Пентоксифилин разтвор за инжекции инструкции, описание PharmPrice

Поръчайте с един клик

ATX класификация: C04AD03 Пентоксифилин
MNN или групово име: Lanreotide
Фармакологична група: C04A - ПЕРИФЕРНИ ВАЗОДИЛАТАТОРИ
Производител: ХИМФАРМ КАЗ
Притежател на лиценз: АКРИХИН-ФАРМА*
Държава: Неизвестна

Инструкция за медицинска употреба

лекарство

Международно непатентно наименование

Инжекционен разтвор 2%, 5 мл

Една ампула съдържа

активно вещество - пентоксифилин

(по отношение на 100% вещество) 100,0 mg,

помощни вещества: натриев хлорид, вода за инжекции.

Бистра, безцветна или леко жълтеникава течност.

Периферни вазодилататори. пурини.

ATC код C04AD03

Пентоксифилинът се свързва с мембраните на еритроцитите. Претърпява биотрансформация първо в еритроцитите, след това в черния дроб с образуването на два основни метаболита: 1-5-хидроксихексил-3,7-диметилксантин и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин. Бионаличност - 6-32%. Максималната концентрация се достига в рамките на 1 час. Полуживотът е около 1 час. След 24 часа по-голямата част от дозата се екскретира в урината като метаболити, по-малка част през червата, може да се екскретира чрез кърмата.

Екскрецията на пентоксифилин е намалена при пациенти в напреднала възраст и при чернодробни заболявания.

При тежко бъбречно увреждане екскрецията на метаболитите се забавя.

Пентоксифилинът е средство, което подобрява микроциркулацията и има ангиопротективен ефект. Производно на диметилксантин. Пентоксифилинът намалява вискозитета на кръвта и повишава еластичността на червените кръвни клетки, подобрявамикроциркулацията и повишава концентрацията на кислород в тъканите. Увеличаването на еластичността на еритроцитите очевидно се дължи на инхибиране на фосфодиестераза и в резултат на това увеличаване на съдържанието на циклична аденозинмонофосфорна киселина в еритроцитите с намаляване на концентрацията на вътреклетъчен калций в гладките мускули на съдовете и в кръвните клетки. Намаляването на вискозитета на кръвта може да се дължи на намаляване на плазмената концентрация на фибриноген и потискане на агрегацията на еритроцитите и тромбоцитите.

Има слаб миотропен вазодилатиращ ефект, донякъде намалява общото периферно съдово съпротивление и има умерен положителен инотропен ефект. Леко разширява коронарните съдове. Спомага за подобряване на снабдяването на тъканите с кислород, в най-голяма степен – на крайниците и на централната нервна система. При оклузия на засегнатите периферни артерии (интермитентно накуцване) води до удължаване на разстоянията при ходене, премахване на нощни крампи на мускулите на прасеца и болка в покой. При нарушение на мозъчното кръвообращение подобрява симптомите.

Показания за употреба

нарушения на периферното кръвообращение
исхемичен мозъчен инсулт
нарушено кръвоснабдяване на мозъка поради атеросклероза
енцефалопатия
трофични нарушения на тъканите и органите, свързани с тромбоза на артерии и вени, разширени вени, измръзване
диабетна ангиопатия
остра обструкция на централната артерия на ретината
остра исхемична оптична невропатия

Дозировка и приложение

Интраартериално и интравенозно (пациентът трябва да е в легнало положение).

Интравенозно инжектиране на 100 mg (5 ml разтвор) в 250-500 ml 0,9%изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на глюкоза (в рамките на 90-180 минути); ако е необходимо, дневната доза може да се увеличи до 200-300 mg (10-15 ml).

Интраартериално - първо в доза 100 mg (5 ml разтвор) в 20-50 ml 0,9% изотоничен разтвор на натриев хлорид, а в следващите дни 200- 300 mg (10-15 ml) в 30-50 ml разтворител (скорост на инжектиране 10 mg / min).

Продължителността на курса на лечение се определя от лекуващия лекар.

Препоръчва се въвеждането на пентоксифилин под формата на интравенозна инфузия, т.к. това е най-ефективната и лесно поносима форма на парентерално приложение на лекарството.

