Параформалдехид - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 3
параформалдехид
Ако във формалина има малко количество параформалдехид, той може да се превърне обратно във формалдехид. За да направите това, формалинът се нагрява леко или се разрежда с гореща (или дори студена) вода. В този случай по-голямата част от утайката или цялата утайка изчезва след няколко дни. [31]
Към фино смлян параформалдехид се налива 21/2 пъти количество от 1 процент. В този случай целият параформалдехид се разтваря и миризмата на формалдехид почти изчезва. За свързване на водата се добавя калциев хлорид в количество, равно на количеството формалинов разтвор. В този случай течността се нагрява и метилалът се освобождава под формата на масло след 15 минути. [32]
2 Vjj-кратно количество от 1% разтвор на солна киселина в метанол се прикрепя към фино смлян параформалдехид и се нагрява в продължение на 12-15 часа. В този случай целият параформалдехид се разтваря и миризмата на формалдехид почти изчезва. От търговски 35 - 40% разтвор на формалдехид се получава метилал под действието на IVg-KpaTnoro в количество 2 процента. За свързване на водата се добавя калциев хлорид в количество, равно на количеството формалинов разтвор. В същото време течността се нагрява и след 15 минути се освобождава метилалт под формата на масло. [33]
Техническият параформалдехид може да съдържа хлориди и сулфати, органични примеси; определянето на нелетливия остатък при 105 също е важно. [34]
Това са параформалдехид, четири различни полиоксиметилени и а-три-оксиметилен CSH6OS; тези полимери се различават главно по своята разтворимост във вода, алкохол и етер, а също и по връзката им с разтвор на натриев сулфит. [36]
При нагряване параформалдехидът може да се деполимеризирагазообразен формалдехид, чиито пари отново се отлагат в студената част на съда под формата на бяло покритие от полимер. [37]
Използван е търговски параформалдехид. [38]
Всяко добавяне на параформалдехид се извършва при температура 40 - 45 C и накрая сместа се загрява до 60 - 65 C, след което температурата спонтанно се повишава до 75 - 78 C. След това започва да пада, сместа се охлажда до 40 - 45 C и отново се добавя нова порция параформалдехид. След добавянето на параформалдехид, реакционната смес се разбърква при 80°С за още 1-2 часа, докато се образува бистра течност, оставя се за една нощ и след това се прехвърля при 0°С в 2 1 вода. След един час разбъркване първоначално утаеното масло се разтваря. Разтворът се филтрува, изпарява се във вакуум до обем от 250 ml и се добавят 300 ml абсолютен етанол. 250 ml етанол се дестилират при нормално налягане, заедно с остатъчното количество формалдехид под формата на диетилов ацетал. Остатъкът се нагрява до постоянно тегло, след което се охлажда под вакуум. След 1-2 часа целият продукт кристализира. [39]
Реактивността на параформалдехида, която зависи от степента на полимеризация, се оценява сравнително точно чрез така наречения резорцинов метод, определящ времето, през което алкалната смес от резорцинол - параформалдехид се нагрява до 60 ° С в резултат на реакцията на кондензация [40] .
Когато параформалдехидът се нагрее до 150 С, се отделя мономерен формалдехид. [41]
Има трансформация на параформалдехид в газообразно състояние (деполимеризация) и утаяване на полимера под формата на плака в студената част на тръбата. [42]
Механизмът на образуване на параформалдехид все още не е изяснен в детайли. По-рано се приемаше [7], че това е типичен процес на поликондензация, поне в първите етапи на реакцията, когато молекулитеметилен гликол взаимодействат един с друг. [43]
Чрез пиролиза на параформалдехид при 120 - 140 ° С може да се получи мономер, съдържащ 90 - 95% от основния продукт. За пиролизата на а-полиоксиметилен са необходими по-високи температури (180–200 С) и се образува мономерен формалдехид, съдържащ около 99% от основния продукт. [44]
С образуването на параформалдехид концентрацията на формалдехид, който е фунгицидната част на формалина, намалява и икономическата стойност на формалина намалява. Освен това параформалдехидът е по-токсичен за третираните семена от формалдехида. [45]