоретично обяснение:Съдържанието на водни разтвори на хлоридни соли в маслото причинява вътрешна корозия на тръбопроводите Преди да се достави до главния тръбопровод, е необходимо маслото да се дехидратира, обезсоли, дегазира и да се отстранят механичните примеси.

Наличието на соли в маслото причинява особено тежки и разнообразни усложнения при преработката. Нормалната обработка на такива масла е напълно невъзможна.

Запушването на оборудването е свързано с отлагането на соли, главно в горещо оборудване. Солите, разтворени във вода, се отделят, когато водата се изпари. Тъй като последното се случва главно върху нагревателната повърхност или в непосредствена близост до нея, част от кристализираните соли се придържа към тези повърхности, утаявайки се върху тях под формата на здрава кора. Понякога тези солни кори се откъсват, отстраняват се от потока на маслото по-нататък и се отлагат в следващото оборудване.

Същността на метода се състои в извличането на хлоридни соли от нефт с вода и индикаторното им титруване във воден извлек.

Инструмент, реактиви и материали

При анализа се използват:

разделителна стъклена фуния с капацитет 500 cm 3 с винтова или метална бъркалка (фиг. 1 - 3) или фуния с бъркалка с друг дизайн;

цилиндри; колби; пипети; бюрети; колби Kn-1-250; фунии;

живачен (II) нитрат 1-вода, х. h или h d a, разтвор от 0,005 mol / dm 3;

сребърен нитрат 0,01 mol / dm 3;

1,5-дифенилкарбазид 1% алкохолен разтвор;

азотна киселина 0,2 mol / dm 3;

ректифициран етилов алкохолтехнически съгласно GOST 18300-87, най-висок клас;

филтърна хартия, лакмусова хартия;

хронометър от всякакъв вид или пясъчен часовник за 5 минути; гумена круша;

универсални лабораторни везни с най-голяма граница на претегляне 200 g и грешка ± 0,0002;

АнализПроба от анализираното масло, взета съгласно GOST 2517-85, се разбърква добре в продължение на 10 минути чрез разклащане (механично или ръчно) в бутилка, пълна с не повече от 2/3 от нейния капацитет. Веднага след разклащане с пипета се взема проба масло за анализ в количеството, посочено в табл. 1 .

Масова концентрация на хлоридни соли, mg / dm 3	Обем на маслото, cm3	Маса на маслото, g
До 50	100	100.0 ± 0.1
Над 50 до 100	50,00 + 0,05

За да се преобразува масата на пробата в обем, нейната плътност се определя в g / cm 3 съгласно GOST 3900-85.

Проба от анализираното масло се прехвърля количествено в делителна фуния с бъркалка. Остатъкът от маслото от стените на пипетата се отмива обилно с толуен (ксилен) Съдържанието на фунията се разбърква 1 - 2 минути с бъркалка. Към пробата от анализираното масло се добавят 100 cm 3 гореща дестилирана вода и се извличат хлоридни соли, като съдържанието на фунията се разбърква в продължение на 10 минути.

След екстракцията водният слой се филтрира през стъклена конична фуния с хартиен филтър в конична колба с вместимост 250 cm 3 .

Съдържанието на делителната фуния се промива с 35 - 40 cm 3 гореща дестилирана вода, която се излива през стъклена конична фуния с хартиен филтър в същата конична колба. Филтърът се промива с 10 - 15 cm 3 гореща дестилирана вода. Общо 50 cm 3 вода се изразходват за измиване.

За проверка на пълнотата на извличане на хлоридни соли се приготвят няколко водни извлеца, всеки от които се извлича най-малко 5 минути.

Полученият втори и следващите водни екстракти се приготвят и титруват както по-горе.

Извличането на хлоридните соли се счита за завършено, ако за титруването на водния екстракт се изразходва същото количество разтвор на живачен нитрат, както за контролния опит, който се провежда едновременно.

Масовата концентрация на хлоридни соли (X 1) в милиграми натриев хлорид на 1 dm 3 масло се изчислява по формулата

къдетоV 1е обемът на 0,005 mol/dm 3 разтвор на живачен нитрат или 0,01 mol/dm 3 сребърен нитрат по време на потенциометрично титруване, използван за титруване на воден екстракт, cm 3 ;

V 2- обемът на 0,005 mol/dm 3 разтвор на живачен нитрат или 0,01 mol/dm 3 сребърен нитрат по време на потенциометрично титруване, използван за титруване на разтвора в контролния експеримент (без маслени проби), cm 3 ;

V 3- обем на взетото за анализ масло, cm3;

T- титър от 0,005 mol / dm 3 разтвор на живачен нитрат или 0,01 mol / dm 3 сребърен нитрат по време на потенциометрично титруване, в милиграми натриев хлорид на 1 cm 3 разтвор;

1000 - коефициент за преобразуване на масовата концентрация на хлоридни соли в 1 dm 3 масло;

А- коефициент, изразяващ отношението на обема, до който е разреден водният екстракт от анализираното масло, към обема на разтвора, взет от мерителната колба за титруване (при титруване на целия воден екстракт, коефициентътА= 1).

Направете изчисление, отговорете на контролните въпроси:

2. Необходимостта от обезсоляване на търговско масло.

3. Напишете формулата за изчисляване на хлоридните соли.

	следваща лекция ==>
ИЗИСКВАНИЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТ.		УПРАВЛЕНИЕ НА ПРОЦЕСИ В ОС LINUX

---