гадене, повръщане, сухота на устната лигавица, диария, болка и чувство на тежест в епигастриума, диспепсия, чревна атония
обостряне на холецистит, холестатичен хепатит
повишени нива на чернодробните ензими в кръвта
зрително увреждане, скотома
главоболие, световъртеж, тревожност, нарушения на съня, конвулсии, асептичен менингит
зачервяване на кожата, кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок
тахикардия, сърцебиене, болка в гърдите, аритмия, понижаване на кръвното налягане
левкопения, панцитопения, тромбоцитопения, хипофибриногенемия, кървене
зачервяване на кожата на лицето, зачервяване на кожата на лицето и горната част на гърдите, подуване, повишена чупливост на ноктите

свръхчувствителност към производни на метилксантин
остър миокарден инфаркт
хеморагичен инсулт
тежки сърдечни аритмии
масивно кървене
кръвоизлив в ретината
кръвоизлив в мозъка
тежка атеросклероза на коронарните и церебралните съдове(интрааортното приложение е противопоказано)
проста диабетна и пролиферираща диабетна ретинопатия
деца и юноши до 18 години
бременност, кърмене

При едновременното приложение на пентоксифилин и антихипертензивни лекарства се засилва ефектът на антихипертензивните лекарства. В този случай дозата на пентоксифилин трябва да се намали.

Циметидин значително повишава концентрацията на пентоксифилин в кръвната плазма и следователно при едновременна употреба вероятността от странични ефекти може да се увеличи.

На фона на парентералното приложение на пентоксифилин във високи дози е възможно да се увеличи хипогликемичният ефект на инсулина при пациенти със захарен диабет.

При едновременна употреба с кеторолак. мелоксикамът може да увеличи риска от кървене и / или да увеличи протромбиновото време; със симпатиколитици, ганглиоблокери и вазодилататори - възможно е понижаване на кръвното налягане; с хепарин, фибринолитични лекарства и индиректни антикоагуланти - повишен антикоагулантен ефект и повишен риск от кървене.

Пациенти със сърдечна недостатъчност и увредена чернодробна и бъбречна функция, лекарството се предписва с повишено внимание. Пациентите със сърдечна недостатъчност трябва първо да преминат лечение със сърдечни гликозиди, за да се гарантира пълният ефект на пентоксифилин.

Да се използва с повишено внимание при пациенти с язва на стомаха и дванадесетопръстника, които наскоро са претърпели операция (риск от кървене).

Лечението трябва да се провежда при редовно проследяване на кръвното налягане, кръвната картина. Ако по време на периода на лечение има кръвоизливи в ретината на окото, лекарствотонезабавно отменен.

Прилаганата доза трябва да се намали при пациенти с ниско и нестабилно кръвно налягане.

Съвместимостта на разтвора на пентоксифилин с инфузионния разтвор трябва да се проверява за всеки отделен случай.

Пушенето може да намали терапевтичния ефект на лекарството.

По време на интравенозна инфузия пациентът трябва да е в легнало положение.

Употреба при деца

Няма проучвания за безопасността и ефикасността на лекарството за лечение на пациенти под 18-годишна възраст.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства и управление на потенциално опасни механизми

Като се имат предвид страничните ефекти на лекарството, трябва да се внимава при шофиране на превозни средства или потенциално опасни механизми.

Симптоми: слабост, замаяност, зачервяване на кожата, понижаване на кръвното налягане, припадък, тахикардия, сънливост или възбуда, загуба на съзнание, хипертермия, арефлексия, тонично-клонични гърчове, признаци на стомашно-чревно кървене (повръщане като "утайка от кафе").

Лечение: общи реанимационни мерки за възстановяване на сърдечно-съдовата дейност (включително нормализиране на кръвното налягане) и дихателната функция; употребата на диазепам при конвулсивен синдром. Няма специфичен антидот.

Форма за освобождаване и опаковка

5,0 ml от лекарството в неутрални стъклени ампули или внесени.

Всяка ампула се надписва с етикетна хартия или текстът се нанася директно върху ампулата с мастило за дълбок печат за изделия от стъкло.

5 ампули са опаковани в блистерна опаковка от PVC фолио и алуминиево или вносно фолио. Във всяка контурна опаковка се поставя ампулен скарификатор.

При опаковане на ампули с прорези, пръстени и точки, скарификаторите не са включени.

Блистери, заедно с одобрени инструкции за медицинска употреба на държавен и български език, според броя на опаковките, се поставят в кутии от картон или велпапе.

Съхранявайте на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C.

Да се пази далеч от деца!

След изтичане на срока на годност лекарството не трябва да се използва.

Условия за отпускане от аптеките

Производител

АД "Химфарм", РЕПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

Шимкент, ул. Рашидова, б/н, т/ж: 561342

Притежател на разрешение за употреба

JSC Chimpharm, РЕПУБЛИКА КАЗАХСТАН

Адрес на организацията, приемаща рекламации от потребители относно качеството на продуктите (стоките) на територията на Република Казахстан

АД "Химфарм", Шимкент, РЕПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

ул. Рашидова, б/н, тел/е: 560882

Факс номер 7252 (561342)

Имейл адрес [email protected]

Взели ли сте отпуск по болест поради болки в гърба?

Колко често изпитвате болки в гърба?

Можете ли да се справите с болката, без да приемате болкоуспокояващи?

Научете повече как да се справите с болките в гърба възможно най-бързо